本文目录一览：
- 1、基因突变的原因是：（ ）A．染色体数目发生变化B．控制不同性状的基因重新组合C．染色体结构发生变化D
- 2、基因突变是什么引起的
- 3、基因突变是什么？
- 4、举例说明增变基因增加突变的原因
- 5、引起基因突变的原因有那些？
- 6、为什么会发生基因突变？
- 7、基因在什么情况下会异变突变？
- 8、哪些因素可引起基因突变
- 9、基因为什么会突变 会产生什么影响
- 10、基因突变的概念和诱发因素
基因突变的原因是：（ ）A．染色体数目发生变化B．控制不同性状的基因重新组合C．染色体结构发生变化D
答案是：D 。
基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起基因结构的改变。
这种改变不是染色体水平的改变，因为染色体的结构变化或数目变化会导致多个基因的改变，而基因突变则指的是一个基因。
基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象．从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变．基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的．在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因．于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状．又知染色体是指细胞核容易被碱性染料染成深色的物质，结构由DNA和蛋白质两种物质组成，遗传信息在DNA上，DNA是主要的遗传物质．一条染色体上包含一个DNA分子．一个DNA分子上包含有多个基因，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段．因此生物的遗传是通过基因传递信息来完成的．基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞传给后代，从而使父母的性状特点在子代得以表达．体细胞内的基因突变无法传递给后代也就谈不上遗传，也就是不能遗传．因此，基因突变的原因是DNA分子结构发生变化．故选：D．
基因突变是什么引起的
基因突变的原因有外部因素和内部因素。外部因素包括x射线、激光、紫外线、伽马射线等。内部因素是DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。
基因突变是什么引起的
1、外部因素：
（1）物理因素：x射线、激光、紫外线、伽马射线等。
（2）化学因素：亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。
（3）生物因素：某些病毒和细菌等。
2、内部因素：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。
基因突变在哪个时期发生
基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。
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基因突变是什么？
问题一：什么是基因突变? 它包括单个碱基改变所引起的点突变（point mutation），或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、射线、或病毒的影响。突变通常会导致细胞运作不正常、或细胞死亡，甚至可以在较高等生物中引发癌症。但同时，突变也被视为物种进化的推动力：不理想的突变会经天择过程被淘汰，而对物种有利的突变则会被累积下去。中性的突变对物种没有影响而逐渐累积，导致间断平衡。突变的种类以功能分类以突变对于基因表现之影响来作分类的话，可分为以下几种：失去功能的突变（Loss-of-function mutations）：此种突变会造成基因完全地失去活性，或使基因的产物完全地失去功能。又称剔除突变（null mutations）或是敲除突变（knockout mutations）。次形态突变（Hypomorphic mutations）：此种突变会使基因的表现或是基因产物的活性减弱，但不会消失。超形态突变（Hypermorphic mutations）：此种突变与次形态突变相反，会使基因的表现加强。
