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蒸馏装置,蒸馏装置的三个组成部分是什么?

admin admin 发表于2024-04-06 06:35:18 浏览23 评论0

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蒸馏装置的三个组成部分是什么?

一般的 蒸馏装置的三个 组成 部分
加热气化部分 包括 加热部分 比如酒精灯 气化部分比如蒸馏瓶
冷凝部分 包括 空气冷凝 回流水冷凝 冷冻液冷凝
接收部分 包括 尾接管 接收瓶
减压蒸馏的时候 还需要 真空装置 真空泵
蒸馏装置由三个部分组成:加热气化部分、冷凝部分、接收部分。
注意:
①减压蒸馏时应用克氏蒸馏头,带支管的接液管或使用多头接液管。
②需用毛细管代替沸石,防止暴沸。
③要求用热浴加热,需使用厚壁耐压的玻璃仪器。
扩展资料原理
利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。
其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离。
两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中,使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是气相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入气相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
参考资料来源:百度百科-蒸馏

蒸馏装置有哪些仪器组成呢?

铁架台、酒精灯(火柴、石棉网)、蒸馏烧瓶(沸石)、冷凝管(橡皮塞)、温度计、接收管或者燕尾管、锥形瓶容器(玻璃盖片)等。蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接收器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
铁架台、酒精灯(火柴、石棉网)、蒸馏烧瓶(沸石)、冷凝管(橡皮塞)、温度计、接收管或者燕尾管、锥形瓶容器(玻璃盖片)等。蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接收器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。

蒸馏装置需要哪些仪器

蒸馏装置需要铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、长导管、石棉网、支口锥形瓶、橡胶塞、牛角管、烧杯等仪器。蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。
1、铁架台
铁架台由质量较大的底座和固定于铁制底座并垂直于底座的一根铁棍组成。根据不同的实验内容,常配有能上下移动的铁环、烧瓶夹、滴定管夹、冷凝管夹等附加器械。
2、酒精灯
酒精灯是以酒精为燃料的加热工具,广泛用于实验室,工厂,医疗,科研等。因酒精灯燃烧过程中产生的热量,可以对其他实验材料加热。
3、温度计
温度计是可以准确地判断和测量温度的工具,分为指针温度计和 数字温度计。根据使用目的的区别,已设计制造出多种温度计。
4、冷凝管
冷凝管是一种用作促成冷凝作用的实验室设备,起冷凝或回流作用,通常由一里一外两条玻璃管组成,其中较小的玻璃管贯穿较大的玻璃管。
5、长导管
导管的作用是导气兼半信冷凝、回流。
6、石棉网
石棉网是用于加热液体时架在酒精灯上的三脚架上的铁丝网,它由两片铁丝网夹着一张石棉用水浸泡后晾干的棉布状制品,是一种化学实验中常用的化学仪器。
7、支口锥形瓶
一种化学实验室常见的玻璃仪器,德国化学家理查·鄂伦麦尔于1861年发明。一般使用于滴定实验。为防止滴定液下滴时溅出,造成实验误差,将瓶子放磁搅拌器上。
8、橡胶塞
橡胶塞可以控制容器中的物质,只让生成的气体物质逸出。
9、牛角管
牛角管又叫接管、接液管,是为了将冷凝管中的液体收集的作用。
10、烧杯
烧杯是指一种常见的实验室玻璃器皿,由玻璃、塑料、或者耐热玻璃制成。

蒸馏装置有哪些仪器?

蒸馏装置需要铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器、长导管、石棉网、支口锥形瓶、橡胶塞、牛角管、烧杯等仪器。蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。
蒸馏装置需要哪些仪器 蒸馏与萃取、过滤结晶等方法相比,有不需使用系统组分以外的其它溶剂,保证不会引入新的杂质的优点。
蒸馏根据方式可分为:简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精馏,根据操作方式分为间歇蒸馏、连续蒸馏。
蒸馏的主要仪器包括:蒸馏烧瓶(带支管的)、温度计、冷凝管、牛角管、酒精灯、石棉网、铁架台、橡胶塞等。

蒸馏装置有哪些

蒸馏装置有蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞。蒸馏的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。



蒸馏化学口诀:

隔网加热冷管倾,上缘下缘两相平。

需加碎瓷防暴沸,热气冷水逆向行。

瓶中液限掌握好,先撤酒灯水再停。

相关解释:

①隔网加热冷管倾:“冷管”指冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网(防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂),在安装冷凝管时要向下倾斜。

