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西地那非片,西地那非片怎么样

admin admin 发表于2024-03-15 19:59:53 浏览17 评论0

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伟哥简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 西地那非说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 伟哥的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 西地那非的药理作用 3.7 西地那非的药代动力学 3.8 西地那非的适应证 3.9 西地那非的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 西地那非的不良反应 3.12 西地那非的用法用量 3.13 伟哥与其它药物的相互作用 这是一个重定向条目，共享了西地那非的内容。为方便阅读，下文中的 西地那非 已经自动替换为 伟哥 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 wěi gē
2 英文参考 Viagra
3 伟哥说明书 3.1 药品名称 伟哥
3.2 英文名称 Sildenafil
3.3 伟哥的别名 万艾可；柠檬酸喜地纳芬；西地那非

3.4 分类 泌尿系统药物 > 治疗男性勃起功能障碍药
3.5 剂型 片剂：每片含伟哥25mg、50mg或100mg。
3.6 伟哥的药理作用 伟哥为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人 *** 勃起的生理机制涉及性 *** 过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活 *** 海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使 *** 勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于 *** 海绵体平滑肌松弛障碍。伟哥对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性 *** 引起局部一氧化氮释放时，伟哥抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示伟哥对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5，因而伟哥无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但伟哥可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。伟哥对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此伟哥在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。伟哥可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。
3.7 伟哥的药代动力学 伟哥口服后吸收迅速，10～40min起效，绝对生物利用度约为40%。空腹口服30～120min后达血药浓度峰值（cmax），餐后口服90～180min达cmax。健康志愿者单剂口服100mg，24h后血药浓度约为2ng/ml，cmax为440ng/ml。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积（AUC）升高。伟哥及其主要循环代谢产物（N去甲基化物）均约有96%与血浆蛋白结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（Vd）为105L。伟哥主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450 3A4（CYP 3A4，主要途径）和细胞色素P450 2C9（CYP 2C9，次要途径）清除。其主要代谢产物（N去甲基化物）具有与伟哥相似的PDE选择性，其血浆浓度约为伟哥的40%，因此伟哥的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。伟哥及其代谢产物的消除半衰期约为4h，给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便排泄，13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min，在 *** 中测得伟哥的量不足给药量的0.001%。
3.8 伟哥的适应证 用于治疗 *** 勃起功能障碍（ED）。
3.9 伟哥的禁忌证 1.对伟哥过敏者。
2.正在使用硝酸甘油、硝普钠或其他含有机硝酸盐者。
3.10 注意事项 1.慎用（1）色素视网膜炎或其他视网膜畸形的患者（因少数患者可能有视网膜磷酸二酯酶的遗传性基因异常）。（2）最近6个月内曾发生心肌梗死、脑卒中、休克或致死性心律失常患者。（3）低血压或高血压、心力衰竭、缺血性心脏病患者。（4）出血性疾病或处于消化性溃疡活动期的患者。（5）可引起 *** 异常勃起的疾病患者（如镰形细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。（6） *** 解剖畸形者（如 *** 弯曲、 *** 海绵体纤维变性或硬结）。
2.药物对儿童的影响 伟哥不适用于儿童（尤其是新生儿）。
3.药物对老人的影响 有研究表明，健康老年志愿者（不小于65岁）对伟哥的清除率降低，曲线下面积增加40%。鉴于血药浓度较高可能增加不良反应，故伟哥起始剂量应减小。
4.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局（FDA）对伟哥的妊娠安全性分级为B级。
5.药物对哺乳的影响 伟哥是否随乳汁分泌尚不明确。
6.伟哥不适用于妇女。
7.给予伟哥治疗ED的同时，应对其相关病因进行治疗。此外，在没有性 *** 时，伟哥的推荐剂量不起作用。
