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结缔组织病能活多久,uctd能活多久

admin admin 发表于2024-03-13 10:26:27 浏览20 评论0

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uctd能活多久

能活很长时间的。uctd只是未分化结缔组织病，不是什么可怕的癌症，只要好好配合医生的治疗就会把病治好的。

红斑狼疮能活多久

系统性红斑狼疮是一种自身免疫异常导致的结缔组织病，在50年代，平均寿命只有2.5年左右，在70年代，可以达到5-10年的寿命，而如今，正常采取药物维持，可以达到20年以上，甚至有达到35年的，采用生物治疗技术及时治疗，早期可以治疗康复，病情严重的，也可以达到长期存活的目的，所以现在，系统性红斑狼疮这种疾病，不存在活多久的问题了。 生物治疗技术中，目前治疗效果较好的是tc生物免疫平衡疗法。
根据个人的体质和心态而定，没有具体的时间，有的人体质差，心态差，刚得病就死了，而有的人体质好心态好，活了好几十年，只要体质好，心态好，还是可以活很长时间的
这病现在的医疗条件是可以很好的控制的，就自己而言，从没想过会死。患病近两年了，普通的饮食，上课啥的。
建议：中西结合。
遵医嘱，不要私自减药或停药。（ 尤其激素的副作用忒大。给你堂妹做好思想工作，我之前因为激素整个人就变形了，就做过私自偷偷停药的傻事。当然后果是严重的。现在激素减量，又恢复两年前了，所以，长胖只是一阵的，没啥可怕。）
饮食宜清淡。（忌食鸡肉，狗肉，海物，鱼---鲫鱼乌鱼可食，香菜，卤味）
运动以舒适不劳累为佳。
推荐一个茶饮：玉米须+蒲公英煎煮 （清脂，利尿消肿)
我幺爸得了这病.6个月左右就死了，她是女的。 身体绸弱的，心态不好的，是很不好的
多系统并发性疾病，属于疑难杂症。对西医来说是绝症，对广大中医来说也是难题。能活多久，取决于病情，体质及治疗历史。目前有很少数的疗法可以做到尽量控制病情不再恶化，跟正常人一样度过此生。
以前写的答案 可能你看到过
那要看年龄 和控制情况。
一般青年期（14-40+）发现的 会比较活跃复发的可能性比较高、 复发的次数越多死亡的可能性就比较大 这个活多久就不一定了、、我认识的患友里有20几年的（现在还活着）
老年期（45+以上的）这个年龄段的复发的人比较少，基本上控制好了很少有复发的 活到自然死亡的人也比较多
这些都要看个人的情况 有些人14岁发现的 一直到死都没复发、、、
不用的太悲观，现在已经有人开始研究这个病了，也有了实验中的治疗方法 或许过不久这病就会像感冒一样好治了呢
ps;不得癌症能活很久、、

请问红白蓝疮是什么样的病，能活多久，？

您说的应该是系统性红斑狼疮，这个是一种典型的自身免疫系统疾病，也叫做结缔组织病，是有与身体内产生了针对自己身体的抗体病攻击自身而导致的疾病的一种，这种疾病如果尽早发现尽早治疗的话，可以长期存活的，但是就是需要长期口服药物治疗

