本文目录一览：
- 1、红斑狼疮是什么病
- 2、红斑狼疮是什么病
- 3、红斑狼疮是什么病
- 4、红斑狼疮是什么病？
- 5、什么是红斑狼疮？
- 6、红斑狼疮是什么病呢？
- 7、红斑狼疮是什么？
- 8、红斑狼疮是什么病
- 9、什么叫做红斑狼疮病
红斑狼疮是什么病
1、红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
2、临床表现：
盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。
亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。
深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。
新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自限性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。
药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。
红斑狼疮是什么病
第一，红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、系统性红斑狼疮、深在性红斑狼疮、新生儿红斑狼疮、药物性红斑狼疮等亚型。
第二，红斑狼疮的发病率，一种处在居高不下的状态，对人们的健康造成威胁，80%以上的病人有皮肤损害，红斑、皮疹呈现多样型。所以平时我要随时关注自己的皮肤状况，发现不适，就要及时就医的。
第三，红斑狼疮是一种比较严重的皮肤病，对人们的生活造成了严重的影响，红斑狼疮会让我们很痛苦，所以红斑狼疮病一定要及早治疗，不宜延误治疗时间，这样才能让病情得到有效控制，减少对我们的伤害。
红斑狼疮是什么病
红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮（ SLE ）和盘状红斑狼疮（ DLE ）两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮 （ SCLE ），是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。
侵犯皮肤和多脏器的一种全身性自身免疫病。某些不明病因诱导机体产生多种自身抗体(如抗核抗体等)，导致：①自身抗体与相应自身抗原结合为循环免疫复合物，通过III型超敏反应而损伤自身组织和器官；②抗血细胞自身抗体与血细胞表面抗原结合，通过II型超敏反应而损伤血细胞。
这个主要看你是系统性的红斑狼疮还是盘状性的红斑狼疮了，系统性的就是肾病了，一般盘状性的红斑狼疮就属于皮肤病很少累积肾脏。一般医生都会跟你说。没事。
免疫系统的疾病，可以控制，不能治愈。
本人就是系统性红斑狼疮。只要配合医生治疗是可以像正常人一样生活的。没有书上说的那么吓人
红斑狼疮是什么病？
红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。
红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。
相关诊断
DLE主要根据皮疹特点及皮肤病理检查。有条件者可做免疫荧光带实验、自身抗体检查等以帮助确诊。SLE的诊断主要根据病史、临床表现及实验室检查三方面综合确定。目前一般采用美国风湿病学会1982年修订的SLE诊断标准。患者具有11项标准中4项或更多项、相继或同时出现，即可确诊。
以上内容参考：百度百科—红斑狼疮
什么是红斑狼疮？
红斑狼疮不但是一种皮肤类病症，也是一种病人本身的免疫系统疾病，可是这类病症不是具备感染性的，换句话说身患本病的病人基本并不是由于他人感染的，应该是本身的问题。也有我们是将红斑狼疮分成，针对性红斑狼疮与盘状红斑狼疮，红斑狼疮一般来说发病藏匿，不易被发觉，而且病发急骤，发病之后不易好，会反复发病，病况转变，神出鬼没，像狼一样奸诈，而且病症上面在皮肤上出现红斑，因此被称作红斑狼疮。
身患红斑狼疮的病人基本都是出现骨节的疼痛的状况，例如手关节出现疼痛或者膝关节等，有的病人还会在早晨起床的情况下出现关节僵硬情况。
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红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮最具特征性的症状为面颊部出现蝶形红斑，而“狼疮”的名字正是因为过去人们认为该病的面部红斑表现，像是被狼咬伤所致。而除皮肤损害以外，红斑狼疮的病变还可累及多脏器和系统。