8.伟哥引起的仰卧位血压短暂性降低通常对大多数患者可以不计，但仍要仔细斟酌这种血管舒张效应是否会给低血压或其他心血管疾病患者带来不良后果，尤其是在性活动时（在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险）。故对已有心血管疾病的患者，不宜使用伟哥治疗勃起功能障碍。
9.在性活动开始时，若出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。
10.用药后若 *** 持续勃起超过4h，应给予相应治疗；若异常勃起未得到及时处理， *** 组织可能受到损害并导致永久性的勃起功能丧失。
11.其他治疗勃起功能障碍的方法与伟哥合用的安全性和有效性尚待研究，故暂不推荐联合用药。
12.患者服用伟哥后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物，目前尚不清楚。
13.有研究表明，健康志愿者单次剂量增至800mg，不良反应与低剂量时相似，但发生率增加。当用药过量时，应根据需要采取常规支持疗法。由于伟哥与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，因此血液透析不会增加清除率。
3.11 伟哥的不良反应 1.心血管系统：有发生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血压、脑出血、脑血栓形成、一过性局部缺血性休克和高血压等心血管不良反应事件报道，多数发生在性活动期间或刚结束时，个别发生在用药或性活动后数小时至数天内，甚至还有少量发生在服药后不久尚未进行性活动时。目前尚未确定这些反应是否由伟哥直接引起，还是由性活动、患者的心血管状况等多种因素共同作用而引起。
2.消化系统：可出现消化不良（7%）、腹泻（3%）；有口干、呕吐、吞咽困难、舌炎、齿龈炎、口腔炎、食管炎、胃炎、结肠炎、肝功能异常、直肠出血等报道。
3.血液：有贫血、白细胞减少的个案报道。
4.代谢/内分泌系统：有痛风、糖尿病、周围性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症等报道。
5.呼吸系统：可出现鼻塞（4%）；有哮喘、咽喉炎、鼻窦炎、支气管炎、多痰、咳嗽、呼吸困难等个案报道。
6.泌尿生殖系统：可出现尿道感染（3%）；有膀胱炎、夜尿增多、尿频、尿失禁、异常 *** 、生殖器水肿、缺乏性 *** 等报道；也有引起 *** 勃起时间延长（超过4h）、异常勃起（痛性勃起超过6h）和血尿等个案报道。
7.中枢神经系统：可出现头痛（16%）、眩晕（2%）；有共济失调、肌张力过高、震颤、神经痛、神经病变、感觉异常、眩晕、抑郁、焦虑、失眠、嗜睡、多梦、反射迟缓、感觉迟钝、癫痫发作等个案报道。
8.肌肉骨骼系统：有关节疾病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎等个案报道。
9.皮肤：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎等个案报道。
10.眼：有瞳孔扩大、结膜炎、眼出血、白内障、眼干、眼痛、畏光、红眼或眼部充血、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑周围水肿等报道。还可出现轻度的一过性视觉异常（3%），主要表现为视物色淡、光感增强、视物模糊以及复视、短暂视觉丧失或视力下降等。
11.耳：有耳鸣、耳聋的报道。
12.其他：还可出现全身反应，如休克、乏力、疼痛（如胸痛）、寒战、过敏反应等。
3.12 伟哥的用法用量 1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1h按需服用，服药后需有性 *** 。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和耐受性，一天剂量可于25～100mg之间调整，一天用药勿超过1次。（1）肾功能不全时剂量 推荐严重肾功能不全者（肌酐清除率小于或等于30ml/min时，AUC和cmax几乎加倍）的起始剂量为25mg。（2）肝功能不全时剂量推荐肝功能损害者（如肝硬化时，AUC和cmax分别增高84%和47%）的起始剂量为25mg。
2.老年人剂量 推荐65岁以上老人的起始剂量为25mg。
3.其他疾病时剂量 （1）同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。（2）建议服用HIV蛋白酶抑制刺（如利托那韦）的患者，每48h内用伟哥剂量最多不超过25mg。
3.13 药物相互作用 1.（1）与CYP450 3A4酶抑制药（如酮康唑、伊曲康唑、红霉索）及CYP450的非特异性抑制药（如西咪替丁）合用时，伟哥的AUC升高而清除率降低。（2）与HIV蛋白酶抑制药[如沙奎那韦、利托那韦（Ritonavir）]合用，伟哥的cmax和AUC增高，而沙奎那韦和利托那韦稳态时的药动学不受影响。（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使伟哥的活性代谢产物（N去甲基伟哥）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。（4）与CYP4503A4的诱导药（如利福平）合用可能降低伟哥血浆水平。（5）与CYP450 2C9抑制药（如甲苯磺丁脲、华法林）合用时，未见明显相互作用。（6）与CYP450 2D6酶抑制药（如选择性5羟色胺再摄取抑制药、三环类抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等合用，对伟哥药动学无影响。
2.高血压患者同时服用伟哥（100mg）和氨氯地平（5mg或10mg），仰卧位收缩压平均进一步降低1.06kPa（8mmHg），舒张压平均进一步降低0.93kPa（7mmHg）。
3.与α受体阻滞药（如多沙唑嗪）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。因此，伟哥剂量如超过25mg，则不应在服用α受体阻滞药4h之内服用。
4.与有机硝酸酯类合用时，伟哥可抑制PDE5进而影响cGMP的降解，可能使血压极度下降，应禁止合用。
5.体外实验发现伟哥可增强硝普钠的抗人类血小板凝聚作用。
6.与肝素台用，对麻醉兔出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。
7.与阿司匹林合用，对出血时间没有影响。

