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科兴被刑事立案,北京科兴生物制品有限公司的行贿史 国家药品监督管理局 国家食品药品监督管理局 药品 行贿

admin admin 发表于2024-01-09 22:37:56 浏览27 评论0

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行贿获取疫苗审批？频繁假阳？疫苗接种安不安全？发国难财黑公司，严惩不贷！

疫情的风吹草动，都比较容易牵动人心，为了让大家更全面了解流言背后的真相，我今日将对网上流传甚广的一些关于疫苗，核酸的一些传言进行追本溯源，深度分析，带大家快速了解事件真相!01 长期行贿获取疫苗审批? 最近几天，科兴疫苗上了风口浪尖!有自媒体爆出:生产疫苗的北京科兴生物制品有限公司因为长期行贿国家工作人员，在疫苗审批等事项上提供帮助而被大家关注。
很多媒体会为了流量热度过度解读，为了解事件起源，工小猫追本溯源，查到了本次热点事件的源头之一。 从文章原文看，北京科兴生物制品有限公司确实有行贿史。目前网上可查到的相关行贿判决共计18件，流传最广，做为科兴行贿获取疫苗审批案例的是北京市高级人民法院(2017)京刑终15号刑事裁定书。
需要注意的是:1. 这则刑事裁判书是2017年的， 行贿期间是:2002年至2014年间。在疫情爆发之前。2. 涉案疫苗:大流行流感病毒裂解疫苗、风疹减毒活疫苗(人二倍体细胞)，不涉及新冠疫苗。 也许有的人会说，近几年刑事判决上网的越来越少，实际上被查被抓的行贿案能有多大比例?但是未上网的判决不可考，阴谋论者可以认为他无限大，但也有可能并没有这样的事件发生，这里不做臆判。02 疫苗接种安不安全?
现在搜索科兴疫苗关键词，我们还能看到很多对于安全性和副作用的质疑声。 听到上面行贿的言论等，确实难免会对新冠疫苗的安全性产生质疑。如果在工小猫分析完涉案的疫苗和行贿的时间，您还对疫苗安全性有所质疑，那么我们不妨再往深挖一挖。 科兴中唯一研发的新冠疫苗是在2021年2月份获批上市的。并在2021年6月1日，获得世界卫生组织认证:世界卫生组织6月1日宣布，由科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。 世卫组织免疫战略咨询专家组对科兴疫苗的评估显示，截至2021年6月已有32个国家和地区批准该疫苗用于18岁及以上人群。03 阳性阳性阳性!频繁假阳? 核酸机构公然造假，大发国难财! 前一阵子，内蒙古呼和浩特市的张先生举报一家核酸检测公司检测报告造假，同一份样本，能出阴性和阳性两种结果。
根据描述，张先生在11月4日因“密接”被隔离5天，在隔离结束前一天的11月9日由呼市斯凯瑞医学检验所做了单采的核酸检测，结果是阴性，第二天应该能顺利结束隔离。 然而，第二天，他就被拉去了方舱，因为他本来阴性的核酸结果，被改成了阳性。 无独有偶，在呼市的新城区，也有人举报核酸造假，比如采样时间和检测时间零时差的，还有就是将阴性结果反馈为阳性的。
呼市警方和卫健委通报了这次的造假事件，定性是“错误录入”，赛斯基因被停止执业，法人和员工被采取了强制措施。 就在对赛斯基因通报的当天，内蒙古乌兰察布市集宁区有市民举报，其家属在没有参加核酸检测的情况下，却查到了核酸检测结果。 怎么办到的呢?没参加采样的人，应该进行补采，但是采样员直接自己添加了信息，然后就当已经采过了...... 核酸造假，早就不是啥新鲜事儿了，今年以来，这样的类似事件还有很多，这里就不再一一例举。 当然针对这样的现象，国家也不是听之任之，早在今年的6月9日的国务院联防联控机制新闻发布会上，发言人表示，对核酸检测机构，国务院联防联控机制设立了“红绿灯”制度，对依法准入符合条件的主体进行绿灯审批的同时，坚决落实黄灯整改，以及红灯的退出机制，加大监管的力度，确保核酸检测的质量。多地开展大检查 湖南省、安徽省、广东省、吉林省等多地近期也对当地核酸检测机构进行排查，据中新经纬不完全统计，有250家核酸检测机构被责令整改，另有26家机构自行或被责令暂停核酸检测业务。 据多地卫健委公告，排查内容主要包括依法执业、检测质量、实验室和检测人员资质、室内质控开展情况、室间质评参加情况等。 从不合格机构属性来看，包括疾控中心、医疗卫生机构、第三方实验室等，排查方式包括现场核查、集中排查、专项质量排查，处理方式包括责令整改、暂停业务资质等，不合格原因包括未开展业务、检测人员数量不足、检测操作不规范等。在各种排查、督查、检查下，为啥还敢这么干? 赚钱，那是真赚钱，甚至在当下，赚钱程度让无数A股上市公司们眼红。 Choice数据显示，A股新冠检测板块有67家上市公司，总营收2516亿，净利润728亿。 而睿智医疗的净利润增长率也达到了6799%，安旭生物的净利润增长率1003%，而即便是增速比较慢的，增速也接近50%，不得不赞叹其盈利能力，确实生财有道。 为啥这么能赚?有句话说得好，“假如把下雨的权力交给卖伞的人，世界就不会再有晴天”。 抗疫三年，身心俱疲，大家的钱包也日渐入不敷出，最关键的核酸检测上不出错，疫情的阴霾才能早日散去。 毫无疑问，这是一场重大的公共健康事件，现在看起来，大赢家是那些独具慧眼迅速杀入核酸领域的公司，这行业既不需要极高的研发成本，也不需要考虑销售的问题，赚钱到手软。但，这样真的好吗?既然是一个公共健康事件，就提两个建议吧: 1. 核酸企业拿疫情期间的营收去上市，这绝对是该禁止的，这能持续吗?暴利赚一回还不够吗? 2. 对核酸企业的这部分收入征收重税，纳入公共健康管理基金，共同投入抗疫大事，毕竟动辄80%的毛利，多少有点发国难财的意味，这真不合适。

