本文目录一览：
- 1、得了系统性红斑狼疮还能活多久？
- 2、红斑狼疮到底会不会影响寿命的长短？
- 3、红斑狼疮会不会死人啊！会不会传染？
- 4、系统性红斑狼疮不治，会有什么后果
- 5、得系统性红斑狼疮会不会死人啊？？是治不好的对吗
- 6、红斑狼疮属于严重疾病吗？
- 7、我对象得上红斑狼疮了，我想问下，这病重吗，会死人吗
- 8、系统性红斑狼疮不用激素会死吗？
- 9、系统性红斑狼疮，以后上大学不懂选什么专业，听说很多行业知道有这个病都不会收，现在对学习一点动力也没
得了系统性红斑狼疮还能活多久？
SLE不是不治之症，但是确实个难以根除的病。属于免疫系统的异常激活所致。
现在的治疗主要包括2方面，一个是对SLE的并发症的处理，一个是对SLE再发的预防，即控制异常免疫。
你说的激素使用后副作用大，那是正常的，怎么说呢，因为激素的好处很明显，但是也有副作用，在权衡利弊的情况下医生使用了激素。
至于你说的多久会死，恩，SLE本身不会死人，死因是并发症，就是你说的那些肾、心等器官的损伤，如果用药物控制好症状一般是不会死人的
坚持吃药，好好休息，该忌口就忌口，别成天胡思乱想，能去大医院就去大医院看，激素不能断。
我初中就得这病了，比你小多了，现在好模好样的上大学。
要对自己有信心。
人活多久，怎么可以预知。
大夫是人不是神，不能断定你能活多久。
回归正题，尊医嘱规范治疗，sle没什么的，不用考虑生死。
定期复查，注重忌口，避免太阳暴晒，劳碌过度，病情稳定下来，激素就可以减药减量了，可以跟常人无太大的区别，生命本来都会结束的，时间的长短罢了，好好享受着活着过程吧
我妈妈现在也是被确定为红斑狼疮，我还在外地工作。听家里人说外部是没有斑，应该是系统性的，真希望她能健康！
您好，红斑狼疮已经完全攻克，99%可以治愈，红斑狼疮可以·和正常人一样活到正常寿命，关键是选择科学的治疗方法，单纯的激素治疗是不科学的，激素只能控制红斑狼疮，建议采用免疫修复疗法通过修复紊乱的免疫系统，使紊乱的免疫系统恢复正常，达到治愈红斑狼疮的目的，可以免费赠药。一般一年多可以根治。
红斑狼疮到底会不会影响寿命的长短？
红斑狼疮一般是不会影响寿命的长短的，但是这种病会让身体各处的关节很疼痛，甚至还可能导致发烧，脱发等症状。
红斑狼疮病人本身即增加感染风险。用激素、免疫抑制剂也在进一步增加狼疮病友的感染风险。很多病人不是死于狼疮，而是死于治疗带来的感染
红斑狼疮肯定是会影响寿命的长短的，这是一种很严重的疾病。
红斑狼疮本来就是一种自身免疫性的疾病，也就是说自己的免疫细胞会攻击自己的身体，而且现在对于这种疾病根本还没有研究出来好的治疗方法。因此只能依靠药物来减轻患者的痛苦，甚至是帮助延长患者的声明。这种免疫性的疾病对可怕的是自己会攻击自己的内脏器官。
因此有不少红斑狼疮的患者需要通过肾移植来延续生命，这就是因为红斑狼疮的这个病造成了肾脏衰竭，由此可见这种疾病的可怕性。虽然它不是癌症，不会短时间的致命。但是这种疾病也是终身的，以现在的医疗水平还不能处理和治理，所以大部分的红斑狼疮的患者只能服用药物来控制。
但是药物作用也是有限的，根据每个人身体状况的不同，以及自身免疫力强弱不同，能够起到的作用也是不同的。有的红斑狼疮的患者可以通过药物很好的控制病情，但是有的患者就不可以。即使服用了药物依然会出现并发症等，那么很可能就会危及生命。
不知道的人会认为红斑狼疮只是一种皮肤病，这是非常错误的认知。虽然红斑狼疮的患者会表现出皮肤上出现红斑的症状，但是这并不是皮肤过敏或者皮炎引起的，而是免疫系统的疾病。免疫系统的疾病除了红斑狼疮以外，其实艾滋病也算是的。
众所周知，艾滋病是可以致命的，也是会死人的，而且也没有办法可以治理，只能服用药物来控制，并且服用药物也只能起到延长寿命的作用。所以红斑狼疮跟艾滋病其实有非常多相似的地方，如果不引起注意不配合医生治疗的话，很可能会让寿命变短。