西地那非片的功效与作用

首先是具有改善性功能障碍的作用，许多男性在服用这款保健品之后，可以延长勃起的时间，有效治疗性功能减退和性功能障碍的症状，也有一些男性在服用之后还可以增强体力，抵抗疲劳。其次是具有预防动脉压的作用，许多消费者在服用之后可以治疗动脉高压的症状，也有一些消费者在服用之后起到降低血压的效果。最后是具有影响视力的作用，可以分辨蓝色和绿色，有效改善色盲。

枸橼酸西地那非片效果

男性朋友们在患有勃起功能障碍之后，很多的医生都会建议使用枸橼酸西地那非片，枸橼酸西地那非片是临床上最常见的一个治疗男性勃起功能障碍的药物，而且对于提高阴茎勃起硬度会增加持续的时间等都有着非常不错的效果，口碑也是非常不错的，在口服之后，不仅可以让阴茎在勃起的时候充血更加的充分，而且对于延长持续的时间等也有着非常不错的效果，一般情况都是建议在性生活前的一到三个小时去服用，每天最多服用一片就可以。

枸橼酸西地那非片的作用及功效

枸橼酸西地那非片到功效及作用体现在它能够让生殖器官更加的强健，而且通过服用药物的过程当中，自信心的恢复也有一定的促进作用，让生理和心理同步的恢复正常，这样就可以让自己的性生活更加的美满。在性功能障碍期间，不要给自己太大的压力，通过枸橼酸西地那非片的使用，男性的性欲望会有很大的增强，而且在性生活的过程当中游刃自如。

西地那非片是伟哥吗

西地那非片是伟哥，伟哥是学名。西地那非片属于扩张血管类的一种药物，本品对扩张阴茎血管的效果较好，对冠状动脉血管也有扩张的作用，对心绞痛有治疗的作用。本品可以治疗性功能障碍。建议本品不可以长时间进行使用，避免身体会对本品产生依赖性，根据身体情况按医嘱进行服药。

枸橼酸西地那非片怎么样

经过大量研究表明，枸橼酸西地那非片是很好的一种药物，因为它改善了男性的身体问题，使得男性勃起异常，或者是勃起障碍得到了明显的改善和调理，而且是目前治疗该方面疾病比较好，而且应用比较广泛的一种药物，而且它带给人体的副作用也并不明显，同时副作用比较短暂。一般在出现副作用一个小时之后，对应的症状就会逐渐减弱，不会长时间给我们的身体造成伤害。