北京科兴生物制品有限公司的行贿史 国家药品监督管理局 国家食品药品监督管理局 药品 行贿

行贿罪指为牟取不正当利益，给予国家工作人员以财物的，是行贿罪。在经济往来中，违反国家规定，给予国家工作人员以财物，数额较大的，或者违反国家规定，给予国家工作人员以各种名义的回扣、手续费的，以行贿论处。行贿罪是故意犯罪，且须具有谋取不正当利益的目的，侵犯的客体是国家机关的正常管理和公职人员的职务行为的不可收买性。 北京科兴生物制品有限公司(简称北京科兴生物)自2001年成立后，其总经理尹×乙就开始通过行贿国家药品监督管理局药品注册司生物制品处处长、国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长和药品审评中心副主任尹红章在药品申报审批事宜上提供帮助，共计向尹红章夫妻行贿55万元。 在公司日常经营、销售过程中，其业务员也通过行贿全国各地的卫生局、医院、疾病预防控制中心相关负责人甚至医院护士长，拓展业务，每支疫苗给予提成2-5元，导致众多官员落马。 =律师查实出北京科兴相关的18件行贿判决。但上网判决仅仅是一部分，特别是近几年刑事判决上网的越来越少，实际上被查被抓的行贿案能有多大比例呢? 北京市高级人民法院(2017)京刑终15号刑事裁定书 上诉人(原审被告人)尹红章，男，59岁。2002年至2015年间，担任国家药品监督管理局药品注册司生物制品处处长、国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长和药品审评中心副主任。 经审理查明: 五、被告人尹红章于2002年至2014年间，利用担任国家药品监督管理局药品注册司生物制品处处长、国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长和药品审评中心副主任的职务便利，接受北京科兴生物制品有限公司总经理尹×乙的请托，为该公司在药品申报审批事宜上提供帮助，单独非法收受尹×乙给予的钱款共计20万元，伙同其妻郭×甲共同非法收受、索取尹×乙钱款共计35万元。 被告人尹红章的供述:其于1995年前后与尹×乙相识，因工作关系，经常一起开会，所以比较熟悉。2000年，尹×乙成立了北京科兴生物制品有限公司。2002年，其调任药品注册司生物制品处处长后，尹×乙的公司申报过甲肝疫苗、SARS疫苗、禽流感疫苗、手足口病疫苗、甲流疫苗等项目，其为了能够在药品审批上获得尹红章的照顾，其与尹×乙之间一直有经济来往。 2002年，其曾向尹×乙提到过想买一辆车，后尹×乙给其现金10万元，其回家后将该笔钱款交给郭×甲保管。 2006年上半年，在其分得的广泉小区的房屋装修之前，其和郭×甲到尹×乙刚装修完的住处参观时，尹×乙给其一个装有现金5万元的信封，其直接给了郭×甲。同年，在其房屋装修完成后请尹×乙做客，尹×乙给其现金10万元，其将上述款项交予郭×甲保管。 2011年，在其购买小产权别墅期间，其以借款为名向尹×乙索要30万元，当时其家中有钱，但都是由郭×甲保管，她不愿意拿出来用，就让其想办法，于是其找尹×乙要了30万元。尹×乙通过另外一个人与郭×甲找的另一个人签订了借款协议，郭×甲拿到了该笔30万元。 尹×乙之所以给其送钱，是为了通过其担任生物制品处处长、药品评审中心副主任的职权为他公司药品审批提供帮助，其也确实帮助他公司推动审批进程。 2、证人尹×乙的证言证明:其与尹红章在1995年相识。其所在的北京科兴生物制品有限公司生产的疫苗属于生物制品，而尹红章在国家食药监总局一直是负责生物制品审批的领导，所以与尹红章的来往较多，其一共送给尹红章55万元。 在尹红章刚担任生物制品处处长时，曾提到过想购买一辆汽车，其认为自己应该表示一下，于是从家中拿了现金10万元交给尹红章。2006年其所在的房屋刚刚装修好，尹红章和郭×甲到其家中参观，其给了尹红章或者郭×甲现金5万元。 同年，在尹红章的房屋装修好后，他邀请其去家里做客，其又准备了现金10万元，给了尹红章作为乔迁之喜的贺礼。上述款项，其均从财务报销。2011年的一天，尹红章当面对其说，他想在怀柔买一套房屋，想借其30万元。 因为尹红章当时是药品审评中心副主任，对其公司存在监管关系，所以，他向其张口借钱，其不能不同意。其也知道，尹红章虽然口头上说是借钱，但其实就是要钱，由于担心给尹红章钱会存在麻烦，于是其与其妻子陈×商量，如何既不伤害尹红章的面子，又能保护自己不受连累。最终商定由刘×乙出面将30万元借给郭×甲，并签一份借款协议。其之所以给尹红章送钱，是为了让尹红章在药品审批方面能够关照其公司。 5、企业营业执照、任职证明等证据证明:尹×乙自2001年起担任北京科兴生物制品有限公司总经理，尹×乙为唐山怡安生物工程有限公司法定代表人。 6、国家食品药品监督管理局药品注册批件、药物临床试验批件等证据证明:2010年4月，科兴(大连)疫苗技术有限公司申请腮腺炎减毒活疫苗注射剂的境内注册，尹红章于2010年12月16日签发药品审评中心对该药品的综合审评意见，该药品于2011年12月19日被批准注册生产。 2009年5月，北京科兴生物制品有限公司申请大流行流感病毒裂解疫苗注射液的新药注册，尹红章于2011年4月27日签发对该药品的综合审评意见，该药品于2011年12月19日被批准用于国家储备。 2011年，科兴(大连)疫苗技术有限公司申请风疹减毒活疫苗(人二倍体细胞)注射剂的新药注册，尹红章于2014年12月29日签发对该药品的综合审评意见，该药品于2014年12月30日被批准进行临床试验。 判决如下: 一、被告人尹红章犯受贿罪，判处有期徒刑十年，并处罚金人民币五十万元。 二、在案扣押的人民币338万2000元、象牙一根，依法予以没收。 各地案例举例 广东省湛江市霞山区人民法院(2017)粤0803刑初315号刑事判决书——经审理查明，2008年开始至今，被告人杨某1在湛江市第X人民医院担任XXX一职，主要负责分管传染病防控、健康教育、对外宣传以及预防接种门诊的全面工作(预防接种门诊全面工作包括预防接种门诊的管理、疫苗采购计划的审批等等)。期间，杨某1同意护士长梁某4非法收受业务员杨某2、潘某送的疫苗回扣共计人民币12万3164元。 广东省湛江市赤坎区人民法院(2017)粤0802刑初201号刑事判决书——被告人杨军威，男，1980年4月7日出生，汉族......北京科兴生物制品有限公司(下称科兴公司)高级销售代表。经审理查明，被告人杨军威在担任科兴公司高级销售代表期间，为了在湛江地区推广、拓展科兴公司疫苗销量，用其业务提成送给相关人员好处费共14.16万元人民币。 四川省广元市利州区人民法院(2015)广利州刑初字第468号刑事判决书——被告人孙德君，男，生于1974年2月20日，大学文化，原系广元市朝天区卫生和计划生育局副局长。 经审理查明，2009年至2014年，被告人孙德君担任朝天区疾控中心副主任(主持工作)及主任期间，在采购各类季节性或大面积流行疫苗及试剂过程中，利用职务之便，多次收受......北京科兴生物制品有限公司疫苗推销员钟某某给予的销售疫苗回扣款共计人民币106.3万元。 3、......2011年5、6月，朝天疾控中心从北京科兴生物制品有限公司钟某某处采购了9885支甲乙肝联合疫苗。2011年中秋节前，被告人孙德君在其办公室收受了北京科兴公司的业务员钟某某所送甲乙肝联合疫苗(倍尔来福)回扣款人民币5万元。2011年被告人孙德君共收受疫苗回扣款人民币18.5万元。 3、钟某某的证言，证实的事实与起诉书指控的相关事实一致，证实2011年5、6月，朝天疾控中心从北京科兴生物制品有限公司钟某某处采购了9885支甲乙肝联合疫苗。2011年中秋节前，其给被告人孙德君回扣款人民币5万元。 北京科兴生物政府事务高级经理曹某某，年仅45岁逝世。他毕业于疾控中心流行病与卫生统计专业，博士研究生学历。 一篇网文曾用企查查追寻过科兴生物的股权，揭露中国人打疫苗最终受益人以日本软银为首(见截图一) 穿过复杂的股权关系，其中疫苗生产商科兴中维第二股东香港俊领实控人“中国生物制药”十分蹊跷，该企业注册于2020年6月这个关键时间点注册，打国字号派头(见截图二)，五大股东皆为法资等外资。投资如此精准，与国资形成鲜明对照! 把服务国计民生需要这个严肃问题，变成资本玩家，结果国资普遍缺位。全国人民众志成城抗疫之际，让国际私人资本摘取中国社会主义大树桃子，国资投资毫无作为，起码尸位素餐吧? 很多人还记得2018年长春长生疫苗案，国家药品监督管理局和吉林省食品药品监督管理局依法对长春长生非法生产狂犬疫苗行为实施行政处罚。行政处罚决定书载明长春长生公司有八项违法事实。 根据行政处罚管辖的有关规定，国家药品监督管理局和吉林省食品药品监督管理局分别对长春长生公司实施了多项行政处罚。国家药品监督管理局吊销长春长生公司狂犬病疫苗(国家药品标准)药品批准证书;吊销该批涉案生物制品出具的证明，并处1203万元罚款。 吉林省食品药品监督管理局撤销其《药品生产许可证》;没收非法生产的疫苗和违法所得18.9亿元，对非法生产、销售价值三倍罚款72.1亿元，罚款、罚金合计91亿元;此外，涉案的高、等14名直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法被给予不得从事药品生产经营活动的行政处分。涉嫌犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

