本文目录一览：
- 1、小儿结缔组织病是怎么引起的？应该如何去治疗这种疾病？
- 2、结缔组织病是一种什么病
- 3、结缔组织病
- 4、→ 结帝组织病有哪些症状
- 5、未分化结缔组织病的临床表现
- 6、小儿结缔组织病症状
- 7、结缔组织病出现那些症状
- 8、脸红四肢黑 混合性结缔组织病症状
- 9、未分化结缔组织病是一种什么病有什么明显症状？
小儿结缔组织病是怎么引起的？应该如何去治疗这种疾病？
基本上是因为遗传因素和免疫异常引起的。可以使用激素治疗。还要添加一些免疫抑制剂。尽量多休息。
这种病一般情况下是因为自己的免疫力功能不太好导致的。在面对这种疾病的时候，首先要让孩子减少阳光的照射，而且也要注意不要感冒着凉，要注意个人的卫生。其次就是可以去做一些适当的运动，吃清淡的饮食，慢慢的就会好起来。
是因为风湿热关节炎等病症引起的，所以在日常生活中不要着风，尽可能的按照医嘱吃药，这样的话就会缓解病症。
身体器官发生了变化，各种关节痛，胸口闷，口腔溃疡，脱发，等不舒服症状引起的。去医院进行相关的化疗检验，根据医生给出的方案进行合理的搭配治疗。
这种病是因为自身的免疫系统絮乱有障碍导致的，平时要注意休息，避免劳累，经常熬夜。
小儿结缔组织病的症状结缔组织病不是一个病，而是一组疾病的总称，结缔组织病包括关节疼、肌肉疼、发热，口腔溃疡、脱发、身上起疹子以及四肢各种不舒服，像手麻、脚麻等，脏器功能也有可能受到一定的影响，比如影响到肾脏出现尿蛋白、血尿，影响到肝脏出现肝功能异常，影响到肺出现胸腔积液、肺间质纤维化，影响到血液出现贫血或者白细胞、血小板低等，所以结缔组织病是非常复杂的一组疾病。
小儿结缔组织病是一种可同时包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症等多种疾病临床表现的临床综合征，并可随着病情或病程的进展发展成为系统性红斑狼疮或系统性硬化症等风湿免疫性疾病。
临床上早期表现为乏力、易疲劳、关节痛、手指肿胀或硬化、肺部炎性改变、肌痛和肌无力、食管功能障碍、淋巴结肿大、脱发、皮疹等。此病的发生可能与遗传有关，具体原因不是很明确。在治疗上，应遵循医生指导下，尽早服用皮质类固醇激素治疗，并同时予以对症处理。
小儿结缔组织病治疗方法根据不同的结缔组织病进行不同的治疗。红斑狼疮的患者应该尽量减少日光的照射，外出时注意防晒。避免受凉感冒以及注意个人的卫生，避免遭受到病毒细菌的侵犯。
类风湿关节炎的患者应该适当的限制关节的活动频率，如果患者的疼痛不是很明显或者是疼痛得到了改善，可以适当地进行一些功能运动。硬皮病的患者要注意自己的饮食，保持饮食的清淡，注意保暖，不要让自己受凉、不要让孩子在有烟的环境里，尤其是不要让孩子吸二手烟。
特殊情况另外，还有一种未分化结缔组织病，是指患者有某一种风湿系统的症状，但是也合并自身抗体和抗核抗体的阳性，但是并不能诊断为是哪一个具体疾病，这类未分化结缔组织病的治疗也是对症治疗，应用激素以及免疫抑制剂或抗风湿药物以及非甾体类抗炎药物治疗，大多数患者的病情也是可以控制。
只有极少数患者起病非常急，表现为进展性病情迅速加重，比如进行性加重的肺间质性病变或肺动脉高压以及肾小球肾炎，这类患者可能预后比较差，病情难以被控制住。
结缔组织病是一种什么病
结缔组织病是是泛指结缔组织受累的疾病。结缔组织构成了身体几乎各个组织、器官、系统，可以说无处不在，许多疾病进入多功能衰竭时，都会影响到结缔组织。
结缔组织病有多种临床表现，不同的患者表现亦不尽相同，常见的临床表现有肿胀手、关节炎、雷诺现象、炎性肌病和指端硬化等。
