本文目录一览：
- 1、紫外光谱仪测什么东西
- 2、紫外光谱仪的原理及应用
- 3、紫外光谱仪的原理及应用
- 4、紫外光谱法可以测什么
- 5、紫外可见吸收光谱仪的前四部分
- 6、紫外光谱的原理
- 7、UV光谱仪...(紫外光可见光分光光谱仪)的原理及构造
- 8、紫外可见光谱仪的介绍
- 9、紫外可见吸收光谱法的仪器组成
- 10、紫外可见红外光谱仪怎么测量液体的透过率
紫外光谱仪测什么东西
利用紫外光谱仪进行物质分析
1. 什么是紫外光谱仪
紫外光谱仪是一种用来分析物质的仪器，它通过对物质吸收紫外线和可见光的程度进行测量来确定物质的组成和结构。
2. 紫外光谱仪的工作原理
当物质受到紫外线或可见光照射时，其中的电子会受到激发，跃迁到更高能级的状态。这个激发状态的能量差是跃迁前后的能级差，它与所吸收的光的波长有关。因此，物质吸收不同波长的光可以得到不同的能级跃迁，进而产生不同的吸收峰。
3. 如何使用紫外光谱仪进行分析
使用紫外光谱仪进行物质分析需要将待测物质制成溶液后放入光路中进行测量。通常情况下与同类型的标准物做比较，观察它们吸收光线的不同波长的强度变化，从而确定待测物质的组成和结构。
4. 紫外光谱仪的应用领域
紫外光谱仪被广泛应用于化学、生物、医药、环境等各个领域。例如，可以用来检测蛋白质、核酸、药物、化工原料等物质的组成和结构，还可以用于检测食品添加剂、痕量金属和污染物等有害物质。
5. 紫外光谱仪的优点
使用紫外光谱仪进行分析具有灵敏、快速、可靠等优点。它可以对微量物质进行准确检测，测量速度较快，操作简单易行。此外，它的光源稳定性好、适用范围广等特点也使其成为物质分析领域的重要工具。
6. 紫外光谱仪的局限性
尽管紫外光谱仪的使用广泛，但它也有着一些局限性。其中一个显著的缺点是不能用于纯净物的测量，因为单质不能吸收光线并产生吸收峰。此外，样品的质量和制备过程也会对分析结果产生影响。
7. 总结
紫外光谱仪是一种重要的物质分析仪器，它能够通过对物质的吸收光线进行测量，从而确定物质的组成和结构。在各个领域得到广泛应用，具有快速、灵敏、可靠等特点。然而，它也有着一些局限性，需要在样品的制备和分析过程中加以注意。
紫外光谱仪的原理及应用
紫外光谱仪的原理及应用如下：
紫外光谱法可以用于测定剩余燃料油中的磷含量。
这种方法是基于不同物质在紫外光照射下产生的光谱特征和响应强度的差异进行定性和定量分析的。下面将详细说明用紫外光谱法测定剩余燃料油中磷含量的方法、步骤和注意事项。
1、实验原理
紫外光谱法是一种基于分子吸收光谱的定量分析方法。当物质受到紫外光照射时，分子会吸收特定波长的光，导致光谱特征发生变化。
不同物质对紫外光的吸收波长和强度都有所不同，因此可以通过对紫外光谱的测量，确定物质中某些特定官能团的含量。在测定剩余燃料油中磷含量的应用中，紫外光谱法主要利用了磷化物在紫外光照射下产生的光谱特征进行定量分析。
2、实验步骤
（1）样品准备：称取一定量的剩余燃料油样品，用适当的溶剂进行稀释，以获得合适的浓度。
（2）光谱测量：将稀释后的样品放入紫外光谱仪中，记录其在不同波长下的吸光度。为了得到更准确的结果，可以多次测量并取平均值。
（3）标准曲线制备：使用已知含量的标准磷化物样品，按照与样品相同的测量步骤，得到不同浓度标准样品的吸光度。绘制吸光度与浓度的关系曲线，作为标准曲线。
（4）结果计算：将样品的吸光度代入标准曲线中，即可得到剩余燃料油中磷的含量。
3、注意事项
（1）选择合适的溶剂：由于不同溶剂对紫外光的吸收程度不同，因此要选择对样品和标准样品都适用的溶剂，以减小误差。
（2）控制测量条件：在测量过程中，要保持环境温度、湿度等条件的一致，以减小误差。
（3）标准曲线的适用范围：标准曲线只能用于近似估计样品中的磷含量，不能作为绝对定量的依据。因此，在测定不同样品时，可能需要重新制备标准曲线。
（4）样品处理：由于燃料油中可能含有其他杂质，会对紫外光谱产生干扰，因此需要对样品进行适当的处理，以减小误差。例如，可以采用萃取法或色谱法将磷化物分离出来，再进行测量。
紫外光谱仪的原理及应用
紫外可见吸收光谱产生的原理及应用如下：
紫外可见吸收光谱是由于分子（或离子）吸收紫外或者可见光（通常200-800nm）后发生价电子的跃迁所引起的。由于电子间能级跃迁的同时总是伴随着振动和转动能级间的跃迁，因此紫外可见光谱呈现宽谱带。