4名印尼人偷盗中国疫苗被捕，根据当地的法律他们会面临什么处罚？

根据当地的法律，私自出境外加在他国犯罪，数罪并罚，除了面临高额罚款之外，还有可能面临十年以上的无期徒刑或者终身监禁！
他们很可能面临无期徒刑。这是因为他们不仅仅是偷盗，还涉及非法售卖疫苗的。
他们会面临刑事拘留，因为这种做法已经犯法，而且已经严重危害了其他人的安全，所以会进行罚款以及拘留。
首先就是他们已经构成了盗窃罪，而且他们也会被遣送回国，同时也会受到国家法律的处罚，然后也会被刑拘，被罚款。
会被拘留，而且会面临两年以上有期徒刑。这种行为特别的恶劣，也会加重疫情的发展。
这个判决要尊重印尼当地的法律，根据印尼当地的法律，这4个人将会可能会判处无期徒刑。因为这4个人当中，有两个人的身份十分特殊，一个是当地一所监狱医生，另外一位是当地的卫生官员。换句话来讲，这个可不是小偷小摸，按照盗窃罪来处理。这种基本上是属于监守自盗，性质会变得更加的严重。罪名可以参考，当地的反腐法律，会让这4个人付出惨痛的代价。
案子性质十分恶劣，偷盗一千多只疫苗，案情性质会变得很严重。在当前这种情况下，因为嫌犯当中有人试图将疫苗带到雅加达，没有医疗人员人员指挥下，这些疫苗能否得到妥善保存，都是问题。警方顺藤摸瓜在雅加达，找到了一些违规的疫苗接种点。
眼下新冠疫情在当地在世界各国也是愈演愈烈，新冠疫苗成为很多老百姓生存的一个“秘密武器”，需要及时进行推广。美国等一些西方国家对疫苗，采取严格管控措施。对于发展中国家来讲，只能寄托于中国，而这次被偷走疫苗是由科兴公司生产的。这4个人偷到这么多疫苗，本身想要发一笔国难财，他们以每一个剂，大约112元人民币的价格，出售给雅加达和北苏门达拉省棉兰市的一个买家。
新冠疫情的持续爆发，冲击着很多国家医疗系统。现在不仅面临着疫苗被盗的风险，还存在的疫苗数量不够。过去曾经被爆出重复使用棉式子棉签，导致近万名旅客受到影响，检测结果存在着很大的质疑。对印度来讲的话，最主要的问题就是控制住新冠疫情爆发的趋势。眼下疫情形势并不乐观，感染者已经达到数百万，还有4.9万死亡病例，任务真的是任重而道远。

朋友圈兜售疫苗，为什么构成了违法犯罪？

有点常识的人都知道一定是违法犯罪的，《人民共和国药品管理法》第72条明确规定，没有取得《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》生产药品，或者用于经营的给予取缔，并且对其进行五倍的罚款，如果造成了实际事故或涉安金额较大，会构成犯罪。
因为这些疫苗都是假的，而且疫苗都还没有上市。
疫苗作为抗击疫情的重要药物，在未经国家批准的情况下私自在朋友圈售卖，严重违法乱纪，一切药物都必须在国家进行备案再卖。
贩卖假药，在我国私人是不允许售卖任何药品的，如果人人都可以售卖药品的话这不就乱套了么。
相信大家都听说了俄罗斯总统普京的女儿已经接种了新冠肺炎疫苗了吧。该疫苗虽然是已经研发出来了，但是还是没有大规模的量产的。而且普京已经明确的说了在2021年1月1号会开始量产。但是在朋友圈居然已经有微商已经开始卖新冠疫苗了，而且买新冠肺炎疫苗了。而且都已经开始明码标价了。这种行为是违法的。这已经属于是贩卖假药了。朋友圈里微商兜售疫苗是一种违法行为。 自从俄罗斯宣布疫苗研制出来以后，就有人开始兴风作浪了。开始售卖假的新冠疫苗。康希诺与陈薇团队研发的疫苗国际临床试验正在有序推进。考虑到新冠疫情的重大国内外影响，公司重组新冠病毒疫苗可能由国家主管机关负责定价、采购，以及出口销售，利润率可能低于其他疫苗产品。
有人在朋友圈里面发布称，498元一支疫苗，一共打三支就可以了。而且还表明说医护人员还有出国的人员可以先使用?？？根据这个疫苗盒子上面的条形码，记者找到了这两款疫苗的出处，分别来自北京科兴中维生物技术有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。 而这两家公司都表示说，疫苗并没有上市，也不可能在朋友圈售卖。
而且复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示说，根据中国目前的防控趋势来说，中国人民不需要太过急迫。拭目以待疫苗三期临床研究结果。 目前世界上疫苗研发最快的进度是进入了临床的最后阶段，也称之为三期临床试验。
还是警告一下那些贩卖假的新冠疫苗的人，这是违法的。不要再发国难财了，你好意思吗？我们大家再等等，不用太过于着急。