问题二：基因突变本质是什么？ 基因突变的本质是碱基对的增添，替换或缺失
望采纳
问题三：rpob基因突变什么意思 检测结核分枝杆菌rpoB基因突变的研究
目的建立聚合酶链反应-单链构象多态性(PcR-SSCP)检测结核分枝杆菌rpoB基因突变的方法,并评价其临床应用的价值。方法依据结核分枝杆菌rpoB基因的耐利福平决定区设计引物,用PCR从临床分离株和直接从痰标本中扩增rpoB基因片段;对扩得的rpoB基因片段做DNA SSCP分析,并随机测定rpoB片段的序列。结果PCR从所有212株结核分枝杆菌中均扩得230bP片段,135份抗酸染色阳性的痰标本中,有113份扩得阳性片段(83.7%)。在SSCP分析中,140份经L-J药敏试验检测为利福平耐受的结核分枝杆菌,有130份有rpoB基因突变(符合率为92.9%),72份经LJ药敏试验检测为利福平敏感的菌,有67份的rpoB基因无突变(符合率为93.1%)。测序分析发现57份经SSCP检测为突变的rpoB片段均有序列改变,10份经SSCP分析为无突变的有8份无序列改变,SSCP与测序结果的符合率为94.0%。在本研究的菌株中,耐多药结核病(MDR-TB)占76.4%(107/140),有92.5%(99/107)耐多药菌株经SSCP检测有rpoB突变。结论建立的PCR-SSCP分析方法,是一种较准确和稳定的检测结核分枝杆菌IpoB基因突变的方法,可用于临床快速分析患者结核分枝杆菌对利福平的耐药性,并可作为MDR-TB判断的一个重要指标。
问题四：什么是基因突变？它分为哪几种类型？基因突变有哪些后果 baike.baidu/view/131542
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。
后果
同义突变
无论是碱基置换突变还是移码突变，都能使多肽链中氨基酸组成或顺序发生改变，进而影
基因突变
响蛋白质或酶的生物功能，使机体的表型出现异常。碱基突变对多肽链中氨基酸序列的影响一般有下列几种类型。⑴同义突变（same sense mutation）：碱基置换后，虽然每个密码子变成了另一个密码子，但由于密码子的简并性，因而改变前、后密码子所编码的氨基酸不变，故实际上不会发生突变效应。例如，DNA分子模板链中GCG的第三位G被A取代，变为GCA，则mRNA中相应的密码子CGC就变为CGU，由于CGC和CGU都是编码精氨酸的密码子，故突变前后的基因产物（蛋白质）完全相同。同义突变约占碱基置换突变总数的25。
错义突变
错义突变（missense mutation）：碱基对的置换使mRNA的某一个密码子变成编码另一种氨基酸的密码子的突变称为错义突变。错义突变可导致机体内某种蛋白质或酶在结构及功能发生异常，从而引起疾病。如人类正常血红蛋白β链的第六位是谷氨酸，其密码子为GAA或GAG，如果第二个碱基A被U替代，就变成GUA或GUG，谷氨酸则被缬氨酸所替代，形成异常血红蛋白HbS，导致个体产生镰形细胞贫血，产生了突变效应。
无义突变
无义突变（nonsense mutation）：某个编码氨基酸的密码突变为终止密码，多肽链合成提前终止
基因突变
，产生没有生物活性的多肽片段，称为无义突变。例如，DNA分子中的ATG中的G被T取代时，相应mRNA链上的密码子便从UAC变为UAA，因而使翻译就此停止，造成肽链缩短。这种突变在多数情况下会影响蛋白质或酶的功能。
问题五：什么叫基因突变，可分为几类？ baike.baidu/view/131542
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。
后果
同义突变
