本文目录一览：
- 1、同分异构体数目口诀
- 2、化学同分异构体133610是什么意思？
- 3、同分异构体种类数目怎么迅速看出来
- 4、怎么判断同分异构体的数目
- 5、己烷为什么有5种同分异构体,要怎么判断数目？书上的口诀看不懂..
- 6、怎么计算烷烃同分异构体数目？有公式吗？
- 7、怎么判断同分异构体的个数？
- 8、有机物同分异构体数目的判断技巧
- 9、怎么判断同分异构体数目
同分异构体数目口诀
同分异构体数目口诀：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。定义：化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有
化学同分异构体133610是什么意思？
就是苯的同系物的同分异构体种类口诀，我也不太明白，老师讲的目的是提高我们解题速度，不会也不影响做题的
好了，我找到了：
计算苯的衍生物（苯环上取代）同分异构体数
1取代基
-X 对应1种同分异构体
2取代基
-X -X或Y 对应3种（邻、间、对）
3取代基
-X -X -X 对应3种
-X -X -Y 对应6种
-X -Y -Z 对应10种
同分异构体种类数目怎么迅速看出来
同分异构体数目的判断方法
1、记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：
（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；
（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；
（3）戊烷、戊炔有3种；
（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；
（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；
（6）C8H8O2的芳香酯有6种；
（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。
2、基元法 例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种
3、替代法 例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。
烷基是在烷烃的基础上
烷烃中任意去掉一个氢原子所形成的不带电的自由基。知道烷基的异构数目，可以直接知道一元的醇，一元卤代烃，一元羧酸，一元胺等一元取代物的数目。比如说戊醇，卤戊烷，己醛，己酸有几种异构，这些都是8种，都是暗指戊基有几种，可以说在中学化学中意义非凡。甲基和乙基自然只有一种（OEIS, A000598）。
以上内容参考：百度百科-异构体数目
1112359烷烃
11248一取代物
1249相同取代
125 12不同取代
36 10
同分异构体种类数目迅速看出来的方法：
（1）记忆法：
1、甲烷，乙烷，丁烷无同分异构体；
2、丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构)。
（2）等效氢法：
1、同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；
2、同一碳原子上所连甲基上的氢等效；
3、分子中处于对称位置上的氢等效。
书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
第一步，写出最长碳链：
第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，作为两个支链（两个甲基）：
1、分别连在两个不同碳原子上
2、分别连在同一个碳原子上
3、作为一个支链（乙基）
第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，
1、作为三个支链（三个甲基）
2、作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
扩展资料
同分异构体的种类：
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
（1）碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。
（2）官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
（3）官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：
1、单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥1）
2、二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)
3、苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)
4、饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2nO(n≥2)
5、饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)
6、饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)
7、酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)
8、葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖
9、氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R’-NO2）
参考资料来源
百度百科-同分异构体
怎么判断同分异构体的数目
同分异构体数目的判断方法
1．记忆法
记住已掌握的常见的异构体数。例如：
（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；
（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；
（3）戊烷、戊炔有3种；
（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；
（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；
（6）C8H8O2的芳香酯有6种；
（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。
2．基元法
例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种
3．替代法
例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；
又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3）
4的一氯代物也只有一种。
4．对称法（又称等效氢法）
等效氢法的判断可按下列三点进行：
（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；
（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；
（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。
己烷为什么有5种同分异构体,要怎么判断数目？书上的口诀看不懂..
