本文目录一览：
- 1、地中海贫血能生小孩吗
- 2、地中海贫血影响生育吗？
- 3、地中海贫血能生育吗
- 4、地中海贫血能要孩子吗？
- 5、地中海贫血能要孩子吗？
- 6、夫妻两都有轻型的地中海贫血，能要小孩吗？
- 7、结婚后两个人都有地中海贫血，能要小孩吗
- 8、地中海贫血和普通贫血可以生孩子吗
- 9、地中海贫血携带者需要怎么预防，能不能生小孩
地中海贫血能生小孩吗
地中海贫血是一种遗传性疾病，患者的红细胞中缺乏一种叫做血红蛋白的蛋白质，导致贫血等症状。有地中海贫血的人可以生育小孩，但在怀孕和分娩过程中可能会面临一些风险和挑战。具体要考虑患者的年龄、身体状况、地中海贫血的类型和严重程度等因素。建议地中海贫血患者在生育前咨询医生，并接受全面的遗传咨询和检测。
地中海贫血是一种遗传性疾病，患有地中海贫血的人体内的血红蛋白分解不良，会导致贫血和其他严重的身体问题。对于患有地中海贫血的人来说，生育风险较高，因为他们的孩子也可能会受到这种疾病的影响。如果两个患有地中海贫血的人生育，孩子有很大的可能会患有地中海贫血。如果患有地中海贫血的人和正常人生育，孩子会成为地中海贫血的携带者，但不一定会患病。因此，如果您或您的伴侣患有地中海贫血，应该在考虑生育之前，咨询医生评估风险并考虑适当的避孕措施或其他选择。
地中海贫血又称为镰状细胞贫血，是一种遗传性疾病，对于患有地中海贫血的女性而言，怀孕和生育都存在一些风险。地中海贫血患者的血红蛋白不能正常运输氧气，这会导致贫血和一些其他的健康问题。同时，患者也可能会有一些生殖健康问题，包括生育障碍和不育。但是，对于一些非特定型地中海贫血患者而言，怀孕和生育是可能的。但是，在这个过程中需要密切监测，并采取一些必要的措施，以确保母亲和孩子的健康。因此，如果你患有地中海贫血并打算怀孕，建议咨询专业医生的意见。
问题一：地中海贫血影响生育吗? 是遗传性的疾病。海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由与珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血
问题二：夫妻俩都有地中海贫血。能结婚吗？可以生育吗 如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者 .如果夫妻双方都是重型地中海贫血，孩子100%是重型
问题三：夫妻双方都有地中海贫血能生小孩吗 一、常染色体显性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：
1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。
2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。
3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。
4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。
5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。
6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。
二、常染色体隐性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：
1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。
2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。
3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。
4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。
三、 X连锁隐性遗传
当致病基因位于 X染色体上，杂合时并不发病，称为X连锁隐性遗传（XR）。XR的系谱特征为：
1. 系谱中男性患者远多于女性患者，而且致病 基因频率越小，男女发病率差异越大，甚至极少见到女性患者。
2. 双亲无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子有 1/2 机会患病；女儿无患病风险，但有 1/2 为携带者。
3. 由于交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病风险。
4. 由于一些 XR 遗传病患者是致死性的，一般于婚育前死亡，这时很少见到连续传递现象。系谱中经常见到几代由女性携带者传递的方式。另外，一些致死性散发性 X －连锁隐性遗传病中， 1/3 病例是由母亲卵子形成中新发生的基因突变引起。
5. 近亲结婚通常能增加 XR 的患病风险，根据近婚系数的计算，舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大，但姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女。
XR 中女性患者少见，其出现可能属于以下几种情形之一。
(1) 患者为隐性基因的纯合子：这可能出现在母亲为携带者，父亲为患者时。也有可能出现在父方或母方正常，但发生了新的突变，而另一方为携带者或患者时。
(2) 女性携带者中，带有正常基因的那条 X 染色体选择性失活，使该携带者两条 X 染色体上的同一等位基因都不表达而患病。
(3) 核型为 45 ， X 的女性，只有一条 X 染色体，同时发生了某种 X 连锁遗传病。
(4) X 染色体易位的 XR 携带者中，如果断裂点破坏了正常 X 染色体上的基因，则表现为患病。
四、 X-连锁显性遗传
当致病基因位于 X染色体上，且为显性，杂......>>
问题四：地中海贫血症可以生孩子吗？ 建议：你好：一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿，1／2为地贫携带者（同父母一样），而1／4为重型地贫患者。中海贫血症具有遗传性，一旦父母双方都是该病基因携带者，每次怀孕其子女患重型地中海贫血症的几率将达到25％，容易造成早产或死胎，存活下来的需定期输血和除铁维持体格的正常生产，或需造血干细胞移植才能根治，这些都需要昂贵的治疗费用。“
问题五：地中海贫血可以生小孩吗 建议还是做好相关检查，在医生的指导下做决定，毕竟每个人的身体状况不同，每个人的贫血状况也是不同的。
