本文目录一览：
- 1、有机化合物命名，有几种命名方法都说一下
- 2、有机化合物的命名
- 3、化学有机物命名
- 4、有机化合物怎样命名？
- 5、有机化合物命名
- 6、有机化合物如何命名？
- 7、有机物命名的顺序是什么？
- 8、有机物的命名规则？
- 9、有机物如何命名
有机化合物命名，有几种命名方法都说一下
简单有机物的命名方法
有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。
俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。
习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。
(1)烷烃的系统命名
烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础，所以烷烃的命名方法是最基本，也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是：最长的碳链有几个C原子？它连接有什么支链？支链的位置在哪里？如何在名称中表示支链的位置？按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称，具体如下：
①选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。
从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链，则应当选择支链最多的作为主链。
②编C号：比较一“近”一“小”，即离支链最近，支链位号之和最小。
从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样，则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。
③写名称：基名同，要合并；逗号隔，短线分；先简后繁不要争。
取代基名称相同的要合并写，不同位置之间以“，”隔开，阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开；取代基按先简后繁顺序书写。
(2)烯烃和炔烃的命名
烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置，母名应是烯或炔。
(3)苯的同系物的命名
一取代苯（取代基无支链）直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法：方法一，用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系，如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯；方法二，用编号法表示取代基的位置关系，如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。
(4)卤代烃的命名
卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链，从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘)，相同卤素原子要合并。
(5)醇、醛、羧酸等的命名
醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似，可参照卤代烃进行命名。
(6)酯的命名
酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的，称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写。
有机化合物的命名
有机化合物的命名是系统命名法。
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会命名法，后者简称IUPAC命名法。中国的命名法是中国化学会结合IUPAC的命名原则和中国文字特点而制订的，在1960年修订了《有机化学物质的系统命名原则》，在1980年又加以补充，出版了《有机化学命名原则》增订本。
最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。 一般规则：取代基的顺序规则。
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高。
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
化学有机物命名
1、习惯命名法：
(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
2、系统命名法
带支链烷烃
主链 选碳链最长带支链最多者
编号 按最低系列规则从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）
命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列我国规定采用立体化学中次序规则：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子
称2-甲基-3-乙基戊烷，因CH2CH3＞CH3，故将CH3放在前面
单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链带侧链最多者，称为某烯（或炔醇醛酮酸酯）卤代烃硝基化合物醚则以烃为母体，以卤素硝基烃氧基为取代基，并标明取代基位置
编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面
多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链官能团词尾取法习惯上按下列次序
OH＞NH2（=NH）＞CC＞C=C
如烯炔处在相同位次时则给双键以最低编号
（2）脂环族芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链
（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按OSNP顺序编号
有机化合物怎样命名？
化学有机物命名规则如下：
1、有机物命名的次序规则为：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物等等。
2、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。 这里这两个不能作比较。
3、后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
4、选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。
什么是有机物：
有机物是含碳化合物或碳氢化合物及其衍生物的总称，主要由碳元素、氢元素组成。
有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。
有机物是含碳化合物（ 碳酸、 碳酸盐、 碳酸氢盐、金属 碳化物、 氰化物、 硫氰化物等氧化物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。无机化合物通常指不含碳元素的化合物，但少数含碳元素的化合物，如 二氧化碳、 碳酸、 一氧化碳、 碳酸盐等不具有有机物的性质，因此这类物质也属于无机物。
有机化合物命名
有机化合物命名方法：
1、俗名及缩写
有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）。
氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）。丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。
还有一些化合物常用它的缩写及商品名称，如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等。
2、习惯命名法
要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。正，代表直链烷烃。异，指碳链一端具有结构的烷烃。新，一般指碳链一端具有结构的烷烃。伯，只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。仲，与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。叔，与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季，与四个碳相连的碳原子称季碳原子。
3、系统命名法
系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
有机化合物如何命名？
有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。
1、选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。
2、从离主官能团最近的一端开始编号，其它都符合系统命名法则。
3、氢原子永远最小，优先次序规则:比较原子序数，大者顺序大I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H。
4、同大看质量数，大者顺序大，如同位素D>H。同原子序数，同质量数，看其所连的原子的原子序数，回到第2小点。
5、不饱和基团，应把双键或叁键原子看作连有两个或三个相同的原子。端基卤原子和硝基与其它官能团并存时一律视为取代基。
有机物的简介：
1、狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成，一定是含碳的化合物。
2、但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属等主要在无机化学中研究的含碳物质。
3、有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。
4、生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。
5、此外，许多与人类生活有密切相关的物质，如石油、天然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成药物等，均与有机化合物有着密切联系。
有机物命名的顺序是什么？
有机物命名时基团的顺序是：
1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H，在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
扩展资料：
有机物命名主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词规则：位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
杂环化合物：把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。
参考资料来源：百度百科-系统命名法
有机物的命名规则？
有机化学命名规则答案如下：
第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…
第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数Cl>O>C，所以大者顺序大，写后面。命名:2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结:主链最长，支链最多，位次最小，编号近简小。
拓展知识：
化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
2017年12月20日，第十届全国有机化学学术会议在深圳举办期间，中国化学会《有机化合物命名原则2017》一书正式发布。
取代基命名顺序
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.
注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.例如:I＞Br＞Cl＞F＞O＞N大于C如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；
如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
例如:-CH2Br＞-CH3这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br＞H,所以-CH2Br＞-CH3。
有机物如何命名
有机物如何命名：有机物的命名遵循一定的系统和规则，主要包括命名碳链、确定官能团、编号主链、标识取代基、确定双键位置等步骤。
1.前言
有机物是由碳元素构成的化合物，命名有机物是为了准确描述其结构和组成。有机化学命名系统是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定的，其目的是建立起一套统一的命名规则，使得有机化学命名更加科学和规范。
2.命名碳链
有机物的命名从命名碳链开始，碳链的长度可以是直链、支链或环状。直链烷烃以及其它带有支链或环状结构的有机物都需要按照一定规则命名。直链烷烃的命名以烷作为后缀，根据碳原子数分别为甲烷、乙烷、丙烷等。支链烷烃则需要标识分支的位置和取代基名称。
3.确定官能团
官能团是有机物中与化学反应密切相关的功能性基团，例如羟基、羰基、酮基等。有机物命名时，需要确定官能团的种类和位置，并在命名中加以标识。例如，羟基用醇作为后缀，酮基用酮作为后缀。
4.编号主链
有机物中可能存在多个碳链，需要选择其中一个作为主链，并按照一定规则进行编号。主链编号的原则是使得取代基的编号尽可能小。此外，还需要考虑到官能团的位置和优先级顺序。
5.标识取代基
取代基是指替代主链中的一个或多个氢原子的基团，命名时需要标识取代基的名称和位置。取代基的编号应按照主链编号进行，位置用数字表示，放在取代基名称之前。
6.确定双键位置
对于含有双键的有机物，需要明确双键的位置。双键的位置通常用数字表示，放在主链编号后面。如果存在多个双键，则根据双键的位置进行编号。
总结：
有机物的命名需要遵循一定的系统和规则，包括命名碳链、确定官能团、编号主链、标识取代基、确定双键位置等步骤。有机化学命名系统由IUPAC制定，旨在建立起一套统一的命名规则，使得有机化学命名更加科学和规范。
