乙酸乙酯的制备方程式,用化学方程式表示乙烯、水、空气等为原料合成乙酸乙酯

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1、用化学方程式表示乙烯、水、空气等为原料合成乙酸乙酯
2、写出实验室制备乙酸乙酯的化学方程式
3、实验室制乙酸乙酯方程式
4、急求！！！制取乙酸乙酯的化学方程式
5、如图所示，中学化学实验室采用该装置用于制备乙酸乙酯．（1）写出制备乙酸乙酯的化学方程式______．（2）
6、乙酸乙酯的制备方程式制备过程是怎样的
7、生成乙酸乙酯的反应物
8、乙酸乙酯的化学反应方程式
9、B．请写出以乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的各步反应方程式，并注明反应类型．______：加成反应______：___
10、乙酸乙酯的制备方程式

用化学方程式表示乙烯、水、空气等为原料合成乙酸乙酯

CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2→2CH3COOH
CH3CH2OH+CH3COOH=浓硫酸、△、可逆=CH3CH2OOCH3+H2O
C2H4+H20------C2H5OH
2C2H5OH+O2------CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2------2CH3COOH
CH3COOH+CH3CH2OH--------CH3COOCH2CH3+H2O
A---C2H4
B---CH3CH2CH2CHO
C---C2H5OH
D---CH3CHO
E---CH3COOH
F---CH3CH2CH2COOH
G---CH3CH2CH2CH2OH
X---CH3CH2CH2COOC2H5
Y---CH3COOCH2CH2CH3
可由A，B为原料制酯

写出实验室制备乙酸乙酯的化学方程式

写出实验室制备乙酸乙酯的化学方程式 CH3COOH+CH3CH2OH==浓硫酸加热（可逆）==H2O+CH3COOCH2CH3
实验室制取，乙酸乙酯的反应方程式？ CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOC2H5 + H2O (条件浓硫酸加热)
实验室制乙酸乙酯化学反应方程式乙酸（醋酸）与乙醇（酒精）在浓硫酸的脱水作用下发生酯化反应： CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O
实验室制取乙酸乙酯化学方程楼主你好！　CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、脱水剂) （酯化反应）
实验室制备乙酸乙酯乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸，然后加热（可以控制实验） 1：酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。 2：制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要保持在60 ℃～70 ℃左右，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。 3导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 3.1：浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂，还能做脱水剂。 3.2：Na2CO3溶液的作用是： (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度（利于分层），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。 3.3：为有利於乙酸乙酯的生成，可采取以下措施： (1)制备乙酸乙酯时，反应温度不宜过高，保持在60 ℃～70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小，但为了除去反应中生成的水，浓硫酸的用量要稍多於乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4：用Na2CO3不能用碱（NaOH）的原因。虽然也能吸收乙酸和乙醇，但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解，导致实验失败。

实验室制乙酸乙酯按密度从小到大的顺序：乙醇、乙酸、浓硫酸。和稀释浓硫酸的时候一样必须最后加浓硫酸并不断搅拌，以免剧烈放热时已在容器中的浓硫酸溅出造成危险。而乙酸和乙醇的加入顺序无明确限制，但一般先加乙醇（乙酸也有一定危险性）。
实验室制乙酸乙酯的装置楼主你好，我是学化工工艺的以前在实验室做过这个实验。
乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸，然后加热（可以控制实验）。浓硫酸是催化剂，吸水剂。该反应是可逆反应，为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。还有就是乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要保持在60 ℃～70 ℃左右，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。3
1 乙酸乙酯，硬脂酸，甘油，分别在稀硫酸，氢氧化钠中反应化学方程式 2 乙酸乙酯实验室的制备化学方程式 1硬脂酸和甘油应该是硬脂酸甘油酯。稀硫酸中： CH3CH2OOCCH3+H2O=可逆=CH3CH2OH+CH3COOH CH2-O-CC-C17H35 CH2-OH I I CH-O-CC-C17H35 +3H2O=可逆=CH-OH+3C17H35COOH I I CH2-O-CC-C17H35 CH2-OH NaOH中：CH3CH2OOCCH3+NaOH→CH3CH2OH+CH3COONa+H2O CH2-O-CC-C17H35 CH2-OH I I CH-O-CC-C17H35 +3NaOH→CH-OH+3C17H35COONa+3H2O I I CH2-O-CC-C17H35 CH2-OH 2.CH3CH2OH+CH3COOH=浓硫酸、△、可逆=CH3CH2OOCCH3+H2O
乙酸乙酯的制备方程式乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸，最后加乙酸。顺序是密度先小后大，然后加热方程式：CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)

实验室制乙酸乙酯方程式

实验室制乙酸乙酯方程式：CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOC2H5+H2O，是可逆反应，对峙反应也称可逆反应。在同一条件下，既能向正反应方向进行，同时又能向逆反应的方向进行的反应，叫做可逆反应。
绝大部分的反应都存在可逆性，一些反应在一般条件下并非可逆反应，而改变条件（如将反应物置于密闭环境中、高温反应等等）会变成可逆反应。反应不能进行到底.可逆反应无论进行多长时间，反应物都不可能100%地全部转化为生成物。

急求！！！制取乙酸乙酯的化学方程式

制取乙酸乙酯的实验及反应
乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸，最后加乙酸。
顺序是密度先小后大，然后加热
乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式：CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)