两肺间质性改变能活多长时间？

双肺间质性改变大约可以活五年左右，双肺间质性改变能活多久与患者的身体素质和治疗情况及身体的恢复状况都是有关的。如果患者的病情不是很严重，而且积极的配合医生进行治疗，就可以得到有效的缓解，患者病情也能够得到有效的控制，从而有助于延长患者的生命。
间质性肺炎不是单一疾病，而是一组疾病，临床上习惯将间质性肺炎按病因分为有已知病因的间质性肺炎(约占35%)和未知病因的间质性肺炎(约占65%)。其预后各不相同，因此间质性肺炎能活多久的情况也不相同。已知病因间质性肺炎如结缔组织病、环境因素、药物因素、肉芽肿性疾病等引起的间质性肺炎。该类间质性肺炎的发生均由原发疾病引起，在肺部表现为间质性肺炎甚至肺纤维化，其存活时间因原发病类型及原发疾病的进展情况而长短不一。间质性肺炎有七种主要类型，每种间质性肺炎患者能活多久呢?未知病因间质性肺炎又称特发性间质性肺炎，其根据临床-病理学又可分为7型，这7型因病理特征及疾病发展过程不同而间质性肺炎能活多久也不同，现简述如下:1、特发性肺纤维化(IPF)预后差，平均生存时间为5~6年，病死率为68%，对激素反应差，外科肺活检证实的IPF几乎没有长期存活者，现未发现完全康复病例。2、淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)预后不良，其存活时间与该病合并症密切相关，目前病死率、生存时间尚无循证学数据。3、脱屑性间质性肺炎(DIP)的预后良好，平均生存时间为12年，病死率为27%，对激素治疗反应好、病程较稳定。4、急性间质性肺炎(AIP)预后差，平均生存时间为1~2个月，病死率为62%，其预后与磨玻璃影、实变影、牵拉性支气管和细支气管扩张的范围有关，对激素治疗反应差，无完全恢复可能。5、非特异性间质性肺炎(NSIP)预后不良，平均生存时间为17个月，病死率为11%，对激素反应好，临床上有完全康复病例报道。6、隐原性机化性间质性肺炎(COP)愈后良好，平均生存时间为13年，病死率为13%，部分患者可长期生存，但对激素不敏感者，晚期发现、反复发作者及高热不退者预后较差。温馨提示：治疗间质性肺炎请认准北京康益德中西医结合医院

肺结核患者的死亡率高吗？

肺结核患者能活多久？
可能很多人对肺结核还不是太了解，往往容易忽视肺结核的危害，专家指出，肺结核是一种对人危害非常大的疾病，患者如果不积极治疗，病情严重时会导致患者死亡，那么， 肺结核的预后较差，10年的累计生存率少于50%，随着治疗的改善，现已增至60%~70%。主要以45岁以后发病的女性及黑人疗效差，死亡率高，患者多死于肺部感染，肺纤维化，心肌病变。加外，反复发作或迁延不愈的肺结核患者，合并肿瘤的肺结核患者预后差，而合并其他结缔组织病者预后较好。 临床上约9%~52%肺结核患者并发肿瘤。一般年龄越大，伴发肿瘤的机会越高。发生恶性肿瘤的部位依次为胃、卵巢、子宫、胆囊、鼻咽、肺和食管等。恶性肿瘤可先于本病或后于本病或与本病同时发病。 当肿瘤切除后，肺结核的病情可迅速缓解而愈，因此，对确诊为肺结核并经较长时间治疗而病情未能好转者或老年病人，应及时、详细地进行全身的化验检查，包括妇科(乳房、子宫、卵巢)、肝、脾及肝功能检查，对可疑病例应进行肺部拍片、全消化首钡餐摄片，必要时进行CT检查，以排除可能并发的肿瘤，特别是恶性肿瘤。肺结核的治疗是以皮质类固醇激素和免疫抑制剂为主，辅以支持疗法，早期诊断、及时治疗是成功治疗的关键，因而患者就诊，以免延误病情。近年来，随着诊疗水平的提高和药物治疗的进步，肺结核的累计生存率较从前有了很大提高，部分可达长期缓解。