紫外可见吸收光谱的横坐标为波长（nm）,纵坐标为吸光度。紫外可见吸收光谱有两个重要的特征：最大吸收峰位置（λmax）以及最大吸收峰的摩尔吸光系数（κmax）。最大吸收峰所对应的波长代表着化合物在紫外可见光谱中的特征吸收。而其所对应的摩尔吸收系数是定量分析的依据。
紫外可见吸收光谱中重要的概念：生色团：产生紫外或者可见吸收的不饱和基团，一般是具有n电子和π电子的基团，如C=O,C=N等。当出现几个生色团共轭时，几个生色团所产生的吸收带将消失，取而代之的是新的共轭吸收带，其波长比单个生色团的吸收波长长，强度也增强。
助色团：本身无紫外吸收，但可以使生色团吸收峰加强或（和）使吸收峰红移的基团，如OH，Cl等红移：最大吸收峰向长波长方向移动。蓝移：最大吸收峰向短波长方向移动。增（减）色效应：使吸收强度增强（减弱）的效应。2.价电子跃迁的类型以及吸收带
σ→σ*跃迁：吸收能量较高，一般发生在真空紫外区。饱和烃中的C-C属于这种跃迁类型。如乙烷C-C键σ→σ*跃迁，λmax为135nm。
（注：由于一般紫外可见分光光度计只能提供190～850nm范围的单色光，因此无法检测σ→σ*跃迁）n→σ*跃迁：含有O、N、S等杂原子的基团，如-NH2、-OH-、-SH等可能产生n→σ*跃迁，摩尔吸光系数较小。
π→π*跃迁：有π电子的基团，如C=C，C≡C，C=O等，会发生π→π*跃迁，一般位于近紫外区，在200nm左右，εmax≥104L·mol-1·cm-1，为强吸收带。K带：共轭体系的π→π*跃迁又叫K带，与共轭体系的数目、位置和取代基的类型有关。
B带：芳香族化合物的π→π*跃迁而产生的精细结构吸收带叫做B带。
紫外光谱法可以测什么
紫外光谱法主要用于化合物的鉴定、纯度检查、异构物的确定、位阻作用的测定、氢键强度的测定以及其他相关的定量分析之中。紫外/可见光谱仪，是利用紫外可见光谱法工作的仪器。普通紫外可见光谱仪，主要由光源、单色器、样品池吸光池、检测器、记录装置组成。紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜，主要使用反射镜，以防止由仪器带来的吸收误差。当
紫外可见吸收光谱仪的前四部分
紫外可见吸收光谱仪的前四部分是光源、单色器、吸收池、检测器。根据查阅相关资料，紫外吸收光谱仪是紫外可见光谱仪中的用途较广的一种，其主要由光源、单色器、吸收池、检测器以及数据处理及记录（计算机）等部分组成，利用紫外可见光谱法，可以研究金属离子与有机物配体之间的络合作用。
紫外光谱的原理
紫外光谱是一种常用的分析技术，利用紫外光在样品中的吸收特性，来鉴定和分析样品的成分和结构。在紫外光谱仪中，样品受到特定波长的紫外线照射后，会吸收部分紫外光，使得出射光谱中出现吸收峰。这些吸收峰的大小和位置与样品的成分和结构有关，通过紫外光谱的原理对比标准光谱或者实验得到的光谱，可以确定样品的成分和结构
紫外光谱简介：
紫外光谱的波长范围一般是200-400纳米，其中又分为近紫外（200-300纳米）和远紫外（300-400纳米）两个区间。样品在这个范围内的吸收特性与其分子结构有关，因此可以通过紫外光谱来分析和检测样品的成分和结构。
紫外光谱的分析方法是非破坏性的，因为样品只是受到光的照射而不受到化学反应或物理变化的影响，因此可以对样品进行多次测试，不会对样品造成损害。
紫外光谱广泛应用于有机化学、生物化学、药物研发、环境监测、食品安全等领域。例如，通过紫外光谱可以检测食品中的添加剂、污染物等物质，也可以对药物的品质进行评估和控制。
紫外光谱的应用也在不断发展和创新，如近年来发展的表面等离子体共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）技术，利用金属和生物分子的相互作用，实现对生物分子的检测和分析，使用广泛并且具有很高的灵敏度和选择性。
UV光谱仪...(紫外光可见光分光光谱仪)的原理及构造