结缔组织病是一类可累及多器官多系统功能障碍的疾病，不同的结缔组织病侵犯肾脏的病因、发病机制与肾脏损害的部位均不相同，因而不同的结缔组织病肾脏损害的临床表现不同，主要表现为血尿、蛋白尿、管型尿、下肢水肿、高血压、夜尿增多等，甚至发展为肾功能不全。
扩展资料
结缔组织病相关的肾脏损害：
结缔组织病继发性肾脏损害以淀粉样变最为多见，淀粉样变性是由不溶性淀粉样蛋白沉积在组织器官中引起的。临床表现可有蛋白尿、血尿、肾功能不全等。类风湿关节炎、白塞病、干燥综合征等均可出现肾脏淀粉样变。
结缔组织病累及腹膜后组织多导致腹膜后纤维化，其肾脏受累主要是由于腹膜后纤维化、硬化而导致肾脏、输尿管受压所致，可引起肾盂积水，进而引起腰背部疼痛，病情严重时可引起急性肾功能衰竭。
结缔组织病对肾脏的不良反应机制在于其抑制前列腺素合成，使肾脏灌注和肾小球滤过率下降，并可引起肾乳头坏死。临床上可表现为轻微的水钠潴留、高钾血症、间质性肾炎、肾病综合征、肾功能不全等。
参考资料来源：百度百科-结缔组织病
结缔组织病
结缔组织病是指具有结缔组织发炎、水肿、增生和变性等病变，出现关节、肌肉疼痛或僵硬等病状的一组疾患。
结缔组织病的原因
结缔组织病的病因尚无定论，可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏、退化和变异的成分出现自身抗体，从而引起免疫病理过程。
结缔组织病的病因尚无定论。由于结缔组织病合并有系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症的混合表现，所以对本病到底是一种独立疾病还是同一种疾病的不同亚型，都还存在着争议。不过总的说来以自身免疫学说为公认，即可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏、退化和变异的成分出现自身抗体，从而引起免疫病理过程。
具体原因为：
1、T淋巴细胞功能低下
遗传家族分析证明，凡是带有人白细胞抗原-B8（HLA-B8）者，均容易发生混合性胶原病，而且其抑制性T淋巴细胞（T8细胞）功能低下。有人认为B8可能是免疫反应控制失调的标志。抑制性 T淋巴细胞与免疫反应基因控制有关，当T淋巴细胞功能低下时，免疫反应基因即失去控制，结果导致体内免疫失调（体液免疫和细胞免疫失调）。当抑制性T淋巴细胞功能低下时，可引起体液免疫亢进，细胞免疫低下。T8细胞还可抑制自身免疫的反应性，它的功能一旦缺损，就可出现自身抗原抗体反应，形成免疫复合物。抗原过剩形成的可溶性免疫复合物，又可随血液循环而到达身体其他脏器，并在那里沉淀和引起组织损伤。
2、病毒感染
病毒感染导致自身免疫功能障碍的机制可能有以下几方面：
（1）受病毒感染的T细胞细胞毒作用增强，导致组织细胞破坏。
（2）病毒感染的T细胞功能受抑制，导致增强的B细胞产生抗体。
结缔组织病的症状
患上结缔组织病患者的皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。5%的患者出现脊柱后侧凸，20%有胸部畸形。
结缔组织病的症状和体征的变化很大，取决于突变基因的特异性和核型的表现。
1、皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽大的纸样瘢痕常覆盖在骨的突起部分，尤其是肘，膝和胫骨处。关节活动过度的程度不同，但都相当明显。只有在少部分患者中有麻烦的出血倾向。在瘢痕顶部和受压部位常形成肉赘疣（软疣状假瘤）。皮下的钙化结节可以扪出或经放射诊断。
2、轻微的创口可引起较大的开裂性伤口，但出血少，由于缝合时易于撕裂脆弱的组织，伤口愈合困难。