②上缘下缘两相平:意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。

③热气冷水逆向行:意思是说冷却水要由下向上不断流动,与热的蒸气的流动的方向相反。

④瓶中液限掌握好:意思是说一定要掌握好蒸馏烧瓶中液体的限量,最多不超过蒸馏烧瓶球体容积的2/3,最低不能少于1/3。

⑤先撤酒灯水再停:意思是说蒸馏结束时,应先停火再停冷却水。

实验室常用的蒸馏装置

实验室常用的蒸馏装置由加热部分、蒸馏部分、温控部分、安全保护部分和辅助部分组成。
1、 加热部分:加热部分是蒸馏装置的核心部分,它的作用是将原料加热到沸腾,使混合物中的组分分离出来。加热部分通常由加热器、热源和控制系统组成。在选择加热部分时,需要考虑加热器的功率、热源的稳定性以及控制系统的精度等因素。
2、 蒸馏部分:蒸馏部分是蒸馏装置的主要部分,它的作用是将混合物中的组分分离出来。蒸馏部分通常由蒸馏柱、冷凝器、接收瓶等组成。在选择蒸馏部分时,需要考虑蒸馏柱的材质、冷凝器的冷却效果以及接收瓶的容量等因素。
3、温控部分:温控部分是蒸馏装置的重要部分,它的作用是控制蒸馏温度,确保蒸馏实验的顺利进行。温控部分通常由温度传感器、加热控制器等组成。在选择温控部分时,需要考虑温度传感器的精度、加热控制器的稳定性以及温控系统的可靠性等因素。
4、安全保护部分:安全保护部分是蒸馏装置不可缺少的部分,它的作用是保护实验人员的人身安全和实验设备的正常运行。安全保护部分通常由安全阀、压力表等组成。在选择安全保护部分时,需要考虑安全阀的灵敏度和可靠性、压力表的精度和量程等因素。
5、辅助部分:辅助部分是蒸馏装置的其他组成部分,包括管道、阀门、接头等。这些辅助部件通常用于连接各个部分,确保蒸馏实验的顺利进行。在选择辅助部分时,需要考虑管道的材质、阀门的类型和接头是否匹配等因素。
在选择蒸馏装置时需要考虑的因素
1、蒸馏物质的性质:不同的物质需要不同的蒸馏方式,如易挥发性物质需要低温蒸馏,高沸点物质需要高温蒸馏。因此,需要根据蒸馏物质的性质选择合适的蒸馏方式。
2、实验需求:需要考虑实验需求,如需要分离的组分、分离效果、设备效率等。根据实验需求,选择合适的蒸馏装置,以确保达到实验目的。

酒精蒸馏装置 酒精蒸馏的各种装置

1、铁架台。铁架台底座应转至后边,因有升降台及调温电热套的原因。

2、降台。

3、调温电热套。

4、双口夹。也叫双顶丝。开口方向应朝上,不能朝下,应根据圆底烧瓶的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置。

5、万用夹。也叫万能夹、烧瓶夹、铁夹。固定烧瓶的旋钮应与双口夹固定铁架杆的旋钮在同一侧。

6、圆底烧瓶。(旋紧万用夹,并调整圆底烧瓶瓶底与调温电热套之间的距离,不能挨着。应利用空气浴均匀加热)

7、蒸馏头。

8、温度计。(温度计水银球的上缘应与蒸馏头支管的下接口一齐,此时要注意温度计要垂直、端正;无论从正面看,还是从侧面看温度都应该是垂直的)

9、铁架台。(铁架台底座应向前)

10、双口夹。(开口方向应朝上,应根据直形冷凝管的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置)

11、万用夹。(万用夹的旋钮方向应向上)

12、直形冷凝管。(将冷凝管穿入万用夹开口中,并与蒸馏头连接好,再适

当地移动铁架台,使万用夹能够固定在直形冷凝管的中部,同时调节双口夹

的位置使直形冷凝管的倾斜角度合适,然后旋紧万用夹)

13、接液管。

14、三角烧瓶(也叫锥形瓶)。

15、胶管。(通冷凝水用,直形冷凝管的下口连接到自来水水龙头;冷凝

管的上口所连胶管放在水池里)

减压蒸馏装置主要有哪些?

减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气(减压)、安全保护和测压四部分组成。蒸馏部分由蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。克氏蒸馏头可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性;而毛细管的作用,则是作为气化中心,使蒸馏平稳,避免液体过热而产生暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1~2mm,为了控制毛细管的进气量,可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管,橡皮管中插入一段细铁丝,并用螺旋夹夹住。蒸出液接受部分,通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶,在接受不同馏分时,只需转动接液管,在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄壁的玻璃仪器。尤其不能用不耐压的平底瓶(如锥形瓶等),以防止内向爆炸。抽气部分用减压泵,最常见的减压泵有水泵和油泵两种。安全保护部分一般有安全瓶,若使用油泵,还必须有冷阱(冰-水、冰-盐或者干冰)、及分别装有粒状氢氧化钠、块状石蜡及活性炭或硅胶、无水氯化钙等吸收干燥塔,以避免低沸点溶剂,特别是酸和水汽进入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体和水以及酸、碱性气体。测压部分采用测压计,常用的测压计。

蒸馏装置的作用是什么?