红斑狼疮会不会死人啊！会不会传染？
是自身免疫性疾病，不会传染的，可以看皮肤科或者风湿科以及肾内科
重症患者会由于肾脏等重要脏器累及而死亡
会死人 但不会传染 那是自身免疫系统的疾病 放心吧
不会传染的，是自身免疫系统的，如果她病情稳定，会和正常人一样的
如果严重的话，会导致死亡，不过只要积极正确的治疗，一般是可以控制的很好的，这个病不会传染，所以不要担心。
会死人，记得我高中有个老师就是得了这病死掉的。红斑狼疮不是传染性疾病。这个病的病因现在仍然是个谜。经过研究已经证实她是一种自身免疫性疾病，多种免疫反应有异常。那麽是什麽作怪造成免疫障碍呢？现在已经发现一些蛛丝马迹。首先与遗传有关。据调查与种族和家庭有关。在美国，系统性红斑狼疮患者的发生率黑人是白人的三倍。也有的医生发现在一家庭中有几个人发病，有的是同胞兄妹。某些药物与本病的发生有密切关系，如青霉素、碘胺类等。当这类药物进入体内，引起变态反应，然后激发具有狼疮素质的人发病。很早就有人发现太阳光或紫外线照射与本病的关系。有些人在海滩或游泳后可发生本病，晚春或夏季红斑狼疮容易发病，而英国本病的发病率低，可能与英国雾天多，日光照射少有关。系统性红斑狼疮以20-40岁孕龄女性为多见。男女之比为1：9，许多患者因妊娠分娩发病或加重病情，提示内分泌对本病发病有密切关系。精神紧张或不良情绪也可诱发本病或加重病情。
总之，系统性红斑狼疮的发病是多种因素综合作用的结果。其中社会心理因素占重要地位。心理紧张刺激可使大脑皮质功能失调，进而影响下丘脑，通过一系列机理使机体免疫功能低下，其他因素便在机体防御功能消减的状态下，兴风作浪，使机体产生多种自身抗体。各种临床表现多是自身抗体作用的结果。
系统性红斑狼疮不治，会有什么后果
后果很严重，会死人的～
而且就算治，也很难治好的～
LZ珍重
你好！红斑狼疮是自身免疫性疾病，这个属于结缔组织病的范畴，很难根治。
指导意见:
尤其是系统性的红斑狼疮，是终身性的，只可以用药物来控制缓解，不可能根治，并且可能引起内脏等其他器官的损害，建议皮肤病防治院或者正规医院的皮肤科就诊，确诊后在医生指导下治疗。
得系统性红斑狼疮会不会死人啊？？是治不好的对吗
应该不会死'但是要及时治疗的话'应该能治好
会的 目前尚无根治的方法 一旦染上 基本没希望
你好，经过正规治疗的系统性红斑狼疮患者1年存活率高达96％，5年存活率也有85％，10年存活率已超过75％。不少系统性红斑狼疮患者经正规治疗后存活期在30年以上，生活也比较正常。系统性红斑狼疮已不是不治之症，只要时刻注意病情的变化，定期复查，正规治疗，完全可以使病情长期缓解，甚至可以象正常人一样生活。
红斑狼疮属于严重疾病吗？
红斑狼疮分皮肤型的和系统性的，皮肤型的相对症状较轻，不会引起内脏损害，也更好治疗一些。系统性的红斑狼疮是可以引起体内多系统损伤的，而且复发率高，严重的甚至会有生命危险。这种情况最好是中西医结合治疗，可以很大程度上减轻复发率，另外近几年研制出的脐血间充值干细胞移植治疗，也是可以降低疾病复发率改善远期疗效的一个很好的治疗方法，可以配合治疗。我空间有这方面的资料，您可以看看。
不及时治疗，会死人的！你说严不严重
红斑狼疮（SLE）是一种涉及许多系统和脏器的全身结缔组织炎症性疾病，可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，（包括风湿热、类风湿性关节炎、皮肌炎、多动脉炎、系统性硬皮病、系统性红斑狼疮）加以综合，称之为"弥漫性胶原病"。也称为"结缔组织病"，系统性红斑狼疮除具有典型的皮肤损害外，还包括全身各个系统和各种脏器的损害，如肾、心、肝、脑、肺等。红斑狼疮起病稳匿或急骤，发作比较凶险，且极易复发，迁延不愈，出没无常.因是多器官的损害，治疗上目前还无特效药，一般是采用激素和中药及免疫抑制剂，不能完全痊愈，只能控制，稳定疾病。