问题六：地中海贫血能生小孩吗 可以的，但夫妻双方要做好孕前检查以及怀孕后16-20周左右时要通过羊水穿刺检查却定胎儿是否患病，从优生优育的角度选择性生育。
地中海贫血影响生育吗？
地中海贫血患者是否影响生育，需要具体的情况具体分析。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血。地中海贫血根据病情轻重，在临床上分为了地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血四种类型。如果是地中海贫血基因携带者，或者是轻度的地中海贫血患者，一般情况下，如果配偶是正常的，他们可以正常的生育，后代很少产生地中海贫血患者，大部分后代是正常的，即使是地中海贫血，一般也是地中海贫血基因携带者，或者是轻度的地中海贫血，对人的健康没有明显的影响。但是，如果是中度的地中海贫血患者，同时，如果配偶也是地中海贫血患者，那么他们的后代很容易产生重度地中海贫血，对生育有明显的影响。
是遗传性的疾病。海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由与珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血
1.地中海贫血不影响生育，但是影响孩子的体质与遗传。
2.一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。
地中海贫血能生育吗
地中海贫血患者或携带者不影响生育。
但一定要慎重，对象不能是地中海贫血携带者，如果双方都是地中海贫血携带者，下一代必是地中海贫血患者，很有可能是中重度，很有可能需要倾家荡产为孩子没有任何希望的治病（延续生命）。
如果只有一方是携带者，孩子不会是中重度，有一半可能是携带者（与父或母是一样症状），另一半概率是正常孩子。
希望到当地妇儿医院咨询、筛查。
以医生建议为准。
地中海贫血能要孩子吗？
夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。
若是双方是轻型的同类型地中海贫血，也不用担心生不了宝宝。这时产前诊断会起很大作用。孕妇可在孕14～21周做产前诊断，在B超引导下行羊膜腔穿刺术抽羊水，做胎儿的地贫基因检测。如果胎儿是正常或轻型，则可放心生育；如果是重型，则建议及时引产。怀第二胎时，同样要做产前诊断。如孕周超过21周，建议作B超引导下胎儿脐带血地贫基因检测。
地中海贫血能要孩子吗？
如果你是轻度患者，那你不用太担心，如果家长一方有轻度，一方没有，是可以生宝宝的，也不用担心会遗传，如果双方都有就要检查下，中度和重度的就不要想了，孩子生出来也会害了他，所以准妈妈们怀孕前一定要做好孕前检查，这很重要的，平时多注意休息，多锻炼，多吃点补血的，慢慢会调节好的。
不能，对身体不好。
你好:你好!地中海贫血是一种遗传性疾病,下代可患此病的可能,但患病率的风险不是100%,有生育正常儿的希望,如果要怀孕,应该于孕中期做羊膜腔穿刺.
想要宝宝不是不行，最好要提前一年做准备，首先从饮食方面来调理身体，多运动，各方面都做好准备，迎接宝宝的到来。祝你好运！
地中海贫血一定是轻型才有可能结婚生子。轻型，患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。所以轻型患者怀孕可能会遗传给孩子，其中有健康人，小孩最多也是轻型地中海贫血症患者，或是健康人。可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生
夫妻两都有轻型的地中海贫血，能要小孩吗？
可以，轻度地贫不影响生育能力，但在孕前或孕初孩子的父亲一定要彻底检查是否患地贫。因为父母已有一方患地贫，所以对于父亲的检查要比一般人严格，一定要进行血红蛋白电泳和地贫基因检
查(尤其如果女方是α地贫患者)。血常规、筛查、初筛结果正常不足以排除地贫。
地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻
型地中海贫血(基因携带者)，另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血(基因携带者)，不会有重型地中海贫血小孩。
结婚后两个人都有地中海贫血，能要小孩吗
地中海贫血不可以生小孩
意见建议：
地中海贫血是一种遗传性疾病。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血，另有25%的才是正常者。因为这种疾病有一定的遗传性，是不适宜要孩子的。即使双方所患疾病为同一类型也是有一定风险的。
地中海贫血和普通贫血可以生孩子吗
对于患有地中海贫血的患者，生孩子之前怀孕之前之后都需要加强检查，避免孩子出现严重的地中海贫血。需要看您的地中海贫血，是属于轻型还是重型的，如果说轻型的地贫，则不需要特殊的治疗，而中间型和重型的地贫可以采取输血和去铁的治疗，适当的补充叶酸和维生素e，在怀孕的时候对宝宝进行必要的监测，到有诊断资格的医院进行。
地中海贫血是一种遗传性的疾病，一般情况下认为不适合生孩子，因为有可能把这种疾病传染给孩子。不过如果只是地中海贫血缺陷基因携带者，那么一般是不会发病的，可以考虑生小孩。不过找的配偶最好是基因完全正常的人，不是地贫患者，也不是携带者，这样孩子就不会患上地中海贫血。如果夫妻都是地中海贫血缺陷基因携带者，不过是不同的地贫基因，那么所生的孩子也不会得地贫。
二、怎么预防孩子患上地中海贫血？
1、婚前体检
想要预防孩子患上地中海贫血，最好的办法就是先咨询一下家族当中是否有人患有这种疾病，并且要做好婚前的检查。通过婚检，可以检测出双方是否患有地中海贫血，或者是不是地中海贫血缺陷基因携带者，也能够避免患同样类型轻型地贫的人结婚。这么做是预防下一代患上地中海贫血，尤其是中度和重度地中海贫血的方法。
2、做好产前检查
如果说夫妻双方都是地中海贫血缺陷基因携带者，或者说头一胎患有重型地中海贫血，那么就需要在妊娠早期，也就是怀孕之后的2到4个月之内去医院做羊水穿刺进行诊断，抽提胎儿的DNA做基因分析，并且结合B超检查，明确诊断。如果发现所怀的胎儿患有重型地贫，应该要立即终止妊娠，避免重型地中海贫血患儿出生，减少孩子患上地中海贫血的可能性。
地中海贫血携带者需要怎么预防，能不能生小孩
，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
意见建议:地中海贫血从病因学分类属遗传性疾病，但女性
地中海贫血患者还是可以生育的。需要注意的是孕前夫妇必须到医院检查，明确是α型或β型地中海贫血。