结缔组织病是什么病？严重吗？

结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病，包括红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等。 严重性视病情而定。
是因为身体受到感染所引起的，在发病的时候患者可能会出现关节特别疼痛。严重的话患者会引起肾脏肺脏器官病变。是非常严重的一种病。
这是一种皮下组织的病，并不是特别严重，只要涂抹一些药物，配合治疗就能够治好。
结缔组织病是指机体内结缔组织受到影响的一种严重疾病。结缔组织病可能是由身体感染引起的。发病时，患者可能有关节痛、皮肤和口腔粘膜溃疡。当他们早上起床时，关节部位会显得僵硬。
本病是由于免疫系统异常引起的风湿性免疫疾病，轻度患者会感到关节疼痛，重度患者会引起肾、肺等脏器病变，诊断主要检查免疫相关指标，包括球蛋白、补体和自身抗体，因此建议早期治疗，以免耽误病情发展。目前，治疗药物和治疗方法多种多样，早期治疗效果良好，但并非每种药物都适合每一位患者且有效，还要根据患者病情和全身状态，在专家指导下，认真治疗并定期随访。关键是要坚持长期治疗，不能断断续续用药，否则复发比上次更难控制。
它由细胞、纤维和基质组成。根据纤维的形态结构和排列组成，可分为内生结缔组织、软骨、骨和血液四大类。结缔组织是不活跃的，因为它含有较少的细胞，因此具有较低的代谢率。结缔组织的广泛分布决定了该病临床表现的多样性。它是一种多器官、多系统的损伤，这也加大了此类疾病的治疗难度。
结缔组织病是最严重的疾病，可导致心脏，肾脏和许多内脏器官衰竭。属于自身免疫系统疾病，不能完全治愈。发病过程中，会出现肌无力和全身无力，还会伴有关节疼痛和发热。治疗不及时可导致多器官损害，引起多种并发症。在医生的指导下，口服糖皮质激素治疗可防止病情加重。平时要加强对身体的营养补充。

什么叫结缔组织病？

结缔组织病是一种什么病 30分
结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
什么是结缔组织疾病呢？可能很多人对这个概念都不是十分的了解，在临床上结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病。结缔组织构成了身体几乎各个组织、器官、系统，可以说无处不在，许多疾病进入多功能衰竭时，都会影响到结缔组织，因此，笼统称结缔组织病不合适。
遗传性结缔组织疾病也称Ehlers-Danlos综合征。遗传多样化，但一般是以常染色体显性遗传，其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合。在常见的常染色体显性遗传类型中，还没有证实有特异的生化学或组织学变化，但认为有胶原纤维的联结缺陷。
症状和体征的变化很大，取决于突变基因的特异性和核型的表现。

皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽大的纸样瘢痕常覆盖在骨的突起部分，尤其是肘，膝和胫骨处。关节活动过度的程度不同，但都相当明显。只有在少部分患者中有麻烦的出血倾向。在瘢痕顶部和受压部位常形成肉赘疣(软疣状假瘤)。皮下的钙化结节可以扪出或经放射诊断。
轻微的创口可引起较大的开裂性伤口，但出血少;由于缝合时易于撕裂脆弱的组织，伤口愈合困难。因深部组织变脆引起外科并发症。常常发生滑液渗出，扭伤，脱臼。
25%的患者出现脊柱后侧凸，20%有胸部畸形，5%有马蹄内翻足，1%有先天性髋脱位。90%的成人患者有平足症。常见有胃肠道疝和憩室。很少发生胃肠道的自发性出血和部分穿孔，同样主动脉动脉瘤的破裂和大动脉的自发性破裂也少见。少数有髓状海绵肾。
受累母亲的组织伸展性大可引起早产。如果胎儿受到侵犯，可能发生胎膜变脆和随后的羊膜早破。母亲组织脆弱可使外阴切开术和剖腹产术复杂化，可能发生产前，产时，产后的出血。成人常有近视。在眼-脊柱侧突型中描述有虹膜脆化和眼球破裂。
结缔组织是什么？
结缔组织（connective tissue）由细胞和大量细胞间质构成，结缔组织的细胞间质包括基质、细丝状的纤维和不断循环更新的组织液，具有重要功能意义。细胞散居于细胞间质内，分布无极性。广义的结缔组织,包括液状的血液、淋巴，松软的固有结缔组织和较坚固的软骨与骨；一般所说的结缔组织仅指固有结缔组织而言定结缔组织在体内广泛分布，具有连接、支持、营养、保护等多种功能。
结缔组织在动物体内分布广，种类多，包括固有结缔组织（疏松结缔组织、致密结缔组织、网状组织、脂肪组织），血液、淋巴，软骨和骨组织，它们都有共同的特征：
它们都起源于胚胎性结缔组织——间充质。在它们的组成成分中除细胞外，还有大量非细胞物质（无定形基质和纤维）。
结缔组织病是什么怎样形成的该注意些什么
建议：你好,根据你的症状和检查,一般来说是有结缔组织病的情况造成的.对于此种疾病,一般的治疗方法是用激素类药物,非甾体抗炎药,免疫制剂等药物进行治疗,免疫制剂的应用时间较长,用药物期间要定期检查,血尿常规,肝肾功能的检查,主要是监测药物的副作用的情况.可以配合理疗,针灸,中医中药的治疗方法进行治疗.需要根据个人的具体的情况选择应用药物.结缔组织病的疾病一般是由于免疫系统的紊乱形成的,免疫系统的病变造成免疫复合物的沉积,而引起关节,器官组织等的损伤的情况.但现在你的检查都是弱阳性,最好是定期检查,观察病情的情况,根据现有的症状和检查,不能确诊是哪种结缔组织病,但双链DNA弱阳性,倾向于红斑狼疮的情况.但症状上还不典型.平时需要注意适当活动 ,但不要劳累,防寒保暖,饮食清淡,丰富,不要过于油腻和生冷,不要吃过咸的食物.多喝水.这个年龄适当补充钙质,或钙质的食物.保持心情的舒畅等.
结缔组织病，常见的结缔组织病是什么
您好!红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、类风溼性关节炎、结节性多动脉炎、韦格纳氏肉芽肿、钜细胞动脉炎及干燥综合征都是我们日常可接触到的结缔组织病。　　结缔组织病在日常中罕见，但病情较重，一般难以彻底根治，发现后需及时诊治。结缔组织病
结缔组织病能治好吗
混合性结缔组织病类 别：皮肤性病科概 述：混合性结缔组织病(皮肤性病科)，混合结缔组织病是一组具有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病或其他部分结缔组织混合症状，血中有高滴度ENA抗体，尤其是抗核糖蛋白抗体阳性率最高。肾受累少，对皮质激素反应好，预后良好。症状表现：1.系统性红斑狼疮样表现，面部可有蝶形斑、疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性皮肤性红斑狼疮样疹、关节炎、脱发、光敏等。2.系统性硬皮病样表现，85％有雷诺氏现象，早期即有，手指肿胀、硬化、指端变细如腊肠样，食道蠕动减慢。3.皮肌炎样表现，眼睑紫红色水肿性斑，指关节背紫红色丘疹和萎缩性斑，近端肌无力，肌痛。4.心、肺、肝、脾及中枢神经系统可受累，可全身乏力和发热。5.高效价抗nRNP抗体（有特征性），抗核抗体呈斑点型，且滴度高，血清肌梅升高，贫血，白细胞下降，γ球蛋白高，血沈快。诊断依据：1.临床兼有系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性硬皮病三者的部分混合症状，难以确诊属哪一种疾病。2.明显早期即有雷诺氏现象，手指硬性肿胀，如腊肠样，面部水肿、皮肤绷紧、增厚、弹性差。3.血清高效价抗nRNP抗体和斑点型荧光抗核抗体，且滴度高，即可确诊。治 疗：1.一般治疗； 2.血管扩张药、抗炎药、软化皮肤药物； 3.对症治疗； 4.支援疗法。预防常识：本病是一种有部分结缔组织病混合症状综合出现的疾病。以30岁左右女性发病多。早期开始手指动脉痉挛，出现一过性皮肤苍白、紫绀、麻痹、疼痛，保暖后可缓解，而后手指出现硬肿，似腊肠样，又可出现系统性红斑狼疮样或皮肌炎或硬皮病样的某些混合症状，血中有特殊的物质称为抗核糖蛋白抗体，发现有此现象，应速求医检查。早期加强保暖，避免外伤，内服皮质激素和活血通络的药物，及时到医院检查治疗，获得痊愈的可能性很大。