如图所示，中学化学实验室采用该装置用于制备乙酸乙酯．（1）写出制备乙酸乙酯的化学方程式______．（2）

（1）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O （2）乙酸与乙醇发生酯化反应，需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，浓硫酸的作用为催化剂，吸水剂，故答案为：催化作用；吸水作用；（3）水交界处观察到有气泡产生，气泡的主要成分是乙酸和碳酸氢钠反应生成的二氧化碳，故答案是：气体CO2；（4）闻到的刺激性气味的物质是乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇；原因是：注入的石蕊试液快速降至油层下方，油层内含有的乙酸不断扩散溶解到下层的水溶液中，上层红色是因为乙酸浓度较高，中间紫色层是因为乙酸与碳酸钠反应接近中性，下层蓝色是因为碳酸钠溶液呈碱性；故答案为：乙酸；乙醇；注入的石蕊试液快速降至油层下方，油层内含有的乙酸不断扩散溶解到下层的水溶液中，上层红色是因为乙酸浓度较高，中间紫色层是因为乙酸与碳酸钠反应接近中性，下层蓝色是因为碳酸钠溶液呈碱性；（5）碳酸钠在饱和食盐水中易溶，乙酸乙酯溶解度减小，故选用饱和食盐水除去乙酸乙酯中的碳酸钠杂质，故答案为：碳酸钠；（6）根据沸点不同，将混合液体分离的操作是蒸馏，通过蒸馏可以分离乙酸乙酯，故答案为：蒸馏．

乙酸乙酯的制备方程式制备过程是怎样的

1、乙酸乙酯的制备方程式：CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=(浓硫酸,加热)CH3COOC2H5+H2O。

2、实验过程为：

（1）配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时，各试剂加入试管的次序是：先乙醇，再浓H2SO4，最后加乙酸。

在将浓硫酸加入乙醇中的时候，为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅，应当边加边振荡。当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸，这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费。

（2）此反应（酯化反应）是可逆反应。酯化反应是指“酸和醇起反应，生成酯和水的反应”。发生酯化反应的时候，一般是羧酸分子里的羟基和醇分子里的羟基氢原子一起脱去，结合形成水，其余部分结合形成了酯（酯化反应属于取代反应）。

（3）由于此反应是可逆反应，为了提高乙酸乙酯的产率，需要适当增大廉价原料乙醇的用量使反应尽可能生成乙酸乙酯，同时也可以提高成本较高的乙酸的转化率。故实验中需要使用过量的乙醇。

（4）浓硫酸的作用是：催化剂、吸水剂。注意：酯化反应需要用浓硫酸，而酯的水解反应需要用稀硫酸。

（5）实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片，以防止加热过程中发生暴沸。

（6）试管B中盛装的饱和Na2CO3溶液的作用是：中和乙酸（混于乙酸乙酯中的乙酸和Na2CO3反应而被除去），溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，有利于溶液分层，析出乙酸乙酯。同时还可以冷却乙酸乙酯，减少乙酸乙酯的挥发。

注意：饱和Na2CO3溶液不能用NaOH溶液代替，因为NaOH溶液的碱性太强，会使乙酸乙酯发生水解反应而重新变成乙酸和乙醇。

（7）装置中的长导管的作用是：导气兼冷凝回流，防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗。

（8）导气管不宜伸入饱和Na2CO3溶液中的原因：防止倒吸。

（9）反应的加热过程分为两个阶段：先小火微热一段时间，再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出。小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出，后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系，有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。

生成乙酸乙酯的反应物

（1）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，同时该反应可逆，反应的化学方程式为 CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH
CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O．故答案为：CH 3 COOH+HOCH 2 CH 3
CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O；（2）酸与乙醇需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动．故浓硫酸的作用为催化剂，吸水剂．故答案为：催化作用；吸水作用；（3）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层．故答案为：除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；（4）a试管受热不均，试管b中的导管伸入液面下可能发生倒吸，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止倒吸．故答案为：防止倒吸；（5）试管b中的液体不互溶分层，可以分液的方法分离提纯，具体操作为用饱和碳酸钠溶液承接蒸馏出的乙酸乙酯，再分液．故答案为：用饱和碳酸钠溶液承接蒸馏出的乙酸乙酯，再分液；（6）①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，故①错误； ②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯表示正反应速率，生成1mol乙酸表示逆反应速率，等于化学计量数之比，说明到达平衡，故②正确； ③单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，故③错误； ④正反应的速率与逆反应的速率相等，说明到达平衡状态，故④正确； ⑤混合物中各物质的浓度不再变化，反应到达平衡状态，故⑤正确．故选：②④⑤．

乙酸乙酯的化学反应方程式

乙酸乙酯是用乙酸和乙醇反应生成得到的酯，化学方程式:CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O，符号用可逆符号，条件是浓硫酸

B．请写出以乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的各步反应方程式，并注明反应类型．__：加成反应：_

乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的步骤为：乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇在Cu、加热条件下发生催化氧化生成乙醛，乙醛进一步氧化为乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应成乙酸乙酯，各步反应方程式依次为：
①CH
2
=CH
2
+H
2
O
催化剂
CH
3
CH
2
OH，该反应为加成反应；
②2CH
3
CH
2
OH+O
2
Cu
△
2CH
3
CHO+2H
2
O，属于氧化反应；
③2CH
3
CHO+O
2
催化剂
2CH
3
COOH，属于氧化反应；
④CH
3
COOH+CH
3
CH
2
OH
浓硫酸
△
CH
3
COOCH
2
CH
3
+H
2
O，属于酯化反应；
故答案为：CH
2
=CH
2
+H
2
O
催化剂
CH
3
CH
2
OH，加成反应；
2CH
3
CH
2
OH+O
2
Cu
△
2CH
3
CHO+2H
2
O，氧化反应；
2CH
3
CHO+O
2
催化剂
2CH
3
COOH，氧化反应；
CH
3
COOH+CH
3
CH
2
OH
浓硫酸
△
CH
3
COOCH
2
CH
3
+H
2
O，酯化反应．