我对象得上红斑狼疮了，我想问下，这病重吗，会死人吗
这个要看你的对象ta的病现在是什么程度的，有没有其他器官的感染，才能说病是否严重。
但是现在医学很发达，不像以前那样了，所以不用太相信别人说一定会死的说法，很多很多的病例都活了很长的时间的，包括我在内。
很多人一知道自己的另一半有了这个病以后，就分手了，我也可以理解，但是我希望你不要这样，在这个最关键的时候，你是ta很强大的精神支柱，我也正是因为有我男朋友一直不离不弃的陪伴，所以现在才一直很稳定，和正常人没有什么区别。
现在你需要做的呢，就是带ta去正规的大医院看病，然后听医生的话，不间断的吃药治疗。
最最重要的就是，ta肯定会觉得很难过，这个时候你一定要好好的鼓励ta，支持ta，你们一定要相信自己，相信爱的力量，相信这个世界会有奇迹的发生。
祝福你们。
系统性红斑狼疮不用激素会死吗？
系统性红斑狼疮（SLE）：是一种自身免疫性疾病。我国约有100万患者。病变累及多系统、多器官，严重影响人体健康。 系统性红斑狼疮常累及多个系统，血清出现多种自身抗体，并有明显的免疫紊乱。以年青女性多见，患病率约为0.7‰。
红斑狼疮由于病因不明 ，临床变化多端，导致诊治困难，死亡率高。所以，病人平时自我诊断也很关键，早发现问题才能早解决问题。
目前是不能彻底治愈的，只能达到临床治愈，这些症状的消除与控制在现在医学面前已经不是困难。难点是患者如何保持稳定不复发。严重的话就会死的~
不用长期用激素的吧，我朋友用了一年多就不用激素了，不过一个星期要吃3片甲氨蝶呤。。。用激素时人变涨了，停了就很快瘦下来了。。。你不用激素关节不怕痛吗？我朋友刚发病时痛得手指都变形了，走路都痛得不行，一用激素晚上就完全没事了??
不吃药会使病情得不到控制，会复发，会慢慢的伤害身体的多个器官，严重时就会。
要学会坚强，心态很重要，一定要听医生的配合治疗，一定会好的。这个病跟心情有关，注意防晒和饮食。
选择听医生的吧，胖了可以减下来，人没了就不用谈什么美不美了，就真的什么都没有了。
啊，你要正确面对自己的病。每个人的一生都不会那么平坦，生病是理所当然的。我和你一样，我已经四年了，感觉生活还是不错。不要讳疾忌医。吃激素是目前比较系统成熟的治法。我以前也吃了。还是超大剂量的，虽然现在外貌上发生了一些不尽人意的变化，但我觉得生命比容貌更重要。而且一切是会发生变化的。你要以发展的眼光看问题，会胖，以后也会瘦。我已经瘦下来了。除了双下巴~~嘻嘻
你的生命不仅是你自己的，还是你家人，你爱人，你朋友的，爱你的人只希望你健康，不论你的容貌。如果不用激素，病情就得不到有效控制，一时半会儿死不了，但是活不长。除非你用激素替代品，如骁悉，但这些药是超贵的，700多，20颗，一会吃完了~~激素3元，100颗，可以吃很久~要从经济出发~
生病只不过是一次旅程，停下来，歇歇，韬光养晦，然后继续上路，继续精彩~
好好爱护自己。多和病友沟通，互相鼓励。
系统性红斑狼疮，以后上大学不懂选什么专业，听说很多行业知道有这个病都不会收，现在对学习一点动力也没
SLE不是不治之症，但是确实个难以根除的病。属于免疫系统的异常激活所致。
现在的治疗主要包括2方面，一个是对SLE的并发症的处理，一个是对SLE再发的预防，即控制异常免疫。
你说的激素使用后副作用大，那是正常的，怎么说呢，因为激素的好处很明显，但是也有副作用，在权衡利弊的情况下医生使用了激素。
至于你说的多久会死，恩，SLE本身不会死人，死因是并发症，就是你说的那些肾、心等器官的损伤，如果用药物控制好症状一般是不会死人的