批签发为何仍有不合格疫苗？

（图片来源：全景视觉）
经济观察网记者李瑶7月22日晚间，国家药监局负责人通报，长春长生生物科技有限责任公司（下称“长生生物”）违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况，称现已查明企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。
该负责人说，该企业是一年内被第二次发现产品生产质量问题。去年10月，原食药监总局抽样检验中发现该企业生产的1批次百白破疫苗效价不合格，该产品目前仍在停产中。
在国内，疫苗等制品实施批签发制度，在这样的严格监管下为何仍有不合格疫苗上市？
6个疫苗2个停产
7月22日晚间，国家药监局负责人的通报称，长生生物编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备的行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。
同样在7月22日，7月22日下午，长生生物发布公告，回应深交所问询函称：虽然冻干人用狂犬病疫苗、百白破联合疫苗均已停产，但水痘疫苗仍在销售，同时公司已取得四价流感病毒裂解疫苗药品注册批件、新药证书及 GMP 证书，处于正常生产经营中。2017年公司水痘疫苗实现销售收入5.72亿元，占公司2017年度营业收入的37%。截至本公告披露日，仅有包括公司在内的两家公司取得四价流感病毒裂解疫苗的生产许可，市场竞争格局良好。
长生生物共有6个疫苗，2个已经被停产。其此前产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等6个，2个因质量问题已被先后叫停的产品为吸附无细胞百白破联合疫苗和冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)。
吸附无细胞百白破联合疫苗事发于2017年11月3日，原国家食品药品监管总局发布《百白破疫苗效价指标不合格产品处置情况介绍》称，近日接到中检院报告，在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的两批次百白破疫苗效价指标不符合标准规定。而早在2017年10月29日，国家食品药品监管总局会同国家卫生计生委组织专家研判，并向有关省市已发出通知，要求各地做好不合格疫苗处置工作：一是责令企业查明流向；二是立即停止使用不合格产品；三是责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找效价不合格原因；四是派出调查组对两个企业开展调查，并进行现场生产体系合规性检查；五是抽取两家企业生产所有在有效期内的百白破疫苗样品进行检验，检验结论需6-8周作出。
2018年7月15日，国家药品监督管理局再次发布通告，称长生生物在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为，并责成吉林省食品药品监督管理局收回长生生物相关《药品GMP证书》。
2018年7月18日，吉林省药监局下发处罚决定，明确对于长生生物所生产的批号为201605014-01的吸附无细胞百白破联合疫苗按劣药论处，没收库存的剩余吸附无细胞百白破联合疫苗186支、没收违法所得85万元。同时，处违法生产药品货值金额三倍罚款258.4万元，罚没款总计344.29万元。此时距离国家局通报已经过了9个月，而狂犬疫苗生产记录造假一事也发酵开来。
截至7月20日收盘，长生生物已经连续5个跌停，市值蒸发近百亿元。周五以14.50元/股收盘，超过55万手的卖单压顶。
对于百白破疫苗事件，长生生物公司公告称，2016年、2017年，百白破疫苗收入分别约为0.37亿元和0.30亿元。分别占公司当年营业收入的3.62%和1.95%，鉴于百白破联合疫苗在公司销售收入总额中占比较小，因此停产事项对公司生产经营无重大影响。
长生生物还称，目前，公司百白破生产车间已经停产，公司正积极研究百白破组份疫苗以及以此为基础的多联疫苗。根据目前了解的情况，有部分地区疾控机构已经暂时停用公司其他疫苗产品。
随着7月15日国家药品监督管理局的公告之日开始，长生生物冻干人用狂犬病疫苗也已经停产。该产品的召回预计将减少公司2018年上半年营业收入约2亿元左右，净利润约1.4亿元。此次冻干人用狂犬病疫苗(vero 细胞)停产将对公司的生产、经营产生较大的影响，预计将减少2018年下半年营业收入约5.4亿元左右。在狂犬疫苗和百白破疫苗的质量风波下，其余的4款疫苗，能否支撑长生生物的未来，或许还有待考验。
由于此次狂犬疫苗事件的影响，长生生物已发布公告对2018年上半年业绩预告进行修正，预计2018年1-6月归属于上市公司股东的净利润变动区间为2.1亿元-3.1亿元之间，变动幅度修正为-20%-20%。
对于长生生物更严峻的现实还在于，按照现行《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。同时，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
批签发为何仍有不合格疫苗
据食药监局22日通报，目前长生生物已上市销售产品均经过法定检验，未发现质量问题，为进一步确认已上市疫苗的有效性，国家药监已经启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。