分光光度计及原子吸光光谱仪之化学分析，皆是利用紫外/ 可见光谱学特性 (详见紫外/ 可见光谱学之基本概念) ，两种仪器在电路系统上非常相似，所差别仅在于发射部份之光源体，以及吸收光谱的待测物体处在不同之状态。 一、分光光度计 (简称UV) 一般而言，分光光度计多用于分析水中之非金属分子或离子化合物，早期仅利用到可见光谱，在于补足肉眼比色之精度不足问题，后来才发展到利用紫外光谱区，近年分析理论愈加完备，更延伸到生化领域，针对化合物中某些特殊吸光之官能基，而分析一些外观不具明显颜色之目标物。 分光光度计之原理，乃是利用可见光及紫外光之灯管 (Lamp) 做为光源，通过滤光镜调整色调后，经聚焦后通过单色光分光棱镜，再经过狭缝选择波长，使成单一且特定波长之光线，而后射入样品管中之水样中，最后射入光电管中将光能转换为电器讯号，借由样本及空白水样间所吸收之光能量差，与标准液之能量吸收值相比较，便可律定样本中之待测物浓度。典型之分光光度计设计概图如下： 典型之分光光度计设计概图 本实验室目前有多种不同厂牌之分光光度计，其中以澳洲GBC 公司所生产之 911型紫外/可见光分光光度计，为目前本科功能最齐全之分光光度计，该仪器为紫外/可见光之全频谱扫描型机种，工作范围可由190nm～1000nm，且具有交谈式微电脑程式全自动控制，及多种不同之操作模式，其光路系统示意图如下： GBC 911 UV之光路系统示意图 本实验室另有美国 HACH 公司所生产之 DR2000 型可携带式分光光度计，因其体积小、重量轻、可使用直流电源、以及配合内建检量线之快速分析药包，因此非常适于野外操作，且其讯号以数位式显示，非常易读及易于操作，但其缺点便是体积小，光源稳定性较差，准确性不如前述仪器，其光学系统示意图如下： HACH DR2000之光学系统示意图 二、原子吸光光谱仪 (简称AA) 原子吸光光谱仪在实验室中用来分析水中之阳离子，除传统之火焰燃烧加热法之外，近年亦有利用石墨电弧放电瞬间产生之高温，来分析微量阳离子，亦有利用冷蒸气无焰之分析方法。 如前所述，AA与UV之差别仅在光源及待测样本之形态，AA所用之光源，因为要求较高之能量及固定之波长，因而不能使用UV之全频谱可见光或紫外光灯管，而需使用特殊之中空阴极管 (Hollow Cathode Lamp
简称 HCL管或灯管)，该灯管之原理乃是利用不同元素在激态时会放射出特定之可见/ 紫外光谱线，而此谱线正是提供该元素达成激态所需之最佳能量，因此利用不同元素制成阴极，可提供分析该元素所需之光源，由此可知各元素皆拥有各别之灯管，灯管之工作原理如图所示。 AA灯管构造原理图 当灯管通电发射出光谱后，经聚焦后射向样本，与UV不同之处，金属阳离子由基态到激态所需之能量较大，除特定之光谱能量之外，需另外加热以提供达到激态所需之活化能 (或是以化学催化剂达成，如冷蒸气无焰法分析时之用) ，因此送入AA之样品，利用助燃气 (空气或笑气) 使其雾化，再与燃料 (乙炔，Acetylene)混合后点火燃烧，将灯管所发出之光谱射向火焰，使离子在火焰中达到激发状态，穿过火焰之光束经过单色光分光棱镜后，再以狭缝选择特定之波长送入光电管中转换成电子讯号，比对样本与空白水样间之光能量吸收差异，便可测得水中样本之离子浓度，典型之AA系统如下图： 典型原子吸光光谱仪设计概念图 study.tnit.edu/teacher/shyu/water_ *** y/ecchar5 图在以上的网页资料供参考 UV光谱仪...(紫外光可见光分光光谱仪)的原理及构造
参考: 天之心
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the effective slits seperation change
so the intensity of different wavelenght can seperated out at measure. CCD / photodiode. They operate in similar principle
if a photon (light) shines on it
it will generate a voltage out. The more photons
the higher the voltage output. But CCD can gives a intensity distribution directly but photodiode deso not. But we can still use the photodiode the have the intensity distribution by use with stpper motor.
