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高中化学官能团列表,有哪些常见的化学官能团？

admin admin 发表于2024-03-16 21:53:38 浏览19 评论0

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本文目录一览：

化学中的官能团有哪些？

1、卤代烃
官能团：卤原子（-X)。
性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃
2、醇
官能团，醇羟基（-OH)。
性质： 能与钠反应，产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子， 不能发生消去） 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、醛
官能团：醛基.(-CHO)。
性质：能与银氨溶液发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇
4、酚
官能团：酚羟基(-OH)
性质：具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。
5、羧酸
官能团：羧基（-COOH)
性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。能与醇发生酯化反应
6、酯
官能团：酯基(-COOR)
性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
7.、醛
官能团：醛基(-CHO)；
性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
8.、酮
官能团：羰基(＞C=O)；
性质：可以与氢气加成生成羟基。不能被高锰酸钾氧化。
9.、羧酸
官能团：羧基(-COOH)；
性质：酸性，与 NaOH 反应生成水，与 NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。
10、硝基化合物
官能团：硝基(-NO2)；
11、胺
官能团：氨基(-NH2)。
性质： 弱碱性，一定条件下，硝基可被还原为-NH2
12、烯烃
官能团：碳碳双键（＞C=C＜）
性质：加成反应；能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，使高锰酸钾溶液褪色。
13、炔烃：官能团：碳碳三键（-C≡C-）
性质：加成反应，能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，使高锰酸钾溶液褪色。
14、醚
官能团：醚键（≥C-O-C≤）
性质：可以由醇羟基脱水形成。
15、磺酸
官能团：磺基（-SO3H）
酸性，可由浓硫酸取代生成
16、腈
官能团：氰基（-CN）
17、酯: 官能团：酯基 (-COO-)
性质：水解生成羧基与羟基。
扩展资料：官能团其它性质：
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；与苯环直接相连的羟基成为酚羟基，不与苯环直接相连的羟基成为醇羟基。
C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-(碳酸氢根）要强。不能使指示剂变色，能与NaOH反应。 苯酚还可以和碳酸钠反应，生成苯酚钠与碳酸氢钠；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
参考资料：百度百科-官能团

高中化学官能团包括哪些

羧基----COOH羰基——CO——羟基——OH氨基——NH2醛基——CHO碳碳双三键
1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇

高中化学所有官能团及其性质是什么？

1、碳碳双键(-C=C-)烯烃和烯醇
2、碳碳叁键(-C≡C-)炔烃
3、羟基(-OH)醇和酚
4、醛基(-COH)醛和甲酸
5、羧基(-COOH)羧酸
6、醚键(-C-O-C-)醚
7、羰基(C=O)酮
8、苯环 芳香烃
化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。
以上内容参考：百度百科-官能团

有机物的官能团有哪些（全部）高中化学

羧基
醛基
烃基
有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团.官能团能决定有机物的主要化学性质.具有相同官能团的有机物,化学性质类似.重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等.官能团是有机物分类的重要依据之一.在有机合成中往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称,如烷基化反应、脱羧（基）反应等.

高中化学中常见有机物官能团及名称.谢! 尽量全一些

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.
常见的官能团对应关系如：
卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成

高中化学各种官能团的特征反应

1、卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生水解反应，生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应，得到不饱和烃；

2、醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃，能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛；

3、醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸， 能被加氢还原成醇；

4、酚：官能团，酚羟基具有酸性，能与钠反应得到氢气， 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化；

5、羧酸：官能团，羧基具有酸性，能与钠反应得到氢气， 不能被还原成醛， 能与醇发生酯化反应；

6、酯：官能团，酯基能发生水解得到酸和醇。

官能团有哪些？

—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。
结构
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

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类别 官能团 代表物
烷烃 由C、H组成 CH4、C2H5
烯烃 C=C(每个C上还有两条线） H2C=CH2
炔烃 C≡C(每个C上还有一条线） HC≡CH
芳香烃 苯环 C6H6 C6H8（甲苯）
醇 -OH C2H5OH（乙醇） OHCH2CH2OH(乙二醇）
醛 -CHO HCHO（甲醛） CH3CHO（乙醛）
羧酸 -COOH HCOOH(甲酸）CH3COOH（乙酸）
酯 -COO- CH3COOCH3（甲酸甲酯） C2H5COOC2H5(乙酸乙酯）
卤代烃 -X（F、Cl、Br、I) CH3Cl（一氯甲烷） CHCl3（氯仿）
酰卤 -COOX（F、Cl、Br、I) CH3CH2COOCl（乙酰氯）
酰胺 -COONH2 CH3CH2COONH2(乙酰胺）

有哪些常见的化学官能团？

官能团异构，也可以说是类别异构，即不同类别的有机物符合相同的化学式，即有的类别的有机物的通式是相同的，本质上只要注意两个方面就可以了：
1、组成元素要相同
2、不饱和度要相同
从这个角度，你可以自己去分析了，常见的有：
1、烯烃与环烷烃
2、炔烃与二烯烃
3、醇与醚
4、醛与酮
5、羧酸与酯
6、氨基酸与硝基化合物
7、芳香醇、酚、芳香醚
等等
常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，有-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-等
高中常见的有，-X（卤素），碳碳双键，碳碳三键，-OH（羟基，分醇羟基和酚羟基两种），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但这种物质叫酮），需要说明的是，苯环不属于官能团