无论是碱基置换突变还是移码突变，都能使多肽链中氨基酸组成或顺序发生改变，进而影
基因突变
响蛋白质或酶的生物功能，使机体的表型出现异常。碱基突变对多肽链中氨基酸序列的影响一般有下列几种类型。⑴同义突变（same sense mutation）：碱基置换后，虽然每个密码子变成了另一个密码子，但由于密码子的简并性，因而改变前、后密码子所编码的氨基酸不变，故实际上不会发生突变效应。例如，DNA分子模板链中GCG的第三位G被A取代，变为GCA，则mRNA中相应的密码子CGC就变为CGU，由于CGC和CGU都是编码精氨酸的密码子，故突变前后的基因产物（蛋白质）完全相同。同义突变约占碱基置换突变总数的25。
错义突变
错义突变（missense mutation）：碱基对的置换使mRNA的某一个密码子变成编码另一种氨基酸的密码子的突变称为错义突变。错义突变可导致机体内某种蛋白质或酶在结构及功能发生异常，从而引起疾病。如人类正常血红蛋白β链的第六位是谷氨酸，其密码子为GAA或GAG，如果第二个碱基A被U替代，就变成GUA或GUG，谷氨酸则被缬氨酸所替代，形成异常血红蛋白HbS，导致个体产生镰形细胞贫血，产生了突变效应。
无义突变
无义突变（nonsense mutation）：某个编码氨基酸的密码突变为终止密码，多肽链合成提前终止
基因突变
，产生没有生物活性的多肽片段，称为无义突变。例如，DNA分子中的ATG中的G被T取代时，相应mRNA链上的密码子便从UAC变为UAA，因而使翻译就此停止，造成肽链缩短。这种突变在多数情况下会影响蛋白质或酶的功能。
问题六：什么是基因突变? 它包括单个碱基改变所引起的点突变（point mutation），或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、射线、或病毒的影响。突变通常会导致细胞运作不正常、或细胞死亡，甚至可以在较高等生物中引发癌症。但同时，突变也被视为物种进化的推动力：不理想的突变会经天择过程被淘汰，而对物种有利的突变则会被累积下去。中性的突变对物种没有影响而逐渐累积，导致间断平衡。突变的种类以功能分类以突变对于基因表现之影响来作分类的话，可分为以下几种：失去功能的突变（Loss-of-function mutations）：此种突变会造成基因完全地失去活性，或使基因的产物完全地失去功能。又称剔除突变（null mutations）或是敲除突变（knockout mutations）。次形态突变（Hypomorphic mutations）：此种突变会使基因的表现或是基因产物的活性减弱，但不会消失。超形态突变（Hypermorphic mutations）：此种突变与次形态突变相反，会使基因的表现加强。
举例说明增变基因增加突变的原因
外来因素
物理因素：紫外线,X射线（损伤细胞内的DNA）
化学因素：亚硝酸,碱基类似物等（改变核酸的碱基）
生物因素：某些病毒的遗传物质（影响宿主细胞的DNA）
自发产生
1.DNA分子复制偶尔发生错误
2.DNA的碱基组成发生改变
引起基因突变的原因有那些？
基因突变在没有外界环境的影响的情况下是可以自发发生的，如果有外界环境的影响，则基因突变发生的频率会增加，引起基因突变的外界原因包括：
一、物理因素：如紫外线、X射线及其他辐射等；
二、化学因素：如亚硝酸、碱基类似物等；
三、某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。
基因突变的原因非常复杂。现代遗传学研究认为，基因突变是在一定环境条件下或生物内部因素作用下，DNA复制过程中发生的偶然错误，导致个体碱基的缺失和增加。替代，从而改变遗传信息，形成遗传突变。在生物个体发育的任何时候，体细胞或性细胞都可能发生基因突变。
引起基因突变的原因有外部因素和内部因素两种：
1、外部因素：
（1）物理因素：x射线、激光、紫外线、伽马射线等。
（2）化学因素：亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。
（3）生物因素：某些病毒和细菌等。
