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红外光谱官能团对照表,红外光谱主要基团相关峰的频率范围分布表

admin admin 发表于2023-11-30 04:37:51 浏览20 评论0

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求对硝基乙酰苯胺的红外光谱分析，就是找出各官能团对应的峰值

对硝基乙酰苯胺的分子式为：C8H8N2O3，包含了苯环、酰基、氨基和硝基等官能团。
根据常见的官能团红外光谱峰值表，对硝基乙酰苯胺的典型红外吸收峰如下：
- 芳香族 C-H 振动一般出现在 3000 ~ 3100 cm^-1 区间内。
- 芳香族 C=C 振动一般出现在 1475 ~ 1610 cm^-1 区间内，苯环可产生两个这样的吸收峰。
- 酰基 C=O 振动可以出现在 1680 ~ 1750 cm^-1 区间内。
- 氨基 N-H 振动一般出现在 3200 ~ 3500 cm^-1 区间内。
- 硝基 NO2 振动一般出现在 1520 ~ 1560 cm^-1 区间内。
因此，对硝基乙酰苯胺的红外光谱大致如下：
- 芳香族 C-H 振动一般会有较强的吸收峰。
- 芳香族 C=C 振动会有一个较强的吸收峰，在 1475 ~ 1610 cm^-1 区间内。
- 酰基 C=O 振动会有一个较强的吸收峰，在 1680 ~ 1750 cm^-1 区间内。
- 氨基 N-H 振动会有一个较弱的吸收峰，在 3200 ~ 3500 cm^-1 区间内。
- 硝基 NO2 振动会有一个较强的吸收峰，在 1520 ~ 1560 cm^-1 区间内。
需要注意的是，实际测量的红外光谱可能会因为仪器精度或样品制备过程的差异而略有区别，以上仅为一般范例。
对硝基乙酰苯胺的红外光谱分析主要是找出各官能团对应的峰值。由于硝基和酰氨基都具有吸收峰，因此在1700-1600cm?1处可以确定为氮原子的吸收峰；在1900-2000cm?1处可以确定为氧原子的吸收峰；而在2300-2400cm?1处可以确定为羧基的吸收峰。
您好！对硝基乙酰苯胺的分子式为C8H8N2O2，它包含苯环、乙酰基和硝基官能团。下面是对硝基乙酰苯胺的红外光谱图及可能对应的峰值：
- 化学键伸缩振动区域：
- C-H键的伸缩振动：约3100-2850cm^-1，尖峰；
- C=O键的伸缩振动：约1730cm^-1，强峰。
- 官能团振动区域：
- 胺基官能团的棕色伯克频率：约3300cm^-1，较强的宽峰；
- 硝基官能团的对称和非对称伸缩振动：约1550-1350cm^-1，较强和弱的两个峰；
- 苯环的C-H键弯曲振动：约1050-1000cm^-1，较弱的峰；
- 乙酰基官能团的C=O振动：约1730-1650cm^-1，弱峰。
亲！如果觉得我的答案可以，请采纳点赞哟！

哪里有红外光谱官能团对应的频谱数据对照表

系统通知我，这是一个对我的求助问题。%D%A网络上可能有、应该有红外谱图中各化学官能团的IR峰对应频率（波数）的数值范围 的资料。你可以使用“红外光谱 化学基团 振动频率范围表”或“红外光谱 重要官能团的特征吸收表”在网络上搜索获得。但我不是查出来的，是使用了我自己编著的书稿的资料。这些资料是长期陆续从各个教科书所引用数据资料中整理而来的，也是我长期从事本科生、研究生的教学活动实践中使用、不断完善的结果。我的书稿是被列入学校负责本科生教学的处的出版学生教材用书的校一级计划，也预先划给了启动经费。经过几年的努力，我的书稿已经完成、交出，并且进入了学校出版社的审稿程序。书稿中因为是仪器分析，涉及到大量用图、用谱。大家知道，教科书字数是每页包含文字的字数乘以总页码数，图片的字数就是图片所占面积所对应的文字字数。该书分红外光谱（拉曼光谱）、核磁共振谱、质谱、紫外可见光谱、X射线衍射分析、电子能谱、电子顺磁共振谱、热分析等；估计字数在80万字。作为出版社，要考虑经济效益；大学生教材专业性强，对应购买人群面窄，出版社认为、学校也实行对出版社出版教材进行补贴。学校对本科生教材的补贴是与课程课时挂钩的。出版社认为对应本科生课时的补贴字数应该在三四十万字，考虑到仪器分析谱学用图用谱多可以突破到50万字。研究生也是使用对象、也可以作为教材，应有研究生院共同资助出版社，但协商未果。这样，书稿应压缩至四五十万字再进入出版程序。改写压缩不是简单删节，要保证深入浅出讲清基本原理谱学实质内容和研究工作中的应用，其工作量是浩大的。没有充足时间良好精力等是难以完成的。