紫外可见光谱仪的介绍
紫外可见光谱仪是利用紫外可见光谱法工作的仪器。普通紫外可见光谱仪由光源、单色器、样品池（吸光池）、检测器、记录装置组成 主要用于紫外吸收化合物的定性鉴别及定量分析
紫外可见吸收光谱法的仪器组成
紫外可见吸收光谱仪由光源、单色器、吸收池、检测器以及数据处理及记录（计算机）等部分组成普通紫外可见光谱仪，主要由光源、单色器、样品池(吸光池)、检测器、记录装置组成．为得到全波长范围(200～800-nm)的光，使用分立的双光源，其中氘灯的波长为185～395 nm，钨灯的为350～800nm．绝大多数仪器都通过一个动镜实现光源之间的平滑切换，可以平滑地在全光谱范围扫描．光源发出的光通过光孔调制成光束，然后进入单色器；单色器由色散棱镜或衍射光栅组成，光束从单色器的色散原件发出后成为多组分不同波长的单色光，通过光栅的转动分别将不同波长的单色光经狭缝送入样品池，然后进入检测器(检测器通常为光电管或光电倍增管)，最后由电子放大电路放大，从微安表或数字电压表读取吸光度，或驱动记录设备，得到光谱图。紫外、可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜，主要使用反射镜，以防止由仪器带来的吸收误差．当光路中不能避免使用透明元件时，应选择对紫外、可见光均透明的材料(如样品池和参考池均选用石英玻璃)．仪器的发展主要集中在光电倍增管、检测器和光栅的改进上，提高仪器的分辨率、准确性和扫描速度，最大限度地降低杂散光干扰．目前，大多数仪器都配置微机操作，软件界面更贴近我们所要完成的分析工作．
紫外可见红外光谱仪怎么测量液体的透过率
紫外可见红外光谱仪怎么测量液体的透过率
紫外可见分光光度计就和红外光谱仪一样，只是波长范围不一样。
紫外可见分光光度计照射在样品上，样品会吸收或者反射光波，探测器探测这些反射光、透射光的强度。同时，光度计照在样品上的光是从紫外区扫描到可见光区，这样的本质是光从低波长扫描到高波长，不同波长的光照射在样品，样品的吸收和反射是不一样的。由此产生了紫外可见光光谱图，波长和透射率的图线。你仔细看，其实这个和红外是一样的。
紫外可以用来做物质定性检测，通过对比标准谱图库的谱图，可定性得知这是什么东西。
另外，在稀溶液中，光遵循兰博-比尔定律，即透光度和样品池长度、溶液浓度成比例关系。所以，如果有某种物质的标准工作曲线，那么可用该仪器测定这种物质的浓度。
所以，其实你可以用紫外来测定环氧乙烷的残留，前提是你要找到该物质的最大吸收波长在哪儿，然后做出此物质的标准工作曲线。不过，有可能你的体系里环氧乙烷的吸收都被其他物质所掩盖，那样就测不出来了。