2、内部因素：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息.
为什么会发生基因突变？
在受精时，DNA的组对发生错误时，或者是缺失等问题时，会出现基因突变。
有时候在外部环境变化过大也会发生基因突变。
如：在有重金属污染的环境
基因突变可由物理因素、化学因素、生物因素三种方式引起。通常情况下基因具有较强稳定性，不易产生变化，但是基因在一定程度的内外环境因素作用下，可以发生基因突变。
一、物理因素：
1、紫外线：紫外线照射可以引起遗传物质的损伤，使胸腺嘧啶发生异常改变，影响DNA链结构，当发生DNA复制时，可以出现碱基配对错误，从而引起基因突变。所以长时间暴晒容易引起基因突变；
2、电离辐射：如X射线、α射线、β射线、γ射线等，电离辐射可以击穿遗传物质，造成DNA的断裂损伤，容易引起基因突变。但需要一定剂量的射线才会引起基因突变。
二、化学因素：
如羟胺类、亚硝酸类化学物质可将正常碱基对替换为错误碱基，在复制过程中可能会产生错误，导致基因突变。碱基类似物质也可能掺杂在DNA分子中取代正常碱基，造成配对错误，引起基因突变。此外，芳香族化合物能造成碱基的丢失或错位，甲醛、氯乙烯等烷化剂可以诱变基因，导致基因错误等，有一定可能引起基因突变。
三、生物因素：
一些病毒如流感病毒、疱疹病毒、细菌等，在复制病毒遗传物质的同时，可以破坏人体DNA的正常复制，诱变人体发生基因突变。
基因在什么情况下会异变突变？
1 辐射 2 药物刺激 3 病毒入侵
正常情况下基因突变也是存在的，只是发生的概率比较小，这也是生物进化的一种途径。物理射线，生物病毒，化学药品也会造成基因突变。
物理射线,化学药品,生物病毒等
基因变异
一般来讲多是由于环境发生变化引起的
有的是长期的非人类因素而引起的 变异过程很缓慢
有的则是由于环境污染，化学物质泄露，生化污染，放射性元素泄露 都会引起基因异变或突变
哪些因素可引起基因突变
1.物理因素：辐射（X射线、紫外线等），会损伤DNA。
2.化学因素：亚硝酸、碱基类似物等，会改变核酸的碱基。
3.生物因素：病毒的遗传物质会影响宿主细胞DNA。例如Rous肉瘤病毒会将其基因组整合到人的基因组中。
4.自身DNA复制时也有可能自发产生突变，但概率极低。
1、物理诱变因素
在多种物理诱变因素中，应用最广泛并且行之有效的是射线。用于诱变的射线包括电离射线和非电离射线。
2、化学诱变因素
一些化学物质和辐射一样能够引起生物体发生基因突变。通过对上千种化学物质的诱变作用进行研究，发现从简单的无机物到复杂的有机物，金属离子、生物碱、生长刺激素、抗生素、农药、灭菌剂、色素、染料等都可以诱发突变。
3、生物诱变因素
这类因素很简单，某些病毒和细菌，一些逆转录病毒，如乙肝病毒将其自身的DNA导入到人细胞DNA 中，引起基因突变。
内因：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。
扩展资料：
在人类细胞中，DNA与其“功能伴侣”组蛋白密不可分，而精子在发育成熟前，需要将DNA上的这类“活性”成分组蛋白替换为能够极大压缩并“保卫”DNA遗传信息的“惰性”成分鱼精蛋白，从而确保受精过程中遗传物质被“高效”“高保真”地传递给后代。
在细胞核中，完成上述“一键转换”功能的“分子开关”是一种名为RNF8的泛素连接酶。Piwi基因的蛋白质产物具有将RNF8“扣留”于细胞核外的功能。研究人员将一段RNF8截短多肽导入突变小鼠的精子细胞后。
可有效阻断Piwi基因蛋白产物对RNF8的“扣留”，从而逆转精子细胞中鱼精蛋白与组蛋白的交换障碍，恢复精子的正常形态及游动能力。这提示该策略对临床治疗此类无精、弱精症具有重要理论参考价值。
参考资料来源：人民网——基因突变如何导致不育 上海科学家首次发现致病机理
参考资料来源：百度百科——基因突变
基因为什么会突变 会产生什么影响