得系统性红斑狼疮的患者一般寿命是多少呢？如题 谢谢了

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，患者体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响细胞免疫，补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。红斑狼疮主要的临床特点是两侧面颊有水肿性红斑，鼻梁上的红斑常与两侧面颊部红斑相连，形成一个蝴蝶状的皮疹。孔氏验方馆医学家们发现，患红斑狼疮病人面部的皮疹与狼打架时咬伤的面部疤痕相似，就形象地把这个病称之为红斑狼疮，而且这个名称一直沿用至今。世人看到“狼”字，就产生了一种恐惧感，认为这种病的发病与狼有关，其实一点关系也没有，只不过是借用“狼疮”来形象地描述皮疹罢了
恩…………我以前也见过人得过这个病，我找些资料给你看。然后告诉你我个人的感受。 系统性红斑狼疮有遗传倾向。 系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发生于青年女性的自身免疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。此病发病年龄多见于20-40岁，女性约为男性的5-10倍。多数起病缓慢，呈亚急性和慢性经过，少数为急性，缓解与复发交替出现。其病因不明，目前认为与遗传、病毒或细菌感染、物理因素、内分泌因素、精神因素等诸多因素有关。某些药物（如酰肼类药物、抗癫痫药、普鲁卡因酰胺等）、阳光和紫外线、妊娠与分娩等可诱发。本病血清中存在许多自身抗体，但最重要的是红斑狼疮细胞（LE细胞）。 存活率不好说，因为每个人的状况都是不同的，但是现代医学对于这个病也有很好的效果了呢，而且这个病不能心情不好，随时可能发作，一年365天都有可能犯病哦~所以说做这样女子的男朋友如果没有真的很大的觉悟，还是放弃吧~因为这个病遗传的几率很大~我那朋友现在30+岁，还在活着，目前生了个女儿，但是似乎没什么事情，她的丈夫很配合她，对她也很鼓励，所以我觉得她活的很开心，虽然说她随时可能死掉，但我觉得任何人都能随时死掉，关键是她似乎真的找到了自己的幸福呢。

结缔组织病怎样判断是不是活动期

其意思指根据病人的症状来判断病人是何种病情。而判断是何种病情的重要性和必要性我想是众人皆知的，不知道是何种病情就无法对症下药对症治疗，有上述可见诊断对于病情的重要。那么接下来进入本文要说的话题，结缔组织病如何诊断。结缔组织病主要是关节、肌肉、骨、软骨和肌腱方面的疾病，该如何诊断这些方面的病症呢？来一起看一下。 首先要说明结缔组织疾病实际上是一类自身免疫性疾病，因为这类疾病涉及免疫反应。而每一种自身免疫性疾病的诊断主要根据特征性的症状、体检以及实验室检查的结果。有时一种疾病的症状与另一种疾病的症状太相似以致无法确诊，这就容易误诊为鉴别困难的结缔组织疾病或其他相似的疾病。 贫血 （红细胞数量不足）经常伴有结缔组织疾病。 红细胞沉降率，是指盛血试管中红细胞沉降到试管底部的速率。此类疾病患者的红细胞沉降率往往高于正常，提示此症正处在活跃期。在症状轻微时，监测沉降率的高低可判断疾病是否活跃。 在某些结缔组织疾病，血中可查到异常抗体。如果抗体对某种疾病具有特异性，诊断就比较容易。 如抗双链DNA抗体的出现几乎不排除 系统性红斑狼疮 的诊断。然而，对大多数疾病而言，抗体是非特异性的，正如70％的 类风湿 性关节炎 的患者有 类风湿 因子这种抗体，30％的病人则没有，而该抗体又可出现在其他疾病。在这种情况下，实验室的检查结果只能给诊断提供参考，但不能帮助确诊某种疾病。 当某种结缔组织疾病累及一个特定的组织或器官时，医生可通过活检获取组织样本并在显微镜下观察组织变化，这样可以确诊或监测疾病的过程。 看完上述只是您就知道了结缔组织病如何诊断了，其实医学方面的知识和其它方面的知识是一样的，都可以触类旁通、举一反三，类似的病情的诊断病因以及注意点其实都是类似的。鉴于提早诊断出病情可以早些治疗，少受身心上的折磨，因此我们都应该多学习一些医学方面的知识，为自己的身体负责。