3、25%的患者出现脊柱后侧凸，20%有胸部畸形，5%有马蹄内翻足，1%有先天性髋脱位。90%的成人患者有平足症。常见有胃肠道疝和憩室。很少发生胃肠道的自发性出血和部分穿孔，同样主动脉动脉瘤的破裂和大动脉的自发性破裂也少见。少数有髓状海绵肾。
4、结缔组织病并发症很重。可引起 心、肝、脾、肾、肺等多脏器损伤，可引起呼吸困难、心力衰竭、肾衰竭等 危机生命。
结缔组织病的诊断
当出现重度肌炎，肺部累及，肿胀手或手指硬化时，应考虑是否患了结缔组织病。检查项目主要是血清学抗体测试。 临床常用诊断标准：
1、主要标准①重度肌炎；②肺部累及（二氧化碳弥散功能小于 70% 、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤）；③雷诺现象/食管蠕动功能降低；④肿胀手或手指硬化；
2、次要标准：①脱发；②白细胞减少；③贫血；④胸膜炎；⑤心包炎；⑥关节炎；⑦三叉神经病变；⑧颊部红斑；⑨血小板减少；⑩轻度肌炎。
确诊：① 4 个主要标准；②血清学抗 RNP(+) ，滴度大于 1 ∶ 4000 ，需除外 Sm 抗体阳性。
可能诊断：①临床上 3 个主要标准或 2 个主要标准及 2 个次要标准；②血清学抗 RNP 抗体阳性，滴度大于 1 ∶ 1000 。
说明：
本病几乎所有病人都有高滴度的（常>1:1000）荧光抗核抗体，呈斑点型，用血细胞凝集试验可检测到可提取核抗原（ENA）的抗体滴度很高（>1:100000）。
75%病人有弥漫的高丙球蛋白血症，达2~5g/dl.只有约25%病人血清补体有轻度到中度减少。有活动性肌炎时血清肌酸激酶和醛缩酶通常增高。本病30%~40%病人有中度贫血与白细胞减少。有临床意义的Coombs试验阳性的溶血性贫血与血小板减少不常见。有肾小球肾炎时尿常规可查到血尿，管型和蛋白。
结缔组织病的治疗
结缔组织病可以使用中药治疗，只有用抗生素和激素来暂时缓解，激素不能长时间用，会伤肝、伤肾，会引起发胖。
1、中医治疗
（1）湿热蕴结：
主症：肢体、关节肿胀、疼痛，皮肤斑疹，肌肉酸痛、乏力，可伴发热，心烦，胸脘痞闷，口舌生疮，小便黄赤，舌质红，舌苔黄腻，脉濡数。
黄芩12g，黄连9g，栀子12g，连翘12g，生石膏30～60g，知母12g，生地12g，玄参12g，牡丹皮15g，赤芍15g，苍术12g，水牛角10g（研末冲服），甘草6g。
加减：关节肿胀、疼痛明显者，可加入黄柏、牛膝、薏苡仁、防己、萆薢、土茯苓等;发热较重者，可加金银花、蒲公英、板蓝根、青蒿、柴胡、寒水石等；斑疹明显者，可加紫草、小蓟、侧柏叶、三七、蒲黄、茜草等；肌肉无力明显者，可加白术、黄芪、山药、党参、陈皮等。
（2）痰瘀凝滞：
主症：手指肿胀，皮肤发硬或有瘀斑，关节疼痛或伴肿胀，皮下结节，咽中如有物梗阻，吞咽困难，或有胁下症瘕，或惊悸怔忡，或有头痛，舌质暗，舌苔白腻，脉弦滑。
当归18g，丹参15g，乳香12g，没药12g，制半夏12g，胆南星9g，枳实12g，陈皮15g，茯苓15g。
加减：皮肤瘀斑明显者，可加三七、蒲黄、茜草、紫草、白及等；指节肿胀者可加防己、萆薢、秦艽、威灵仙、羌活、薏苡仁、泽泻、苍术等;惊悸怔忡者可加赤芍、川芎、红花、沉香、柏子仁、酸枣仁、远志等；胁下包块明显者可加桃仁、红花、木香、厚朴、水蛭、蛰虫、虻虫等；头痛明显者可加川芎、赤芍、桃仁、白芷、羌活、藁本、僵蚕等。
2、西药治疗
皮质类固醇对手面肿胀、浆膜炎、肌炎、无菌性脑膜炎、早期间质性肺炎等有效，剂量为每日20—60mg，对合并心肌炎、严重肾血管病变患者需加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤等，雷公藤制剂亦可应用。
结缔组织病吃什么好
患结缔组织病的患者应多吃富含维生素E、C、A、B的蔬菜和水果，如萝卜、豆芽、紫菜、洋葱、海带等。