红斑狼疮目前仍缺乏根治手段，但通过早期诊断及规范性的综合治疗，本病的预后可明显改善，绝大多数患者病情可控制，能正常工作、生活、生育等。
红斑狼疮的出现本身就有着很多的原因，这本身就是一种免疫性结缔组织疾病，也需要引起重视，而它所出现的症状有很多，主要有全身性症状，面部皮疹，关节疼痛以及手指发白，明显脱发等等需要一定要引起重视，这也是大家需要了解的。
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红斑狼疮的出现大部分都是因为胃肠道有炎症而导致的，所以说消化吸收能力也比较差，在日常的饮食中本身就应该注意起来，如果摄入比较多的食物对胃肠道也会增加一定的负担，甚至可能会让病情变得更加严重，所以说什么是红斑狼疮呢？
一、什么是红斑狼疮
这本身就是一种免疫性结缔组织疾病，常见于15-40岁女性。病因不明，临床表现多样，主要的症状也有很多，脸上也有可能会出现明显的红斑现象，此时就应该局部使用药物，必须要积极的接受治疗。
二、红斑狼疮有何症状
1、全身性症状
发病时间不同，有的快或慢，很多人没有特殊的早期表现，如疲劳、发热，特别是低热等，这都是比较常见的一种现象。如果长时间的接受阳光的照射就会导致自己的病情变得更加。
2、面部皮疹
一般皮疹，主要是面部红斑，也称为蝶形红斑，如果是急性期，那么基本上就会出现明显的肿胀现象，肌肤也会逐渐的萎缩，会出现明显的水泡现象，也会伴有明显的色素沉着。
3、关节疼痛
许多红斑狼疮患者有关节肿胀和疼痛，这也是最为常见的一种症状，最容易疲劳的是指间关节附近的手，其他的地方也有可能会出现，而且关节疼痛的现象大部分都是呈现对称性。
4、手指发白
当病人紧张或遭遇低温寒冷环境时，血管收缩，血液循环速度下降，导致四肢发冷苍白，有的病人可能出现发绀、潮红等现象，这也是红斑狼疮的最初现象。
5、明显脱发
由于生长部位的明显原因，在疾病期间或治疗开始时，头发会脱落。然而，除了少数在头皮上生长的狼疮外，只要病情得到有效控制，头发就可以再次生长。
红斑狼疮是什么病呢？
红斑狼疮为系统性疾病，标准的治疗药物有激素及免疫抑制剂，是一种需要长期治疗的疾病。
红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。
红斑狼疮可分为盘状红斑狼疮，亚急性皮肤型红斑狼疮，系统性红斑狼疮，深在性红斑狼疮，新生儿红斑狼疮，药物性红斑狼疮等亚型。
红斑狼疮应及时治疗，治疗不及时可出现多系统损害，并可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物副作用而危及生命。满意采纳。
红斑狼疮是什么？
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,这种病的原因有多种多样,首先是遗传,这种情况下有的时候父母没有,自己却患病。这只能说父母有这种遗传基因,但是因为一些个保健工作做的好,也有可能不发作。
其次红斑狼疮也跟个体内的激素水平有关系,比如说这个雌孕激素。有的时候比如说生的是个女儿,可能就20多岁,30多岁就发作了,但是生的儿子就没事,所以这个病跟体内的雌孕激素等等相关。
然后有的时候跟一些药物也相关,比如说你因为一些什么病,吃了一些什么药物,也容易造成这个病。
，该病临床表现多种多样，目前红斑狼疮具体病因尚不明确，认为与感染，免疫异常，环境，受凉等都有一定的关系，红斑狼疮是由于机体免疫紊乱，造成b细胞分泌过多的自身抗体，出现组织器官受损，进而出现一系列症状的免疫性疾病，而不具有任何的传染性。
病情分析：红斑狼疮是一种自身免疫性病变，发病率一般女性要大于男性，而且主要集中在15～40岁的女性，红斑狼疮的发生主要与遗传因素，妊娠时体内的性激素增加或者服用药物等其他环境因素有关。红斑狼疮可以通过局部治疗，比如外用糖皮质激素软膏，每天2次，并且平时要增强抵抗力，注意补充营养。
红斑狼疮就是自身免疫耐受缺陷，什么叫自身免疫耐受缺陷，我们正常人免疫系统只是起到保护机体，使它免除病原微生物的侵犯以及清除体内的衰老的、死亡的、受伤的细胞以及机体内一些的代谢产物，它自身免疫耐受就是说免疫系统产生的抗体以及这些免疫反应物质未来对我们自身没有损伤的，它失去了免疫耐受，它就对自身产生损伤了，就是说红斑狼疮所免疫耐受缺陷就可以产生所有全身系统的损害。