西地那非说明书

【别名】 西地那非, 柠檬酸喜地纳芬,伟哥, 万艾可 【外文名】Sildenafil, Viagra 【药理作用】 本品1998年月4月美国首次上市的第1口服抗阳萎药许研究业已证明。氧化氮（NO）是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。本品为磷酸二酯酶（PDE）V选择性抑制剂，能增强在性 *** 下NO释放引起的 *** 勃起生理反应。NO从神经末梢和内皮细胞释放出来与海绵体平滑肌上的受体结合，激活细胞内可溶性鸟苷酸环化酶，后者在Mn2+参与下，促使三磷酸鸟苷（GTP）变为环单磷酸鸟苷（cGMP),cGMP激活蛋白激酶G（PKG）和小部分蛋白激酶A（PKA），激活的PKG和PKA通过活化Ca2+泵使细胞内游离Ca2+水平降低，从而导致海绵体平滑肌松弛，动脉血流入， *** 充血、坚硬、勃起。在人海绵体组织和血管平滑肌中存在PDE V，能使cGMP水解为GMP，阻断使 *** 勃起的NO-cGMP途径。本品为PDE V选择性抑制剂，能防止cGMP的降解，从而能加强性兴奋的 *** 勃起反应。体外试验表明，本品对PDE V的选择性超过对PDE其他同工酶。它对涉及心脏收缩的PDEⅢ无作用，但在较高剂量时能抑制存在于视网膜内的PDEⅥ，影响视觉。 【药代动力】 本品口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低本品吸收速度、程度和作用的发生。本品在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在 *** 中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。65岁以上老年男性、肝功能不全和肾功能严重损害病人，清除率降低。 【适应症】 适用于治疗男性勃起障碍。 【用法用量】成年男性推荐启始剂量50mg，于性活动约1h口服，以后的剂量按反应程度增减，最剂量100mg；最大给药频率，1次/d。 65岁以上老年病人、肝和肾功能不全病人以及服用CYP 3A4抑制剂病人，起始剂量为25mg。 【不良反应】 临床试验中最常见的不良反应为头痛、面部潮红、消化不良和肌肉疼痛，其次为鼻塞、腹泻、头晕和皮疹。偶见短暂性视力异常，通常为色辨别力损害或对光敏感性增加，发生率100mg剂量常高于50mg剂量。 本品的不良反应有严重心脏事件（包括心肌梗死、突然心脏病死亡、室性心律失常、脑血管出血、短暂缺血性发作、高血压），癫疒间发作、忧虑、异常勃起（疼痛、勃起持续超过6h）、血尿、复视、短暂性视丧失、视力降低、眼渗血、眼烧灼、眼肿胀、眼内压升高、视网膜血管病或出血、玻璃体脱离/牵引和斑点性水肿。上述严重心脏事件大部分发生 【注意事项】 （1）本品须在医生指导下使用。（2）最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。（3）本品禁止与NO供体（如任何一短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有本品与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。（4）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用本品。（5）本品具有全身血管舒张作用，能使健康志愿者仰臣位血压短暂降低（平均最大降低1.1/0.7kPa），尽管种不良反应于正常情况下大多病人很少发生，但必须谨慎，应细致考虑潜在心血管病的病人，使用本品是否会引起这种不良反应，特别是在结合 *** 活动时。此外下列病人禁用本品：最近6个月内发生过心肌梗死、中风或危及生命的心律失常病人；静止时高血压病人（BP大于22.7/14.7kPa)；心衰或引起不稳定型心绞痛的冠状动脉病人。（6）严重肾损害、 *** 异常（成角型、海绵体纤维化、纤维性海绵体炎）、易发生异常勃起的病人（镰刀细胞贫血、多发性骨髓瘤、白血病）、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。（7）本品上市以来，勃起持续时间超过4h或异常勃起的不良反应报道虽少，但勃起持续如超过4h，应立即求医。（8）西咪替丁、红霉素、酮康唑、伊曲康唑和米贝雷地（mile-phdil)等CYP 3A4抑制剂能减少本品代谢，增加本品血药浓度。利福平是临床上最强的CYP 3A亚族酶诱导剂，能增强CYP 3A4活性，降低本品的作用。（9）本品与高效抗逆转录病毒治疗（HAART）可能发生相互作用，因为在HAART方案中，一般包括使用的蛋白酶抑制也是CYP 3A4抑制剂，能加强本品的作用，增加本品不良反应的可能。接受HAART病人，本品现行的推荐启始剂量为25mg。（10）本品与氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应，病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1kPa(8mmHg)和0.9kPa(7mmHg)与其他抗高血压药的相互作用尚未见报道。 【规格】 片剂：每片含本品25mg、50mg或100mg。