结缔组织病要注意提高蛋白质含量，海鲜、动物内脏都要少吃，选食富含维生素E、C、A、B等丰富的蔬菜和水果，如萝卜、豆芽、洋葱、木耳、干果（栗子、核桃、杏仁、葵花籽）及草莓、乌梅、香蕉。
结缔组织病的食疗方法：
洋葱拌木耳：
1、洋葱洗净切丝，青红椒洗净切丝。
2、锅中烧开水放入木耳焯烫过凉。
3、再把洋葱焯烫过凉备用。
4、所有食材放入碗中加少许盐和糖腌拌片刻。
5、加入两勺辣椒豉油。
6、再加入2勺米醋。
7、再加入适量的香油。
8、加入少许鸡精。
9、所有食材拌均匀即可，也可放入冰箱冷藏片刻再食用。
豆芽炒肉：
1、瘦肉洗净，切成细丝。绿豆芽去根，洗净。
2、将肉丝放入碗中，加入酱油、精盐和水淀粉拌匀。
3、在热油锅内放入肉丝翻炒几下，下洗净的绿豆芽爆炒，随即将所有的调料下锅同炒片刻即可。
结缔组织病的预防
结缔组织病与自身免疫功能失调有关，因此必须加强身体锻炼，具有合理生活规律，保持愉快的心情以提高机体免疫功能。
具体预防措施：
1、注意保暖：首先不能让孩子们生活在寒冷、潮湿的环境中，房屋温度、湿度适宜，被褥衣物要干燥保暖，避免受风寒侵袭。
2、再就是加强孩子的营养供给，不要过度疲劳。治疗患儿的一般原则，是急性期应卧床休息，增加营养，采取利于关节功能的姿势。
3、加强营养：加强身体锻炼，具有合理生活规律，保持愉快的心情以提高机体免疫功能。
4、早做诊断：结缔组织病目前无早期诊断标准，主要靠综合诊断。凡临床上遇到多关节炎或关节痛，雷诺现象，无固定部位的肌肉疼痛，不明显的手指肿胀，不同程度的贫血及血沉 增快，原因不明的肺弥散功能下降或同时出现系统性红斑狼疮、多发性肌炎、系统性硬化症三者或其中二者的不典型临床特征，即应考虑到本病的可能。
5、肾上腺皮质激素、水杨酸制剂等药物，对治疗儿童类风湿病有一定疗效。
6、药物治疗应在医生的指导监督下进行。只要我们的家长细心照料孩子，许多孩子便会免遭此病的磨难。
7、生活应有规律，劳逸适度，症状显著时可适当休息。
→ 结帝组织病有哪些症状
结缔组织病（ connectivetissuedisease,CTD）是一组与免疫反应有关的人体多器官多系统结缔组织的炎症性疾病，其主要病变为粘液性水肿、纤维蛋白样变性及坏死性血管炎。 传统的结缔组织病包括红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病、结节性多动脉炎及类风湿性关节炎、风湿热 等。
风湿一词起源于古希腊。公元前4世纪，《希波克拉底全集》有关人体解剖一文中认为：人体的体液由于湿冷而下注于四肢、内脏引起疾病，即为风湿。我国《黄帝内经》(公元前5世纪)也把风寒湿三气杂合为痹。因为风湿病大多累及关节而引起疼痛，所以风湿这一词一直沿用至今。
随着医学的发展，人类的认识也越来越多，其实风湿病是一种全身性疾病，主要累及结缔组织，大多数病人有关节、肌肉的病变。与机体的免疫学异常有关，是属于自身免疫性疾病(风湿免疫系统病)。它包含了许多疾病，如红斑狼疮、类风湿关节炎、皮肌炎、干燥综合征、硬皮病、混合性结缔组织病等。
混合结缔组织病（mixedconnectivetissuedisease，MCTD）是自身免疫性疾病，MCTD是指临床上有类似系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症、多发性肌炎、皮肌炎和类风湿性关节炎的混合表现，而不能确定其为哪一种疾病，并伴有血清学上高滴度的抗RNP抗体。经多年观察大量病例，症状不变，故人们普遍认为MCTD是一种独立的疾病。
风湿免疫病学 是一门年轻的临床医学学科，由于起步较晚，人们对风湿免疫性疾病的认识尚浅，易引起漏诊、误诊。风湿免疫性疾病指主要侵犯关节、肌肉、骨骼及关节周围的软组织、结缔组织，如肌腱、韧带、滑囊、筋膜等部位的病 。