红斑狼疮通常属於一种自身免疫力的结缔组织的疾病，是由於感染过环境的因素，有可能是内分泌出现异常等各方面的原因到处导致的。会出现一些蝴蝶形状的红斑，伴有皮肤受损以及内脏桢害的情况，。可以使用糖皮质激素软膏涂抹可以适当缓解。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种比较经典、可造成系统性损害、较为严重的自身免疫疾病。系统性红斑狼疮常见的典型症状是在面部，鼻子根部及两侧出现渗出性红斑，状似蝴蝶，病情反复，且不易愈合。无论系统性红斑狼疮的症状轻或重，均可导致系统性损害。临床建议系统性红斑狼疮患者应早期诊断、早期治疗，以及时发现、控制病情。
红斑狼疮是什么病
免疫系统疾病，由于免疫力出现问题而导致的身体出现问题。
风湿病的一种，和鼻炎一样是一种慢性病！~！控制住了就不怕的！~！
红斑狼疮（SLE）是一种涉及许多系统和脏器的全身结缔组织炎症性疾病，可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，（包括风湿热、类风湿性关节炎、皮肌炎、多动脉炎、系统性硬皮病、系统性红斑狼疮）加以综合，称之为"弥漫性胶原病"。也称为"结缔组织病"，系统性红斑狼疮除具有典型的皮肤损害外，还包括全身各个系统和各种脏器的损害，如肾、心、肝、脑、肺等。红斑狼疮起病稳匿或急骤，发作比较凶险，且极易复发，迁延不愈，出没无常.因是多器官的损害，治疗上目前还无特效药，一般是采用激素和中药及免疫抑制剂，不能完全痊愈，只能控制，稳定疾病。
什么叫做红斑狼疮病
“红斑狼疮” 是西方医学拉丁文（Lupus erythematosus ）翻译而来。1828年法国皮肤科医生贝特(Biett)首先报道了这样一个病人：面部出现像被狼咬过后不规则水肿性红斑，中间凹陷，边缘突起，表面光滑．有时带有鳞屑，称为“红斑狼疮”。后 来发现此病不仅有皮肤损害，，而且有肾、脑、心、肺、血液、关节、肌肉等全身性病变。100多年前美国医生奥斯勒（Osler）又提出系统红斑狼疮（SLE）这一病名。《中医临床诊疗术语》（1997）将SLE统一命名“蝶疮流注”。 临床上通过将红斑狼疮分为两种类型病变仅限于皮肤的称“盘状红斑狼疮”．有内脏多器官，多系统受累的称为“系统任红斑狼疮”。新加坡称为“蝴蝶病”，台湾称“思乐医”（SLE）现代医学研究证明是一种自身免疫检疫病。 红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,此病能累及身体多系统、多器官，在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。狼疮一词在拉丁语的含义是狼咬的溃疡，亦有顽固难治的意思。可见红斑狼疮的治疗具有相当的难度。红斑狼疮可分为盘状红斑狼疮（dle）和系统性红斑狼疮（sle）。 早在18世纪末，osler第一次叙述使用了系统性红斑狼疮名称，见之于皮肤病学文献中。他第一次阐明和强调系统性红斑狼疮是一个全身性疾病。他这样描述：借助于渗出性红斑去熟悉了解一种病因不明的疾病，它具有多形性皮肤病损，充血、水肿，偶见出血性关节炎。并有各种内脏损害表现，其中最重要的是胃肠道危象、心内膜炎、心包炎、急性肾炎、黏膜出血。复发是这一疾病的特殊现象，可每月发作或经过几年较长时间再发作。发作时可以没有特征性皮肤表现，并可出现内脏症状，但病人的体表并无任何渗出性红斑。 1941年美国病理学家克来姆普尔（klemperer）对系统性红斑狼疮的病理做了详细的研究，提出了“胶原血管病”的概念。1948年hargrave在研究此病时发现了狼疮细胞（lecell），这是一个重要发现。后来由于免疫学和免疫病理学的发展，证实了本病免疫学上一系列变化或畸变。虽然迄今仍未能完全阐明系统性红斑狼疮的病因，但本病有异常的体液和细胞免疫反应是确切的，将它作为结缔组织病，并确定是“免疫复合物病”的原型，已得到公认。1955年cazanave首次引用红斑狼疮（le）这个名词来描述该病的皮肤表现，特别指出这种表现类似一种叫做寻常性狼疮的皮肤结核。 正常人血清中可以有针对多种自身抗原的自身抗体，但它们的效价很低，不足以破坏机体自身的正常成分，但却可以帮助清除衰老蜕变的自身成分，称之为“生理性抗体”。在健康人，自身抗体出现的机会随年龄增长而增高。60岁以上的老年人有一半多的人可以检查出自身抗体，如抗核抗体、抗线粒体抗体等，但这些自身抗体的出现并不意味着他们有自身免疫病。如果针对自身抗原的自身抗体超过一定数量，使自身免疫反应超过一定程度，以致破坏了机体正常的组织结构，并引起相应的临床症状就称为自身免疫病。系统性红斑狼疮就是由于免疫反应超过一定程度而引发的疾病。因此说系统性红斑狼疮是一种自身免疫病。 在不久以前红斑狼疮的治疗还很困难，病人的预后较差，死亡率也很高。但随着人们对它较深的认识，尤其是应用了新的试验检查方法和皮质激素的治疗后，红斑狼疮的预后有了较大的改观。近10年来，五年存活率已提高到90%以上。随着医学的迅猛发展，相信这一难治疾病的预后将会有更大的改观。