西地那非片怎么样

随着科学水平的发展，现在已经有很多产品都可以改善阳痿的问题，其中最为有名的就是西地那非片，也就是我们熟知的伟哥。这个产品原本不是为了解决阳痿问题而研发出来的，但是无心插柳柳成荫，人们发现，西地那非片具有一个令人惊喜的作用，那就是可以解决男性勃起障碍，也就是我们谈之色变的阳痿。最先上市的西地那非片是一种叫万艾可的产品，万艾可已经上市很多年的，是目前市面上销量最好的产品，随着万艾可的专利权的时效过期，也有很多其他类似的产品出现，国产的一些产品相对来说价格比较实惠，价格更为亲民，对于很多中年以上的男性朋友来说简直就是福音。西地那非是一种抑制剂，具有选择性，可以抑制生殖器官海绵体内分解一种cGMP的物质，从而增加一氧化碳的作用。当男性感受要性爱的信号的时候，西地那非片就可以让海绵体处于一种相对放松的状态，让血液可以毫无阻碍的充满生殖器官，起到促进勃起的效果。当然，如果没有性刺激，人体感受不到这种信号，吃西地那非片是不会有任何作用的。含有5型磷酸二酯酶这种抑制剂的除了西地那非片之外，还有希爱力和艾力达等其他产品，和西地那非片相比，这两种产品对酒精的敏感度低，也不会因为不健康的饮食受到很大影响，而在效果持续时间尚，艾力达的时间比西地那非片的时间要短，而希爱力的持续时间则长很多，可以维持一天半左右的效果。当然，一些传统的壮阳药物也对阳痿具有不错的效果，很多东方男性也会选择中药药方，或者中药药膏来缓解阳痿症状，有一种外用的产品叫益肾壮阳膏，均匀的涂抹在用药部位，药效快，而且集中，和口服的产品相比，带来的副作用也比较小。阳痿吃什么补药比较好，每个人由于阳痿的影响因素，个人体质等都有所差异，每个人选择的方式和方法也不尽相同，别人用的产品效果很好，在自己这里不见得有效，这是因为没有做到有针对性的选择，所以，对于想解决阳痿问题的男性朋友，最好还是咨询专家的意见比较好。

枸橼酸西地那非片效果怎么样

首先是具有壮阳补肾的作用，枸橼酸西地那非片特别添加的成分可以治疗男性勃起障碍的症状，也可以延长勃起的时间，促进夫妻间的性生活。其次是具有促进血液循环的作用，能够减少血液中沉积的胆固醇和甘油三酯，防止心血管和动脉粥样硬化等疾病的发生，也有的男性在服用之后可以促进私密处二次的生长和发育。

西地那非片多少钱一盒

摘要：西地那非片对于改善性生活、提高阴茎勃起硬度及时长有一定的疗效，所以不少男性会购买西地那非片。那么目前市面上西地那非片的价格是多少呢？不同规格、不同地区售卖的西地那非片的价格是不一样的，可根据自己的需求选择。购买西地那非片要处方吗？西地那非片属于处方药，在购买的时候一定要出示医生的处方才行。一、西地那非片多少钱一盒西地那非片临床上主要用来扩张血管，一般有多种规格的包装，不同的包装价格都是不一样的，不同地区的药店的售价也会不一样的。目前在市面上有5种规格，一粒装48元/盒，二粒装89元/盒，三粒装133元/盒，4粒装178元/盒，10粒装345元/盒，在购买西地那非片的时候最好是去当地的药店或者是在官网上咨询。二、购买西地那非片要处方吗西地那非片是一种处方药，处方药物在药店都可以购买，但为了保证处方药的用药安全，男性在药店购买的时候需出示医师或其它有处方权的医疗专业人员开写的处方单，并且最好在医师、药师等人员监督或指导下使用。西地那非片主要成分为西地那非，是一种用于治疗阴茎勃起功能障碍的口服药，适用于治疗勃起功能障碍。阴茎勃起生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮的释放，释放之后使得海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。大多数患者推荐剂量50毫克，要在性活动前约1小时按需服用，基于药效和耐受性最大剂量可增加至100毫克（或降低至25毫克，每日最多服用1次。服用的时候需要注意的就是没有性刺激时推荐剂量起不到作用。