常见的有自身免疫性结缔组织病、红斑狼疮、类风湿关节炎、皮肌炎、干燥综合征、硬皮病、混合性结缔组织、系统性血管炎、骨与关节的病变，因此常见的症状有 ：
1.发热 是风湿免疫病的常见症状，可为低热、中等度发热、也可为高热，往往可表现为不规则的发热，一般无寒颤，抗生素无效，同时血沉快，如系统性红斑狼疮、成人斯帝尔病、急性嗜中性发热性皮病、脂膜炎等均可以发热为首发症状。
2.疼痛 是风湿免疫病的主要症状，也是导致功能障碍的重要原因。风湿免疫病的疼痛中，起源于关节及其附属结构的疼痛最为常见，然而肢体和躯干部位的疼痛也可见于内脏和神经系统病变。关节痛、颈肩痛、腰背痛、足跟痛往往是风湿病的主要表现，有时还伴有关节的肿胀。类风湿性关节炎常有对称性的关节肿痛，手指关节、腕关节尤为明显；强直性脊柱炎有腰背痛，休息时加重，可伴有足跟痛、红眼；风湿性多肌痛有颈肩痛、肢带肌的疼痛及肌无力。关节疼痛，肿，查了血沉很高，类风关因子阳性是风湿病的表现。风湿免疫病常常会引起焦虑症。
3.皮肤黏膜症状 ：系统性红斑狼疮、皮肌炎/多肌炎、白塞病、脂膜炎、干燥综合症可有皮疹、光敏感、口腔溃疡、外阴溃疡、眼部症状、网状青紫、皮肤溃疡等。
4.雷诺氏征: 指（趾）端遇冷或情绪激动时出现发白，然后发紫、发红或伴有指（趾）端的麻木、疼痛，严重的可有皮肤溃破，可见于硬皮病、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病、系统性红斑狼疮。
5.肌肉可有肌肉疼痛、肌无力，肌酶升高、肌电图表现为肌原性损害等 ，如皮肌炎/多肌炎、混合性结缔组织病、系统性红斑狼疮等。
6.系统损害： 有些风湿免疫病特别是自身免疫性结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等可有多个器官的损害，如表现为心脏炎（心包炎、心肌炎、心内膜炎）、肾脏损害（蛋白尿、血尿、浮肿、高血压、肾功能衰竭）、血液系统（白细胞减少、红细胞减少、血小板减少、容血等）、呼吸系统（间质性肺炎、肺动脉高压、胸腔积液）、消化系统（肝功能损害、黄疸）等。
7.常有自身抗体 ：抗核抗体、抗ds-DNA抗体、抗ENA抗体、抗血小板抗体、抗心磷脂抗体、类风湿因子等。
8．系统性血管炎 是以血管炎症反应为主要病理改变的一类炎性疾病，包括大动脉炎、巨细胞动脉炎、结节性多动脉炎、韦格氏肉牙肿等。症状比较复杂，往往会有血沉快、发热、系统损害等症状，需要有经验的专业医生来诊断。
9．混合结缔组织病 病人在临床上往往同时有多种症状，如肿胀指，有雷诺现象，手指尖有血管炎的表现，可有肌肉疼痛、关节肿痛，吃东西时有梗噎感，还可有肺、心甚至肾脏损害的表现，类似系统性红斑狼疮、硬皮病、肌炎和类风湿关节炎，但不能明确诊断为其中任何一种疾病，同时病人血中可检查出高滴度抗核糖核蛋白抗体，这种病人常被诊为混合性结缔组织病。
MCTD（混合结缔组织病）的病人，有些分病人，混合性结缔组织病表现为-种独立的疾病，有些病人可逐渐演变为典型的硬皮病或系统性红斑狼疮，而混合性结缔组织病只是硬皮病或系统性红斑狼疮的前期表现。
因此，有人认为混合结缔组织病不是一种独立的疾病。混合性结缔组织病的治疗主要根据某一时期的突出临床表现采用不同药物。
未分化结缔组织病的临床表现