长生生物22日公告也称：公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品均经过自检，质量符合国家注册标准。按照《生物制品批签发管理办法》的规定，在取得中国食品药品检定研究院下发的《生物制品批签发证明》后公司产品才上市销售。
究竟何意？
关于目前国内对于疫苗、血液制品等采取的批签发制度。具体来说，按照中国《药品管理法》等法律法规要求，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验。自检合格后，企业提出疫苗批签发申请，各省级药监局会在5个工作日内去药厂组织抽样，将样品封存，随后送到中检院或其他授权进行批签发的省级药检机构。
今年5月24日，经济观察网记者采访中国食品药品检定研究院时了解到，对于企业送检样品，中检院检品受理大厅的工作人员会在现场开箱检查资料和样品是否齐备，以及疫苗样品运输过程中是否冷链运输等。受理后的样品一部分会送到主检科室进行相关项目的检验，另一部分样品则将留存在专门的低温留样库中，以备将来发现疫苗一旦出现质量问题复核使用。
那么，为什么每一批次均进行检验的疫苗还会出现效价不合格呢？
食药监发言人在此前关于百白破疫苗效价指标不合格产品处置情况介绍时说，中检院对企业报请批签发的疫苗，逐批进行安全性指标检验，对效价有效性指标则按国际通行做法随机抽取5%进行检验。经查批签发记录，该2批次疫苗安全性指标符合标准，效价有效性指标不在抽样检验范围内。
发言人提示，该2批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但是对人体安全性没有影响。
值得注意的是，未通过批签发的生物制品不会进入市场，会被直接销毁，而既往有“案底”的生物制品会被更严格的对待。按照《生物制品批签发管理办法》，中国对既往因违反相关法律法规被责令停产后经批准恢复生产的生物制品，会按照注册标准进行全部项目检验，至少连续生产的三批产品批签发合格后，方可进行部分项目检验。
国产疫苗的质量不应被妖魔化
长生生物疫苗的发酵，衍生出众多问题，如“翻疫苗本”成为微博热搜的的词汇。有消费者打电话到12331询问，自己三年前接种过国产狂犬疫苗能否查询到具体批号，以及担心后续是否会发病？对于长生生物产品质量的忧虑正在上升为对于整个国产疫苗的质疑。
国产疫苗的质量真的很不堪吗？
经济观察网记者此前在采访中国食品药品检定研究院时了解到，中国是世界上为数不多的能够依靠自身能力解决全部计划免疫疫苗的国家之一，国产疫苗约占全国实际接种量的95%以上，目前国内共有45家疫苗生产企业，可生产63种疫苗，预防34种传染病，年产能超过10亿剂次。
在中国上市的疫苗，无论是国产疫苗还是进口疫苗，都必须严格按照国家药监局的要求，进行严格的上市前临床研究，才能获得批准上市。企业生产也都必须符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。
2017年，中国共批签发疫苗约计7.12亿人份，签发上市的一类疫苗有20个品种，约计5.61亿人份，占上市疫苗的78.79%；签发上市的二类疫苗有34个品种，约计1.51亿人份（重组乙型肝炎疫苗、甲型肝炎灭活疫苗等一类二类均有，所以品种重复计算）；按生产地计算，其中国产疫苗约计6.94亿人份，进口疫苗仅0.18亿人份。
中检院生物制品检定所所长沈琦介绍，中国已经建立起覆盖疫苗“研发—生产—流通—接种”全生命周期监管体系，拥有比较完备的疫苗监管体制、法规体系和标准管理，建成科学严谨的疫苗注册审批制度，实施与国际先进水平接轨的药品生产质量管理规范（药品GMP）和严格的药品经营质量管理规范。上市疫苗全部实行国家批签发管理，并建立了疫苗接种异常反应监测报告系统。
官方数据显示，在自1978年，中国响应世界卫生组织提出的要求在全球范围内实施免疫规划至今已有40年。在过去的40年内，全国疫苗可预防疾病降至历史最低水平，我国依赖国产疫苗建立了免疫屏障，有效地控制了疫苗可预防疾病的传播。
2000年，中国通过无脊灰的证实；推广新生儿乙肝疫苗接种后，小于5岁儿童乙肝病毒表面抗原携带率从1992年的9.67%降至2014年的0.32%，乙肝表面抗原携带者与1992年相比下降了97%；2017年麻疹发病数不到6000例，最高年份（1959年）超过900万例；白喉在2006年后没有报告病例，最高年份（1960年）15万余例；2017年流脑发病数不到200例，最高年份（1967年）曾报告304万例；2017年乙脑发病数仅1000余例，最高年份（1971年）报告乙脑近20万例；2017年百日咳报告病例1万例，最高年份（1973年）为220余万例。
在国际认可方面，WHO在过去6年中曾对中国的疫苗生产监管工作开展了两次深入的独立评估，两次的评估结果都显示中国的监管系统达到了WHO的标准。
2013年，中国生物旗下成都公司的乙脑减毒活疫苗成为首个通过WHO预认证的中国疫苗，之后2015年和2017年，华兰生物生产的流感疫苗、北京科兴生物制品有限公司生产的甲型肝炎灭活疫苗、中国生物北生研公司生产的口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗也分别通过WHO预认证，被列在WHO预认证产品清单上，成为各国政府和国际机构进行相关采购时，用以参照、指导决策的一项重要指标。
医药行业人士认为，很多企业产品质量已经接近或达到国际水准，对于个别企业的违法行为不应上升到对于整个国产疫苗的妖魔化。而能够发现检验合格产品背后的生产造假，从另一方面说明了监管体系灵敏度在提升。