蒸馏装置中,尾接管有:
有两种,是在有有挥发性物质或有害气体的时候,吸收废气用的
它的作用是抽气减压,保持压强,不然反应体系空气受热后膨胀,会把装置冲开 。
这种管子叫真空接受管,主要用在蒸馏装置中做连接管用。蒸馏过程中,真空接受管中冷凝的液体将从下部管口流下,而尾塞上部的抽气支管可以将多余的蒸汽排出
一般情况下用牛角管。它与冷凝器配套使用,将蒸馏液导入承接容器。
铁架台用于固定和支持各种仪器,铁圈可代替漏斗架使用。用了一个铁夹,在冷凝管从上往下三分之二处一般。情况下 纯化合物的沸程在1~2度之间

减压蒸馏实验的主要仪器设备有哪些?

这部分主要包括安全瓶、冷却阱、测压计和吸收塔。。
图3-5 减压蒸馏的保护和测压装置
(1)安全瓶 安装在接收器与冷却阱之间,一般用壁厚耐压的吸滤瓶,瓶口上装一个二孔橡皮塞。一孔插二通活塞,其活塞以上部分拉成毛细管;另一孔插导管,导管与冷却阱相连接。安全瓶的作用一是用以调节系统压力使之稳定在所需真空度上;二是在实验结束或中途需暂停时从活塞缓缓放进空气解除真空;三是防止油泵中的泵油或水泵中的水倒吸人接收瓶中,造成产品污染;四是防止物料进入减压系统。
(2)冷却阱 其构造如图3-6所示,将其放在盛有冷却剂的广口保温瓶中,其作用在于将沸点甚低、在冷凝管中未能被冷凝下来的蒸气进一步冷却液化,以免其进入油泵。冷却剂的选用视需要而定,常用的冷却剂有:液氮(-195~-210℃)、干冰十丙酮(-70~-80℃),结晶氯化钙与碎冰(-54.9℃,143g CaCl2·3H2O+100g碎冰)、食盐十碎冰(-21.3℃,33g氯化钠+100g碎冰)。
图3-6 冷却阱
(3)吸收塔吸收塔又称干燥塔,吸收塔的作用在于吸收水蒸气、酸性气体和有机物蒸气(主要是烃类),以免其污染泵油,腐蚀机件,降低油泵所能达到的真空度。因为油泵吸收有机物蒸气后,有机蒸气可以溶解于泵油中,水蒸气凝结在泵里会使泵油乳化,这二者都会增加泵油的蒸气压,使油泵的真空度降低;而酸性气体会腐蚀泵的机件.破坏气密性。通常设二至三个。前一个装无水氯化钙(或硅胶),用来除去水蒸气;后一个装颗粒状的氢氧化钠,用来除去酸性蒸气。有时还需加一个装石蜡片的吸收塔,用来吸收烃类等有机气体。要注意应及时更换填充物,否则起不到保护真空泵的作用;平时不用时,应将吸收塔封闭起来,以免水蒸气进入。如果用水泵进行减压蒸馏,可不用冷却阱和吸收塔,如图3-7所示。
图3-7 水泵减压装置
(4)测压计测压计的作用是指示减压蒸馏系统的压力。实验室中常用的是水银压力计,如图3-8所示。
图3-8 测压计
图3-8(a)为封闭式水银压力计,两臂液面高度之差即为蒸馏系统中的真空度。测定压力时,可将管后木座上的滑动标尺的零点调整到右臂的汞柱顶端线上,这时左臂的汞柱顶端线所指示的刻度即为系统的真空度。其优点是短小轻巧,读数方便,较为安全;缺点是装汞较麻烦,常常因为有残留空气富集与左臂的上端,使测量不够准确。图3-8 (b)为开口式水银压力计,两臂汞柱高度之差,即为大气压力与系统中压力之差。因此蒸馏系统内的实际压力(真空度)应是大气压力减去这一压力差。开口式压力计两臂长度均需超过760 mm,装载水银较多,比较笨重,读数方式也比较麻烦,由于开口,水银蒸气易逸散到空气中,较不安全;但读数比较准确,装汞也较容易。图3-8 (c)为转动式麦氏真空规,是用来测量较高真空度的压力表,当体系内压力降至1mmHg以下时使用,测量真空快而简单。但使用时应注意以下几点:①看真空度读数时应先开启真空系统的活塞,稍过一会儿再将表慢慢转至直立状,注意旋转不能过快;②比较毛细管水银应升至零点;③看完读数后应将表立即慢慢恢复横卧式,再看时再旋转;④不看真空度时应关闭通真空系统的活塞。所有的压力计使用时都应避免水或其他污物进入压力计内,否则将严重影响其准确度。
(5)缓冲瓶安装在吸收塔与油泵之间,一般用壁厚耐压的吸滤瓶。其作用是,当系统内压力发生突然变化而导致泵油倒吸时,避免泵油冲入吸收