本病常隐匿起病，从出现临床症状至就诊的平均时间为2～3年。患者的临床表现常较轻，乏力、低热、淋巴结肿大等非特异性症状常见。一些较大规模的临床调查发现，最常出现的症状为关节肿痛、雷诺现象和皮肤黏膜损害，而重要脏器，如肾脏和中枢神经系统等受累者少见。在随访过程中发现，患者的临床症状可随病程及治疗而波动，多呈逐渐缓解趋势，但总体而言病情活动度变化不大。1.皮肤病变相当常见，而且疹型的表现多样，部分患者以皮疹为首发症状。（1）盘状红斑比在SLE患者中更为常见。表现为身体暴露部位的高于皮面的红色丘疹，以头颈部最常见。皮疹大小不等，形态不一，表面多有鳞屑，愈合后遗留瘢痕，局部皮肤萎缩。（2）颧部红斑发生率约为10%，为面颊部红色斑丘疹，可呈典型蝴蝶样分布，也可形状不规则，好转后多不留瘢痕。（3）光过敏的发生率在13%～24%之间。约有18%的患者出现口干及眼干。（4）黏膜溃疡较SLE发生率低，均在3%～13%。双手可有弥漫肿胀及皮下结节。2.关节及肌肉病变此病变较为常见。患者可出现关节痛或关节炎表现，多为非侵袭性多关节炎，很少有发生关节破坏致畸形者。其可累及全身各大小关节，包括指间关节、跖趾关节、下颌关节等，但以大关节炎更为常见。可伴有晨僵，但多半时间较短。关节滑液检查多提示为炎性渗出液，细胞数少，蛋白含量高时可呈黄色，细菌培养为阴性。肌肉受累多见，多表现为四肢近端肌群的肌痛和肌无力。3.血管炎雷诺现象是UCTD最常见的临床表现之一，见于约50%的患者，并可能作为惟一的临床症状持续多年。表现为发作性肢端苍白、青紫和潮红，伴局部疼痛或麻木，发作前多有受凉或情绪激动等诱因，数分钟或数十分钟后逐渐缓解，小动脉痉挛是其病理基础。长期频繁发作者可出现局部软组织萎缩坏死等营养不良表现，严重者出现肢端骨吸收。4.肺及心脏病变浆膜炎最为常见，但发生率较SLE稍低，可表现为胸腔积液、心包积液或两者同时出现。病情轻重程度不等，轻症者可无明显临床表现，严重者甚至可出现心脏压塞，浆膜腔穿刺检查常提示为漏出液，抗核抗体可呈阳性。其他肺部表现还有肺间质纤维化和间质性肺炎等，如内源性类脂性肺炎。肺间质纤维化多起病隐匿，表现为进行性呼吸困难。心脏病变可累及心脏全层，包括心包炎、心肌炎和心内膜炎等。临床有胸闷、心悸、呼吸困难等症状。5.血液系统病变约20%的患者有此病变，可表现为白细胞计数、血小板减少及贫血，以白细胞计数中度降低和非溶血性贫血最为常见。约7%的患者出现血小板减少，且可相当严重。个别病例有明显出血倾向，甚至造成死亡。溶血性贫血少见，多为慢性病性贫血和缺铁性贫血。全血细胞减少也可见。6.肾损害发生率在11%左右，伴盘状红斑及ANA阴性的患者较为少见。临床表现可有水肿、高血压、蛋白尿、血尿和血清肌酐水平升高等，但很少有造成严重肾功能不全者。7.神经系统损害少见可表现为偏头痛、抽搐行为异常和幻觉等精神病症状，也可出现器质性神经系统疾病表现，如外周神经炎、头痛、偏盲、感觉和活动障碍等。
小儿结缔组织病症状
小儿结缔组织病通过一定的表现就能知道了，那么小儿结缔组织病症状是什么呢？
小儿结缔组织病症状和体征变化较大，取决于突变基因的特异型和核心的表现，皮肤可以捏起数公分，放开后恢复正常，宽大的纸样瘢痕常覆盖在骨的突起部分，尤其是和筋骨处，关节活动过度的程度不同但有相当明显，只有在少部分患者中有麻烦的出血倾向，在瘢痕顶部和受压部位常形成肉赘瘤，皮下的钙化结节可以闷出或经放射诊断，轻微的伤口可引起较大的开放性裂口。
小儿结缔组织病一般会采取对症治疗的方法来进行治疗，会适当控制孩子的病情。结缔组织病的含义比较广泛，主要是指结缔组织受累造成的疾病，包括类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎等多种疾病，该疾病的原因并不是十分明确，医学上一般认为与遗传因素、免疫系统异常以及细菌病毒的感染有一定的关系。
结缔组织病出现那些症状
结缔组织病
：包括
分化的结缔组织病、未分化的结缔组织病、混合性结缔组织病。
分化的结缔组织病