暴拉超1300%地产链涨嗨！3天近乎腰斩这一股连续重挫啥情况？

A股市场今天上午窄幅震荡，主要指数涨跌互见，截至午间收盘，上证指数小幅下跌0.11%，创业板指数小幅上涨0.11%，多数行业和概念板块波动不大。
受到多重利好消息推动，地产链股票成为上午A股市场和港股市场最主要亮点之一。
此外，A股市场中，新冠药概念股也大幅走强，科兴制药盘中一度大涨逾17%，该公司昨晚发布自愿披露关于新冠小分子口服药SHEN26胶囊获得II期临床试验组长单位伦理批件的公告。
强退风险股今天上午则继续调整，其中*ST泽达跌势尤为惨烈，3个交易日内，股价一度近乎腰斩。
地产链股票集体大幅上涨港股亿达中国盘中暴涨超1300%
今天上午，A股市场总体窄幅震荡。
行业板块方面，地产链股票相对强势，房地产板块中，中交地产盘中涨停，临近午间收盘打开涨停。
中国武夷、新华联、天保基建等多股也是类似的表现。
在A股地产链股票大幅走强的同时，港股内房股也集体走强。龙湖集团盘中大涨超过13%，碧桂园、碧桂园服务盘中也一度大幅上涨。
此外，港股房地产板块的亿达中国，盘中更是一度暴涨1302%，截至目前涨140%。公司官网资料显示，亿达中国控股有限公司(股票代码：3639.HK)于2014年6月27日在香港联交所主板上市，是集园区开发、园区运营、工程建设、物业管理等业务于一体的综合性集团化企业。公司官网资料称，作为中国领先的商务园区运营商，秉承“以产促城、产城融合、协调发展、共创价值”的运营理念，自1998年开始，亿达中国深耕大连、武汉，重点布局京津冀、长三角、大湾区、中西部及其他经济活跃区，已在全国二十余个城市先后开发和运营了大连软件园、大连生态科技创新城、武汉软件新城、北京中关村壹号等40余个商务园项目，凝聚了包括近百家世界五百强企业、百余家行业百强企业在内的千余家企业客户和合作伙伴，积累了丰富的商务园区开发运营和服务管理的经验，形成了独特的商业模式和产业优势。
消息面，近期房地产行业利好频频。昨日，中国人民银行、中国银行保险监督管理委员会发布关于做好当前金融支持房地产市场平稳健康发展工作的通知。通知提出了包括稳定房地产开发贷款投放、支持个人住房贷款合理需求、稳定建筑企业信贷投放在内的十六条政策措施。
另外，据新华社消息，国务院总理李克强11月22日主持召开国务院常务会议，部署抓实抓好稳经济一揽子政策和接续措施全面落地见效，巩固经济回稳向上基础；决定向地方派出督导工作组，促前期已出台政策措施切实落地。
值得注意的是，本次会议部署了六项任务，其中提到，加大金融对实体经济支持力度。引导银行对普惠小微存量贷款适度让利，继续做好交通物流金融服务，加大对民营企业发债的支持力度，适时适度运用降准等货币政策工具，保持流动性合理充裕。
在地产链股票之外，A股市场煤炭、化工、有色金属等板块也表现较佳。电信运营等板块跌幅居前。
新冠药概念大涨：科兴制药盘中一度大涨逾17%
新冠药概念今天上午大涨，科兴制药盘中一度大涨逾17%，康缘药业上午触及涨停，维康药业、贵州三力等盘中涨幅居前。
科兴制药昨晚发布自愿披露关于新冠小分子口服药SHEN26胶囊获得II期临床试验组长单位伦理批件的公告。公告显示，近日，科兴生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”)的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究方案获得组长单位深圳市第三人民医院医学伦理委员会临床试验审查批件。
科兴制药的公告称，SHEN26胶囊治疗轻型和普通型新型冠状病毒肺炎感染患者的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究，主要终点指标为SARS-CoV-2病毒RNA水平(RT-PCR检测)相对于基线的变化值。II期临床研究方案已于近日递交组长单位深圳市第三人民医院医学伦理委员会审评，并获得批准同意。本研究计划在全国多家临床研究中心开展。此外，公司基于已有的研究结果，已向美国食品药品监督管理局(FDA)提起Pre-IND申请。SHEN26胶囊项目是国家科学技术部公共安全风险防控与应急技术装备专项重点推动项目，并被列入2021年度广东省防控新型冠状病毒感染科技攻关应急专项、广东省药品监管局“三重”(生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区)创新项目。
科兴制药的公告表示，SHEN26胶囊II期临床试验组长单位临床伦理批件的获得，标志着SHEN26胶囊II期临床研究全面启动，公司将积极承担社会责任，充分发挥研发技术优势，继续按照相关要求高质量、快速度、科学推进临床研究。不过，公司也表示，本次SHEN26胶囊获得II期临床试验组长单位伦理批件，对公司近期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。
3天时间股价近乎腰斩强退风险股风险继续释放
两只强退风险股继续大跌。
其中*ST泽达今天上午再度重挫，盘中跌幅一度超过18%，低至6.66元，此前的两个交易日，该股连续“20厘米”跌停。总的来看，在短短三个交易日里，该股股价下跌最多时已接近腰斩。
*ST泽达近日发布的公告显示，公司股票可能被实施重大违法强制退市。
*ST泽达于2022年11月18日收到中国证监会下发的《行政处罚及市场禁入事先告知书》(处罚字[2022]164号)(以下简称《告知书》)。根据《告知书》，公司在证券发行文件中隐瞒重要事实、编造重大虚假内容；披露的《2020年年度报告》《2021年年度报告》中存在虚假记载、重大遗漏。根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》(2020年12月修订)(以下简称《上市规则》)第12.2.2条等相关规定，公司可能触及重大违法强制退市情形。
*ST泽达昨晚发布股票交易异常波动暨风险提示公告。上述公告称，经公司自查并向公司实际控制人函证核实，截至本公告披露日，除公司已披露事项外，公司实际控制人不存在影响公司股票交易异常波动的重大事项；不存在其他涉及本公司应披露而未披露的重大信息，包括但不限于并购重组、债务重组、业务重组、资产剥离、资产注入等重大事项。
除了*ST泽达外，另一只强退风险股*ST紫晶今天上午股价也大跌，盘中跌幅一度接近12%，此前的两个交易日，该股也连续“20厘米”跌停。
*ST紫晶昨晚也发布股票交易异常波动公告。公告称，公司及实际控制人由于涉嫌信息披露违法违规被中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)立案调查，目前已收到中国证监会《行政处罚及市场禁入事先告知书》(处罚字[2022]167号)(以下简称“《事先告知书》”)，根据收到的《事先告知书》认定情况，公司可能触及《上海证券交易所科创板股票上市规则(2019年4月修订、2020年12月修订)》第12.2.2条规定的重大违法行为，存在重大违法强制退市风险。
*ST紫晶公告还称，经公司自查并向控股股东、实际控制人书面发函核实，截至2022年11月23日，确认不存在应披露而未披露的重大事项或重要信息。