基因为突变的原因包括可能是由于碱基对的置换或者一个或多个碱基的增加和减少而引起的；可能由放射线所引起；也可能由某些化学物质所引起。基因突变的影响是导致碱基排列顺序的改变，也就是遗传信息改变。 扩展资料 基因为突变的'原因包括可能是由于碱基对的置换或者一个或多个碱基的增加和减少而引起的；可能由放射线所引起；也可能由某些化学物质所引起。基因突变的影响是导致碱基排列顺序的改变，也就是遗传信息改变。
基因突变的概念和诱发因素
DNA分子中发生碱基对的替换、增添、和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变
诱发基因突变的因素及其作用机理
（1）物理诱变因素
在多种物理诱变因素中，应用最广泛并且行之有效的是射线。用于诱变的射线包括电离射线和非电离射线。
在诱变研究中，X射线、γ射线、α射线、β射线和中子等都是人们常用的电离射线。最早用于诱变的电离射线是X射线，后来人们发现γ射线的诱变效果比较好，于是γ射线成为人工诱变的首选射线。近年来，人们发现中子的诱变效果也很好，用中子进行诱变的研究日趋增多。电离辐射作用于生物体时，首先从细胞中各种物质的原子或分子的外层击出电子，引起这些物质的原子或分子的电离和激发。当细胞内的染色体或DNA分子在射线的作用下产生电离和激发时，它们的结构就会改变，这是电离辐射的直接作用。此外，电离辐射的能量可以被细胞内大量的水吸收，使水电离，产生各种游离基团，游离基团作用于DNA分子，也会引起DNA分子结构的改变。研究表明，电离辐射诱发基因突变的频率，在一定范围内和辐射剂量成正比；电离辐射有累加效应，小剂量长期照射与大剂量短期照射的诱变效果相同。
紫外线携带的能量很小，穿透力弱，不足以引起物质的电离，属于非电离射线。物质吸收紫外线后，其组成分子由于电子的激发而变成激发分子，结果极易引起分子结构的改变。在紫外线的照射下，DNA分子可能发生多种形式的结构改变，如DNA链的断裂、DNA分子内或分子间交联、DNA和蛋白质交联、胞嘧啶水合作用以及形成嘧啶二聚体等，这些变化都有可能引起基因突变，其中形成嘧啶二聚体（如胸腺嘧啶二聚体）是引起突变的主要原因。例如，DNA双链之间胸腺嘧啶二聚体的形成，会阻碍双链的分开和下一步的复制。同一条链上相邻胸腺嘧啶之间二聚体的形成，会阻碍碱基的正常配对和腺嘌呤的正常加入，使复制在这个点上停止或发生错误，于是新形成的链上便出现改变了的碱基顺序，在随后的复制过程中就会产生一个在两条链上碱基顺序都改变了的分子，从而导致基因突变。
（2）化学诱变因素
一些化学物质和辐射一样能够引起生物体发生基因突变。通过对上千种化学物质的诱变作用进行研究，发现从简单的无机物到复杂的有机物，金属离子、生物碱、生长刺激素、抗生素、农药、灭菌剂、色素、染料等都可以诱发突变，但是诱变效果好的种类并不多。根据化学诱变剂对DNA作用方式的不同，可以将它们分为以下三类。
一类是能够改变DNA化学结构的诱变剂，如亚硝酸和烷化剂等。亚硝酸具有氧化脱氨作用，它能使腺嘌呤（A）脱去氨基变成次黄嘌呤（H），胞嘧啶（C）脱去氨基变成尿嘧啶（U）。在DNA分子第一次复制时，H与C配对，U与A配对。第二次复制时，C与G配对，A与T配对。于是，经过两次复制，原来的A—T碱基对就变成了G—C碱基对，而G—C碱基对却变成了A-T碱基对。
常见的烷化剂有硫酸二乙酯、乙烯亚胺、甲基磺酸乙二酯、亚硝基甲基脲等。烷化剂有一个或几个不稳定的烷基，能够与DNA分子的碱基发生化学反应，置换其中某些基团的氢原子，从而改变碱基的化学结构，使DNA分子复制时出现碱基配对的差错，最终导致基因突变。
一类是碱基类似物，它们的分子结构与DNA分子中的碱基十分相似。在DNA分子复制时，这些碱基类似物能够以假乱真，作为DNA的组成成分加入到DNA分子中，从而引起基因突变。常见的碱基类似物有5-溴尿嘧啶、2-氨基嘌呤等。
还有一类是吖啶类化合物，它们可以插入DNA分子结构中，使DNA分子在复制或转录时出现差错而导致突变。
（3）生物诱变因素
这类因素很简单，某些病毒和细菌，一些逆转录病毒，如乙肝病毒将其自身的DNA导入到人细胞DNA 中，引起基因突变。
内因：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。