可以分化为：红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病、干燥综合征、脂膜炎、白塞氏病、结节性红斑、结节性脂膜炎等风湿免疫性疾病，
混合性结缔组织病就是具备分化的一些病症
结缔组织病
并发症很重。可引起
心、肝、脾、肾、肺等多脏器损伤，可引起呼吸困难、心力衰竭、肾衰竭等
危机生命。
一旦确诊，尽早治疗，我医院的纯中药临床多年，效果很好。
西医只有用抗生素和激素来暂时缓解，激素不能长时间用，会伤肝、伤肾，会引起发胖，影响钙铁磷的吸收，导致骨质疏松，股骨头坏死等，
西医还容易复发，伤肝肾，副作用太大。
只有
中药才能彻底治愈，不复发
一旦确诊，尽早治疗，我医院的纯中医中药辨证施治，临床多年，效果很好。
脂膜炎属于风湿结节
是风湿免疫性疾病里结缔组织病里的病
参考资料：吉林省公安厅消防局医院
的网站
脸红四肢黑 混合性结缔组织病症状
35岁苏小姐本身有智能不足、高血压、甲状腺功能低下及糖尿病等病史，日前因呼吸急促、意识改变和低血糖等症状住院，期间却突然出现脸颊潮红、四肢肿胀且末稍呈紫黑色、手臂皮肤硬皮样变化及间质性肺病，进一步检查才发现罹患混合性结缔组织疾病（mixed conive tissue disease，MCTD），必须配合药物治疗才能避免侵袭全身的结缔组织。
混合性结缔组织疾病是一种自体免疫疾病，好发于30至40岁女性。
混合性结缔组织疾病是一种自体免疫疾病，血清学检查的特性是具有U1-RNP抗体，临床症状可能与红斑性狼疮、硬皮症、多发性肌炎或类风湿性关节炎三种疾病之症状类似，会影响全身的结缔组织，研究显示发病率以女性占70％居多，常于30～40岁发病，原因不详，少有家族性遗传。
35岁的苏小姐因罹患混合性结缔组织疾病，脸颊潮红，四肢末稍却呈现黑紫色，若不予以药物治疗，容易扩及全身结缔组织。（图片提供／署立丰原医院）
卫生署署立丰原医院风湿免疫科主任胡宗庆表示，混合性结缔组织疾病患者的临床表现约有三分之二病人会皮肤损伤；85%患者有手指、足趾末端呈现黑紫色的雷诺氏现象；80%有手及手指肿胀呈腊肠状、皮肤变厚或硬皮样的变化；75%患者有类似风湿性关节炎的关节病变，近端肌肉常有压痛，且大多数病人的肌电图检查不正常。
此外，患者也可能出现弥漫性血管炎，眼睑下有紫丁香样变色，指甲周围、脸部有毛细血管扩张；部分病人则有皮肤局限性色素减退或色素沉着，以及肺部病变。
在治疗方面，一般会视情况给予非类固醇抗发炎药、免疫抑制剂或类固醇等合并治疗药物，一般来说，约三分之二病人对于药物治疗有良好成效。不过，胡宗庆医师提醒患者在自我生活照顾上也应格外留意。
【混合性结缔组织疾病患者之居家照顾】
1. 避免冻伤或烫伤： 注意保暖及受伤，如需碰触冰冷物品，可加戴手套或调整水温，避免冻伤；此外因病人末梢感觉较差，使用暖暖包、电毯或热水袋时，更应小心谨慎以避免烫伤。
2. 局部热敷放松关节： 患者在早上起床时易出现全身关节肌肉疼痛及活动受限的症状，建议可局部热敷，辅以握拳、转动手脚关节等软身活动帮助放松。
3. 饮食小心食物逆流： 若有吞咽困难时，建议吃软质温和的食物，以8分饱为主，进食时采直立或半坐卧，进食后30分钟至1小时不可立即平躺，以免食物逆流引起烧灼感。
未分化结缔组织病是一种什么病有什么明显症状？
病情分析：未分化结缔组织病是结缔组织病的一种的。具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。具体的表现也是不同的。最常出现的症状为关节肿痛、雷诺现象和皮肤黏膜损害，乏力、低热、淋巴结肿大等非特异性症状也常见。
意见建议：结合临床来判断和治疗的。需要结合临床的检查的。