近500家私募疑似失联

12月13日晚间，中国资产管理协会发布第三十二批疑似失联私募机构名单，涉及北京金钟华创投资、中融财富资产、国盈天下、中科汇通(上海)资产等30家机构。该基金发现，这些机构有的打着“中科院”的旗号私募产品，却开始自融，导致大量产品违约；还有基金产品私售，出现赎回危机，涉及一个“哈佛天才”，一个亿万富翁。现在，他成了老赖，朝廷悬赏三十万缉拿他；还有一家私募，其关联公司出现兑付危机，数额巨大，因涉嫌非法吸储被多地警方立案侦查。协会表示，目前，列入失联公告名单的私募机构共有1005家，已注销418家机构；14家机构自行申请注销登记。打着“中科院”旗号发产品、搞自融大量产品违约疑似私募中，有一家私募平台名为“中科汇通(上海)资产管理有限公司”，是近年来经历债务危机的“中科系”私募平台。天眼查信息显示，中科汇通(上海)资产管理有限公司成立于2017年3月30日，注册资本1000万元，法定代表人为熊平。由中科建飞投资控股集团有限公司100%控制，通过股权关系可以发现，其涉嫌实控人为中科兴发投资控股集团有限公司。中科汇通(上海)资产管理有限公司是中科系唯一私募平台。该基金在官网看到，中科汇通(上海)资产管理有限公司自称是央企全资子公司，是中科院下属的私募基金管理机构。其官网下还有“中国科学院”、“中国科学院管理局”等网站的友好链接。根据基金业协会的信息，中科汇通(上海)资产管理有限公司备案了十几只私募产品，包括中科汇通上海新虹桥酒店并购；中科汇通商业地产并购系列。a系列、中科汇通第一专注专项私募基金等。关联公司爆发兑付危机被多地警方立案侦查基金发现，这家疑似私募“国盈天下(京)投资基金管理有限公司”实际上与融通汇鑫集团有限公司有着千丝万缕的联系，而融通汇鑫集团有限公司在去年9月份曾突发兑付危机。据天眼查，国盈天下(京)投资基金管理有限公司成立于2016年，注册资本5亿元。公司股东为自然人韩福爱和白，分别持股51%和49%。基金协会的备案信息还显示，国盈天下的法人周婷婷曾担任融通汇鑫集团的副营销总监。来自的信息显示，天下的股东之一白是融信财富的创始人，其担任法人的公司有中投国美投资基金管理(北京)有限公司、融通汇鑫(北京)基金管理有限公司等，此外，融通汇鑫官网还有一条消息，为《国盈天下平邑分公司开业庆典暨慈善捐助仪式隆重举行》。随后，去年9月12日，天津市公安局和平分局小白楼派出所发布公告，称已对融通汇鑫公司集资事件进行初查，正在积极调查融通汇鑫是否涉嫌犯罪，是否符合立案标准。去年10月3日，融通汇鑫发布了融通汇鑫董事长李春平的《致歉承诺函》，正面承认了大范围债务逾期无法支付的问题，给出了四条解决方案，并承诺负责到底。然而，今年5月，融通汇鑫集团发布公告称，融通汇鑫集团董事长李春平因住院，暂时辞去公司所有职务。今年6月，公司再次宣布李春平越来越好，抱着不逃避，不逃避，坚持到底的态度，他决定了还有一家私募公司“中融财富资产管理(北京)有限公司”疑似失联。其销售的产品出现兑付危机，涉及一个“哈佛天才”，背后还有一个亿万富翁。现在，变成了老赖，被朝廷悬赏30万。中融财富于今年7月15日被北京证监局采取行政监管措施责令改正。当时投资这只基金的投资人有23个，总计6000多万元。但两年协议到期时，中融财富通知投资人，项目不再延期一年，但本息未支付。投资方与中融财富签订协议，于2018年4月15日前兑现投资款及收益，但截止日期仍未见到款项。2018年底，中融财富代表23名投资人将夏建统起诉至北京市第三中级人民法院，要求对方按照承诺支付购房款及违约金1.4亿余元。然而，没有一名被告出庭，也没有作出答复。北京市第三中级人民法院经审理，于2018年12月29日作出判决，支持原告的诉讼请求。该案于今年2月13日立案执行。夏建统被发现失踪后，法院对他采取了限制出境等措施，但至今没有找到他。今年10月17日，北京三中院发布悬赏通告。宣布示，夏建统，1974年10月26日出生。任何公民在未结案前，向法院提供被执行人夏建统准确行踪线索并由法院成功拘留，悬赏人民币30万元；提供法院尚未掌握且真实有效的被执行人财产线索，促使该案债权全部或部分实现的，奖赏执行到位金额的10%作为赏金。如今，夏建统被多地法院列为“失信被执行人”，即俗称的“老赖”，包括北京第三中级人民法院、杭州市中级人民法院等，还有无锡市中级人民法院、杭州市滨江区人民法院等下发了“限消令”，禁止夏建统进行高消费。1005家私募被列入失联名单30家疑似失联机构公布基金业协会表示，截至2019年11月22日，协会已将中亚丰资产管理（深圳）有限公司等1005家机构列入失联公告名单，并在协会官方网站（www.amac.org.cn）中予以列示。依据协会发布的《关于建立“失联（异常）”私募机构公示制度的通知》、《关于进一步规范私募基金管理人登记若干事项的公告》以及协会关于“自失联机构公告发布之日起，列入失联机构的私募基金管理人，满三个月且未主动联系协会并提供有效证明材料的，协会将注销其私募基金管理人登记”之规定，上述1005家机构中，418家机构已被注销登记；14家机构已自行申请注销登记。日前，协会自律核查工作中发现30家疑似失联机构。协会通过该30家机构在资产管理业务综合报送平台中登记的固定电话、手机号码、电子邮件等联系方式无法与其取得有效联系。公告发出后5个工作日内仍未与协会联系的私募机构，认定为失联机构。协会认定后将在官方网站“私募基金管理人分类公示-诚信信息-失联机构”栏目中予以公示，同时在该私募基金管理人“机构诚信信息”栏目中予以标示。公示满三个月后且未主动联系协会并提供有效证明材料的私募基金管理人，协会将注销其私募基金管理人登记。《中国基金报》对本平台所刊载的原创内容享有著作权，未经授权禁止转载，否则将追究法律责任。授权转载合作联系人：于先生（电话：0755-82468670）相关问答：融通汇信的钱能回来吗这个情况不好说，因为很多融资平台的款都没有办法追回。一直以来，P2P因为收益高于银行理财、信托，门槛低、流动性好的原因很受部分投资者欢迎。但P2P也鱼龙混杂，屡屡爆出平台跑路事件。【P2P爆雷不断】从某种程度上来说，投资P2P不是一个明智的选择。虽然很多人觉得P2P的年化收益非常高，但这其实是建立在本金不安全的基础之上。导致P2P行业雪崩的原因，一方面是宏观层面去杠杆导致资金流普遍紧张，监管引发存量业务清理等政策性因素，导致互金平台大额借款人逾期率快速提升。另一方面，随着P2P备案的延期，行业加速分化，一些平台长期通过提高收益率支撑，资金面紧张，加速了部分平台资金链出现问题。【融通汇信正在清退】有些人表示融通汇信正在进行清退方案，对于已经造成损失的投资人来说，投资人可能会通过这种方式来挽回一定比例的损失。但对于多数人来讲，多数人依然没有办法正常追回自己的本金。【融通汇信的钱不好追回】融通汇信之前其实并不好追回，毕竟需要赎回的投资人本金实在是太多了。融通汇信的解决方案：首先，成立客户问题专项处理小组。小组成员包括业务、财务、运营等人员，负责解决客户合同问题。其次，将尽快邀请独立第三方对公司资产完成审计。通过出具财务报告，确保后期减损工作有效推进。再次，邀请外部专业机构提升解决问题的实际能力。表示将与知名律所等机构开展合作，回收公司不良资产、对外融资。开辟新业务等，加强解决客户问题的实际能力。最后，对于方案中的重要资产价值委外评估。公司将于近日完成对相关资产的评估工作，评估结果将在第一时间对客户公布。