先从直链开始判断,六个C排成一条直链,为一种.取下一个C,主链上有五个C,此时取下的C不能排放在两端（与前一种重复）,有两个可能位置.再取下一个C,此时取下了两个C,主链上有四C,此时可排在非端C上.也可以拆开排在非端C上,也有两种.再取下一个C,此时主链上的C与取下的C数目相等,不用再考虑
怎么计算烷烃同分异构体数目？有公式吗？
只能穷举，分子量大的就交给计算机
没有合适的方法
这个问题其实是个学术问题，确实有人在对某种物质做研究看看能不能导出一些公式，有一些相关的论文什么的，但没有统一的合适的公式，可能需要离散数学、拓扑、抽象代数等等，题主若是不懂这些也没必要深究了
你觉得有规律只是因为接触到的都简单，要真实简单规律高中就可以介绍公式了，其实规律性也不是很“规律”，到后面的立体异构也很恶心
没有计算式，人们通过复杂的办法列出了一个表
碳原子数----------异构体数
1--------------------1
2--------------------1
3--------------------1
4--------------------2
5--------------------3
6--------------------5
7--------------------9
8--------------------18
9--------------------35
10--------------------75
15--------------------4347
20--------------------366319
没有，同分异构体没法计算，只能画结构然后数
没有公式，只能写出它的结构式去判断，甲烷一种，乙烷一种，丙烷一种，丁烷两种，戊烷三种，己烷七种，常见的记下，剩下的分析。
怎么判断同分异构体的个数？
同分异构体数目的确定方法
1、 等效氢法
烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是：
① 同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。
③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。
在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。
2、轴线移动法
对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体，则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。
3．定一移二法
对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
扩展资料：
同分异构体的其他异构
1、结构异构：
（1）键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO?与-ONO,-SCN与-NCS
（2）电离异构。如[Co(SO?)(NH?)?]Br与[CoBr(NH?)?]SO?,它们在水溶液中的电离方式完全不同，因而性质各异。
（3）水和异构。
（4）配位异构。如[Co(en)?][Cr(ox)?]与[Co(ox)?][Cr(en)?],其中配体en(乙二胺)与ox-（草酸根）与不同的中心体形成不同的结构单元，而形成不同的配合物。
（5）配位位置异构。多出现于多中心配合物。
2、立体异构：
（1）空间几何异构。包括顺反异构，空间构型不同等。
（2）旋光异构。将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同，但光学活性有差异。即我们常说的左旋和右旋。
顺反异构产生条件
1、分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）。
2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。
顺反异构的命名
次序规则
1、由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。
若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。如T>D>H。
2、若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
3、当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，羧基，羟基，醛基等看作是和O连了两次，碳氮三键看作是和N连了三次。
4、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
5、若参与比较顺序的原子的键不到4个，例如氮原子，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如CH?CH=NCH?，这个N原子上除双键外有一个甲基，则假设它的第二个基团为一个原子序数为0的假想原子CH?->假想原子。
参考资料来源：百度百科——顺反异构
参考资料来源：百度百科——同分异构体
有机物同分异构体数目的判断技巧
有机物同分异构体数目的判断技巧方法有等效氢法、不饱和度法、优先组合法等。
一、等效氢法
要点：①同—C上的H是等效的；②同—C上所连的—CH?上的H是等效的；③同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。
例1：化合物中，若两个H被一个-Cl和一个-NO?取代，则得到的同分异构体数目为（）种。
解析：有两条对称轴即，所以有两种一氯代物即和，而这两种一氯代物都没有对称轴，所以从中再插入一个硝基各有7种，故共有14种。
二、不饱和度法
不饱和度又称缺氢指数，即是将有机物分子与碳原子数相等的烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示。
若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。至于有机物分子中的卤素原子，可视为氢原子。
例2：化学式为C7H8O，且遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物的数目是（）种。
解析：首先确定C7H8O的不饱和度Ω=（2×7＋2－8）÷2=4，由题中知其为芳香族化合物，而的不饱和度即为4，所以C7H8O除苯环外，其他都是饱和的，即还有一个-CH3和一个-OH，上连接一个-CH3和一个-OH，有邻、间、对三种位置，故这类芳香族化合物的数目为3种。
三、优先组合法
不同基团的连接组合方法：①定中心，连端基；②插桥梁基-CH2-，定结构。
例3：已知某有机物的化学式为C5H11Cl，结构中有2个-CH3，2个-CH2-，1个-CH-，和1个-Cl，写出其可能的结构。
解析：首先定中心，连端基：即，再插入桥梁基，2个-CH2-可分为两个-CH2-和1个-CH2-CH2-。两个-CH2-的插法有两种，即CH3CH2CHClCH2CH3和CH；1个-CH2-CH2-的插法有两种，即CH3CH2CH2CHClCH3和CH3CH（CH3）CH2CH2Cl。
怎么判断同分异构体数目
这是老师总结的
1、基元（烃基数目）法：甲基、乙基、丙基分别有1、1、2种结构.丁基有4种结构,则丁醇、戊醛、戊酸、一氯丁烷等都有四种同分异构体.
2、替代法：若烃分子中有n个氢原子,则其m元氯代物与（n-m）元氯代物的同分异构体数目相同.如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种.
3、等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律为同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时,物与像的关系）.有几种等效氢,一卤代物就有几种.
追问：为什么戊醇也还有4种呢
追问：可不可以把第一种方法详细说一下，谢谢
