本文目录一览：
- 1、官能团名称和结构简式有哪些？
- 2、官能团有哪些
- 3、有机化学中的官能团有哪些
- 4、有机化学中的官能团有哪些？
- 5、化学功能团有哪些
- 6、有机化学中的官能团有哪些？
- 7、化学官能团结构简式及名称是什么？
- 8、有机物的官能团有哪些（全部）高中化学
- 9、常见的官能团有哪些？
官能团名称和结构简式有哪些？
常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
官能团有哪些
羟基、羰基、羧基、CC双建、CC三建、醛基、硝基、卤代烃、醚键、酯基等等高中用得比较多是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
另外还有氰基、异氰基、巯基、-SO3H、-NH2、RCO-等等
-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO- 、-COO-
卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基、磺酸类有机物、胺类、酰胺类、酯基
-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO- 、-COO-
卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基、磺酸类有机物、胺类、酰胺类、酯基
烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 卤代烃 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯
———
-OH -CHO -COOH -CH3 -CH2BR -CH2OH -COOCH3 -NH2 -NO2 -SO3H -CONH2
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质
有机化学中的官能团有哪些
高中一般是双键，三键，苯，羟基，羧基，醛基，酮基，醚基吧。。。欢迎追问。。。我的有机差不多只有这些，楼主高三
碳碳双键(烯)
碳碳三键(炔)
羟基
醛基
羧基
氨基
酯基
卤原子（X－）、硝基（－NO2）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（－CO－）、羧基（－COOH）、酯基（－COOR），氨基（－NH2）、酰胺基（肽键，－CO－NH－）、磺酸基（－CO3H）等。
有机化学中的官能团有哪些？
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团：●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电...
化学功能团有哪些
有机常见，如醛基、羟基、甲基、羧基、磺酸基等等官能团，因连接在其他物质上则带有了官能团的性质。
有机化学官能团一览：
双键（稀键）
三键（炔键）
卤素（卤代烃）-X
羟基 -OH
羰基（醛、酮）-C=O
羧基-COOH
酯基-COOR
酸酐-COOCO-
醚键R-O-R
氨基-NH2
肽键（酰胺）-CONH-
亚胺 =N-R
芳烃-Ph
酚羟基-Ar-OH
过氧键-O-O-
环氧键R2>O
肟 =N-OH
烯醇键 =CH-OH
巯基 -SH
硫醚 R-S-R
常见的差不多就这些了，环氧键没法打
有机化学中的官能团有哪些？
化合物类别 结构 名称 实例
烯烃 C=C 双键 CH2=CH2,乙烯
炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH,乙炔
卤代烃 -X 卤素 C2H5Br,溴乙烷
烷基 -R 烷基 CH3-C6H5,甲苯
醇 R-OH 羟基 C2H5OH,乙醇
硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH,乙硫醇
酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH,苯酚
醚 R-O-R' 醚键,氧杂 C2H5OC2H5,乙醚
硫醚 R-S-R' 硫醚键,硫杂 C2H5OC2H5,乙硫醚
醛 -CHO 醛基 C2H5CHO,丙醛
酮 -CO- 羰基,氧代 CH3COCH3,丙酮
RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5,乙酰乙酸乙酯
羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH,丙酸
酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl,乙酰氯
酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2,乙酰胺
酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5,乙酸乙酯
硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2,硝基苯
腈 -CN 氰基 CH3CN,乙腈
胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2,苯胺
[注：伯胺,RNH2 仲胺,R2NH 叔胺,R3N 季胺,R4N+ ]
偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5,偶氮苯
磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H,苯磺酸
巯（qiu）基 -SH
硫醚 R-S-R
烷基（甲基.）
氨基 -NH2
化学官能团结构简式及名称是什么？
举例：C=C：碳碳双键，—CHO：醛基，—COOH：羧基，—COO—：酯基，—CN：氰基。
常见官能团：
烷烃：碳碳单键(C-C)(每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团。
烯烃：碳碳双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内)。
炔烃：碳碳叁键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上)。
卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素(F，Cl，Br，I)。
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。
醚：醚键(-C-O-C-) 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚DME)。
硫醚：(-S-)由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
有机物的官能团有哪些（全部）高中化学
羧基
醛基
烃基
有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团.官能团能决定有机物的主要化学性质.具有相同官能团的有机物,化学性质类似.重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等.官能团是有机物分类的重要依据之一.在有机合成中往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称,如烷基化反应、脱羧（基）反应等.
常见的官能团有哪些？
1。卤化烃：官能团，卤原子\x0d\x0a在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇\x0d\x0a在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃\x0d\x0a2。醇：官能团，醇羟基\x0d\x0a能与钠反应，产生氢气\x0d\x0a能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）\x0d\x0a能与羧酸发生酯化反应\x0d\x0a能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）\x0d\x0a3。醛：官能团，醛基\x0d\x0a能与银氨溶液发生银镜反应\x0d\x0a能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀\x0d\x0a能被氧化成羧酸\x0d\x0a能被加氢还原成醇\x0d\x0a4。酚，官能团，酚羟基\x0d\x0a具有酸性\x0d\x0a能钠反应得到氢气\x0d\x0a酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基\x0d\x0a能与羧酸发生酯化\x0d\x0a5。羧酸，官能团，羧基\x0d\x0a具有酸性（一般酸性强于碳酸）\x0d\x0a能与钠反应得到氢气\x0d\x0a不能被还原成醛（注意是“不能”）\x0d\x0a能与醇发生酯化反应\x0d\x0a6。酯，官能团，酯基\x0d\x0a能发生水解得到酸和醇