科兴疫苗打几针

科兴疫苗打几针两针。间隔两个月也没事儿，只不过效果可能会略有下降。科兴疫苗第三针加强针导语：最近多地又发生舆情，多地就已在进行新冠疫苗第三针加强针接种了，且接种时间上有强制规定，那科兴第三针加强针什么时候可以打？加强针最佳接种时间是什么时候？跟着我一起来看看吧。科兴第三针加强针什么时候可以打？科兴第三针加强针必须在新冠疫苗全程免疫后至少满6个月的时间才可以打。就是说科兴疫苗打完两针剂后必须满6个月或者6个月以上才可以打，就比如你科兴第二针是在4月底前打的，那10月份就可以打加强针了。目前多地是10月10日就开打了，其中10月底前可接种4月30日前完成全程接种的人员；11月底前可接种5月31日前完成全程接种的人员；12月底前可接种6月30日前完成全程接种的人员。科兴第三针加强针效果如何？科兴第三针加强针效果是在进行加强免疫后，抗体水平增幅达到十多倍，接种后，再过6个月还能维持在比较高的水平，就算有所下降，其下降低值也依然高于两剂或一剂接种后的峰值，对德尔塔病毒等各种变异株的能力增强了。科兴第三针加强针怎么打？多数地区的科兴第三针加强针是无需预约的，直接拿着接种凭证去当地接种大厅接种即可，若是要预约的一般是打开本地健康码，点击疫苗接种-新冠疫苗预约-点击预约即可。科兴第三针最佳接种时间是什么时候？科兴第三针最佳接种时间是新冠疫苗全程免疫满6个月或6个月之后，就是说你在打完第二针科兴疫苗后，要等到6个月后才可以打第三针加强针，具体哪天打都可以，只要满半年或者半年以上就可以。接种时原则上选择同源疫苗接种，就是你打第二针用的是什么疫苗就接种什么疫苗，若没有库存就接种跟第一针一样的疫苗。总结：科兴第三针加强针必须在新冠疫苗全程免疫后至少满6个月的时间才可以打，最佳接种时间是打完第二针科兴疫苗后满6个月就可以。科兴心虚开始赔偿受害者疫苗造假怎么赔偿受害人？相关消费者在律师召集下可以提出集体要求索赔，尽管可能没有产生实际损害，但是他们对因此产生的恐惧可以要求造假掺假者提供医疗检查服务;对于造成实际损害者，实际人身伤害加上高昂的精神损害赔偿，其结果通常导致造假掺假者倾家荡产。这种民事惩罚的作用已经远远超过刑事责任和行政责任所产生的威慑力。但是，这种潜在受害消费者民事损害赔偿问题在我国一直没有得到很好的实现，我认为是我国侵权责任立法太过于保守的缘故所在，片面要求侵权行为与损害后果之间存在“因果关系”，从而导致这些潜在受害者人身安全无法保障。也因此使得类似损害发生后，侵权人的民事责任基本上可以忽略不计。尽管侵权责任人被罚没了一部分财产，这些罚金被收归国库，但是跟潜在受害者基本上关系不大。所以，我认为当务之急，在食药安全领域，凡有据可查的消费者都可以基于其潜在受害行为向食药经营者及相关责任人提出主张，其中以造假掺假的食药经营者为主要责任人，其他相关人为连带责任人。可以要求造假掺假者提供一定时段的身体健康检查、检测，并给与相应精神恐惧之抚慰金。目的很简单，让造假掺假者承担足够的违法成本，产生真正的法律威慑力。至于其诉讼方式，可以通过公益诉讼途径实现。综上所述，疫苗对孩子的健康与日后的身体素质有很大的作用，但是如果打了假冒的产品不仅仅是疫苗无效的问题更加会直接引起孩子体内的相关疾病的发生，所以只要危害于公民就要求相关的企业和医院必须结合治疗疾病的费用和精神损害进行赔偿。科兴副作用过了一年还会有吗新冠疫苗是为了预防目前流行的新型冠状病毒感染而研发的生物制剂。目前国产新冠疫苗主要有腺病毒载体疫苗、灭活疫苗、重组亚单位疫苗三种类型，其中应用最广泛的是灭活疫苗。新型冠状病毒肺炎具有很强的传染性，而新冠疫苗有预防新型冠状病毒感染，即使注射新冠疫苗，异种蛋白在体内激发机体产生新型冠状病毒抗体，增加机体的免疫力，降低感染新冠状病毒的几率，能预防新型冠状病毒感染，从而降低发病率。自从新冠肺炎疫苗问世以来，有近段时间，北京科兴生物疫苗北京科兴疫苗由北京科兴中威生物科技有限公司生产的生物制剂，数据显示，该疫苗预防新冠肺炎症状的有效率为51%，预防新冠肺炎重症和住院的有效率为100%。北京科兴疫苗属于灭活疫苗，又被称之为克尔来福，该疫苗注射三到五天之后就会产生抗体。科兴新冠肺炎疫苗已获得世卫组织批准紧急使用，北京科兴疫苗可以防止51%的疫苗接种者出现新冠肺炎反应。科兴的灭活新冠疫苗是世界卫生组织紧急使用清单中，首个且唯一一个起始接种年龄为3岁儿童的新冠疫苗。科兴的灭活新冠疫苗在智利和我国香港地区已被批准用于≥6月龄人群接种，帮助年满6月龄的婴幼儿预防新冠病毒感染。北京科兴疫苗上市已经快有三年的时间了，在印尼、土耳其、巴西、泰国、中国香港等20余个国家和地区陆续批准紧急使用。到目前为止，它的产品是得到国家系统性认证，也得到了世界卫生组织和至少62个国家地区系统认证、许可使用的一个产品。北京科兴生物疫苗是怎么回事？我们打的疫苗还安全吗？了解下据说，注射北京科兴新冠肺炎疫苗后，会出现很多的副作用：体重莫名其妙地增加、头痛和大量脱发、白发增多、出现肺结节、记忆力严重下降种种说法让人不禁感到恐慌。其实除此之外，康希诺为啥叫猛男针康希诺新冠疫苗是第三代新冠疫苗，属于一针起效的新冠疫苗，在我国现在康希诺新冠疫苗主要用来针对想要较快产生免疫反应的一些人一针产生免疫效果，或者在前两针灭活的基础上序贯加强。之所以能通过世卫组织的审查，主要还是因为其效果。临床数据显示，在18岁及以上健康人群中接种1剂康希诺新冠疫苗后安全、有效。可大大降低感染后发生重症和死亡的风险。另外EUL审评期间，新冠病毒持续变异，涉及到Alpha、Beta和Omicron等多种变异毒株，情况更复杂。但试验结果显示，相较于其他2针或3针程序的新冠疫苗，第三代技术路线的康希诺新冠疫苗即使在病毒持续变异的情况下，仍然具有较高的保护效力。世卫组织的审查是非常严格的，整个评估过程会对疫苗的临床试验数据以及安全性、有效性、质量和风险管理计划的大量数据进行严格审查，所以康希诺新冠疫苗能进入清单，说明这种疫苗确实是安全有效的。