棉纤维的特征官能团及红外图谱对应位置

棉纤维的主要构成成分是纤维素，同时还含有一些较小量的非纤维素成分如蜡质、木质素和灰分等。棉纤维的官能团主要是羟基（-OH）和纤维素酯基（-OCOCH3）。其中，羟基是棉纤维的一个重要官能团，对棉纤维的染色、整理、功能化处理等都具有重要的影响。红外图谱可以用来研究棉纤维的官能团组成及化学结构。在红外图谱中，羟基和纤维素酯基的谱峰分别出现在3300~3400 cm^-1和1740~1750 cm^-1的位置。同时，还可以通过对谱线形状、强度等参数的分析，进一步了解棉纤维的化学组成和结构特征。此外，红外图谱还可以用于定量分析棉纤维中羟基和纤维素酯基的含量，是一种比较重要的棉纤维分析手段。

对硝基乙酰苯胺的红外图谱分析,找出各官能团对应的峰值

硝基1600------1500 苯环中的碳1600,1580,1500,1450左右有吸收.羰基1850---1600有强吸收.甲基的伸缩振动在2960左右,甲基的弯曲振动特征峰1380左右有吸收.

红外光谱主要基团相关峰的频率范围分布表

基团频率区
中红外光谱区可分成4000
cm-1
~1300
cm-1和1800cm-1
（1300
cm-1
）~
600
cm-1两个区域。在1800
cm-1
（1300
cm-1
）~600
cm-1
区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。1900~1200
cm-1为双键伸缩振动区。根据化学键的性质，结合波数与力常数、折合质量之间的关系，可将红外4
000～400
cm-1划分为四个区：
　　4
000~2
500
cm-1
　　氢键区
　　2
500~2
000
cm-1
3424.15
可能是羟基（—oh，游离羟基吸收频率3650~3580；缔合羟基吸收频率3400~3200）
2922.01
可能为饱和c-h（饱和c-h吸收频率3000~2800，2922可能为ch2）
1735.97
-c=o（羰基-c=o的频率为1850~1600）
1619.14
可能是c=c或者-nh2（c=c，1680~1620；-nh2，1650~1560）
1511.85
-no2（频率1600~1500）
1447.66
综上1619和1511，可能为苯环（苯环的c=c频率为1600，1580,1500,1450）
1373.58
-ch3（-ch3频率1380~1370）
1237.44
-no2（1300~1250，-no2有两个范围，分别是1600~1500和1300~1250）
1049.02
c-o，c-o-c或者c-f（c-o吸收频率：1300~1000；c-o-c的是1150~900；c-f吸收频率：1400~1000）
596.06
可能是c-cl或者c-br，他们的吸收峰都为800~600
再根据化学式就可以分析了
要是要更精确，建议上传红外谱图

红外光谱分析 都对应什么基团

3433.73cm-1 -COOH或-OH
2360.93cm-1 通常是二氧化碳的峰 C=O
1632.18cm-1 羰基-C=O
1090cm-1 C-O伸缩振动1300-1000 ，在此区间
595cm-1 环氧基
透过率一开始只有50%不到，制片、压片不是太好，数据不准确，不能用呀！亲
红外光谱分析：对物质分子进行的分析和鉴定

求问这个红外光谱图都有哪些官能团啊

3300左右为OH; 3000以上为不饱和键上的C-H；2900左右为饱和C-H；1600-1400为不饱和键的振动；后面的不用说了。
你图上不是很清楚了吗？

还是那个红外光谱的问题，我做的是树皮的红外光谱，你能不能告诉我，那些分别代表里面有什么成分？

红外光谱能判别出的是官能团的种类，从光谱图上可以看出具有哪些官能团，单独的红外光谱是不能区分出含有什么成分的。
红外光谱能判别出的是官能团的种类，从光谱图上可以看出具有哪些官能团，单独的红外光谱是不能区分出含有什么成分的。
正如楼上所说，红外光谱能判别出的是官能团的种类，从光谱图上可以看出具有哪些官能团，单独的红外光谱是不能区分出含有什么成分的。
针对纤维素，纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖。
葡萄糖（）里面含C-C，-CH2，C=O和C-OH，根据谱图特征，
3424.15 是羟基吸收峰
2922.01 是-CH2的吸收峰
1735.97 是-C=O的吸收峰
—（CH2）n—的吸收峰是720
然后可能由于基团之间的影响而发生偏移

请帮忙分析一下这个红外光谱图，都有什么官能团，我是初学者，完全不知道怎么下手，哪位大神帮帮忙，多谢

我接着你的提问回答一下：看红外谱图要看你的目的是什么，如果是未知样品鉴别，那么先看大峰，最有特征的峰，可以知道主要成分是什么。如果是样品的对比，那么小峰同样不可以忽视，有的样品区别就在小峰上。
这几个图都很简单，3400左右都有峰，说明可能含有OH，1200左右可能是C-O。第一个 2400左右可能是含CN；下面三个2900左右有峰，可能含C-H。其它信息没有了。