本文目录一览：
- 1、酰胺是什么？？
- 2、酰胺是什么
- 3、酰胺的化学性质
- 4、“酰胺”怎么读？
- 5、什么是酰胺？
- 6、酰胺和胺的碱性大小比较
- 7、酰胺有什么化学结构式呢？
- 8、什么是酰胺化学式是什么
- 9、酰胺怎么读
- 10、什么叫酰胺？
酰胺是什么？？
酰胺是有机化合物中的一类化合物，其化学结构一般被表示为 R-C(=O)-NH2，其中 R 表示一个有机基团。酰胺是由酰基（R-C(=O)-）与氨基（NH2）组成。其中的酰基可以是脂肪酰基（如甲酰基、乙酰基等）或芳香酰基等。
下面是一些常见的酰胺的结构示例：
- 甲酰胺（甲酰氨）：HCONH2
- 乙酰胺（乙酰氨）：CH3CONH2
- 苯甲酰胺（苯甲酰氨）：C6H5CONH2
需要注意的是，酰胺分子中的氢原子可以被其他基团取代或添加至氮原子上，形成不同的衍生物。
酰胺是什么
酰胺
amide
羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物 ，也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物 。R 、R′、R＂可以是氢或烃基。广泛存在于自然界 ，蛋白质是以酰胺键- CONH -（ 或称肽键）相连的天然高分子化合物。哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物尿素就是碳酸的二酰胺 H2NCONH2 。 许多生物碱如秋水仙碱 、常山碱、麦角碱等分子结构中都含有酰胺键。
除甲酰胺外，大部分具有RCONH2结构的酰胺均为无色固体。脂肪族取代酰胺RCONHR′、RCONR′2常为液体，其中最重要的是 N，N -二甲基甲酰胺 HCON（CH3）2。分子量较小的酰胺能溶于水，随着分子量增大，溶解度逐渐减小。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。
酰胺是一种很弱的碱 ，它可与强酸形成加合物 ，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。
酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐 、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。
低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。N ，N- 二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂 。N -磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩合聚合形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。
酰胺的化学性质
酰胺的化学性质如下：
酰胺是一种很弱的碱，它可与强酸形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨（或胺）。
酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。
低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。
酰胺简介：
酰胺是羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化学化合物，也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物，化学式为C3-H7-N-O。R、R′、R"可以是氢或烃基。广泛存在于自然界，蛋白质是以酰胺键-CONH-（或称肽键）相连的天然高分子化合物。
哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物尿素就是碳酸的二酰胺(H2NCONH2)。许多生物碱如秋水仙碱、常山碱、麦角碱等分子结构中都含有酰胺键。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物。
也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。
“酰胺”怎么读？
这两个字读作xiān àn ，不是很常见，多出现在化学学习中。
酰胺是一种化学物质，在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基(-NHR或-NR2)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。
酰胺是一种很弱的碱，它可与强酸发生醇解反应，反应所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺乙氧酰胺苯甲酯在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨(或胺)。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。
读“xiān àn”。
酰胺是一种化学物质，在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。
酰胺可根据其结构分为：酰胺、酰亚胺、内酰胺及N-取代酰胺。氨分子中的两个氢原子被酰基取代的产物叫做酰亚胺，含有酰胺键的环状结构的酰胺叫做内酰胺；酰胺分子中氮原子上的氢原子被烃基取代的产物叫做N-取代酰胺。
扩展资料：酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。
酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。 N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。
酰胺主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫脒。在有机反应中,二甲基甲酰胺不但广泛用作反应的溶剂,也是有机合成的重要中间体。农药工业中可用来生产杀虫脒。
参考资料：百度百科——酰胺
什么是酰胺？
酰胺
amide
羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物。R、R′、R”可以是氢或烃基。广泛存在于自然界 ，蛋白质是以酰胺键-CONH-（ 或称肽键）相连的天然高分子化合物。哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物尿素就是碳酸的二酰胺 H2NCONH2 。许多生物碱如秋水仙碱、常山碱、麦角碱等分子结构中都含有酰胺键。
除甲酰胺外，大部分具有RCONH2结构的酰胺均为无色固体。脂肪族取代酰胺RCONHR′、RCONR′2常为液体，其中最重要的是N，N-二甲基甲酰胺HCON（CH3）2。分子量较小的酰胺能溶于水，随着分子量增大，溶解度逐渐减小。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。
酰胺是一种很弱的碱，它可与强酸形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。
酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。
低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。N，N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂。N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩合聚合形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。
酰胺是羧酸中的羟基被氨基取代的产物，也可以看作胺的氢原子被酰基取代的产物，也就是酰基化的胺。
酰胺
一、酰胺的构造和命名
酰胺是羧酸的衍生物。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基（）取代而成的化合物。
酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。例如：
当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上“N-”“N，N-”，表示该烃基是与氮原子相连的。
二、酰胺的性质
（一）物理性质
在常温下，除甲酰胺是液体外，其它酰胺多为无色晶体。酰胺分子中含有羰基和氨基，它们分子间能形成氢键。由于酰胺分子间氢键缔合能力较强，因此其熔点、沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。
当酰胺中氮原子上的氢被烷基取代后，缔合程度减小，熔点和沸点则降低。脂肪族N-烷基取代酰胺一般为液体。
低给酰胺易溶于水，随着相对分子质量的增大，溶解度逐渐减小。液体酰胺不但可以溶解有机物，而且也可以溶解许多无机物，是良好的溶剂。例如HCON（CH3）2。
（二）化学性质
1．酸碱性
酰胺一般是近中性的化合物，但在一定条件下可表现出弱酸或弱碱性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烃氨基，但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。
然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如：
2．水解
酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。
N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。
3．与亚硝酸反应
酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。
三、重要的酰胺及其衍生物
（一）尿素
尿素又称脲，是碳酸的二酰胺。
尿素是哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物，存在于动物的尿中。许多含氮化合物在代谢过程中所释放的氨是有毒的，通过转变为尿素从尿中排出而使氨的浓度降低。正常成人每天排泄的尿中约含尿素30g。
尿素为无色晶体，熔点133℃，易溶于水和乙醇，难溶于乙醚。
尿素是很重要的物质，用途广泛。它在农业上用作高效固体氮肥，也是有机合成的重要原料。用于合成药物、塑料等。尿素本身也是药物，对降低脑颅内压和眼内压有显著疗效。
尿素具有酰胺的结构，有酰胺的一般化学性质。但因两个氨基连在一个羰基上，所以它又表现出某些特殊的性质。
1．弱碱性
尿素分子中有两个氨基，其中一个氨基可与强酸成盐，故呈弱碱性。
尿素的硝酸盐、草酸盐均难溶于水而易结晶。利用这种性质，可从尿液中提取尿素。
2．水解反应
尿素是酰胺类化合物，在酸、碱或尿素酶的作用下很易水解。
3．缩二脲的生成及缩二脲反应
尿素是一种特殊的酰胺，它的两个氨基连在同一个羰基上，所以它又有与一般酰胺不同的性质。若将尿素加热到稍高于它的熔点时，则发生双分子缩合，两分子尿素脱去一分子氨而生成缩二脲。
缩二脲是无色针状晶体，熔点190℃，难溶于水，能溶于碱液中。它在碱性溶液中与少量的硫酸铜（CuSO4）溶液作用，即显紫红色，这个颜色反应叫做缩二脲反应。凡分子中含有两个或两上以上酰胺键（ ，肽键）合
物如多肽、蛋白质等都能发生这种颜色反应。
（二）丙二酰脲
尿素与酰氯、酸酐或酯作用，则生成相应的酰脲。例如，尿素与丙二酰氯反应生成丙二酰脲。
丙二酰脲是无色晶体，熔点245℃，微溶于水。它的分子中含有 及 的结构，可发生酮式-烯醇式互变异构：
由于丙二酰脲中由酮式转变为烯醇式而呈酸性，所以丙二酰脲又称巴比土酸。
巴比土酸本身没有药理作用，但它的C-5亚甲基上的两个氢原子都被烃基取代（5，5-二取代）后所得许多取代物，却是一类重要的镇静催眠药，总称为巴比妥类药物。其通式为：
巴比妥类药物很多，主要的有巴比妥、苯巴比妥（鲁米那）、戊巴比妥、异戊巴比妥等。它们是晶体或结晶性粉末，难溶于水，能溶于一般有机溶剂中。
巴比妥类催眠药的钠盐，可作注射用。
（三）磺胺类及氯胺类药物
烃分子中的氢原子被磺基（-SO3H）取代而成的化合物叫磺酸。芳香磺酸最为重要，例如苯磺酸。
磺酸的化学性质与羧酸类似，但酸性比羧酸强得多。
苯磺酰氯与氨或胺作用，可生成磺酰胺。
在医药上，重要的磺酰胺类化合物有磺胺类药物及氯胺类药物。
1．磺胺类药物
磺胺类药物是优良的化学治疗剂，开始应用于20世纪30年代。它们能抑制多种细菌，如链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、痢疾杆菌等的生长和繁殖，因此常用以治疗由上述细菌所引起的疾病。
最简单的磺胺类药物是对氨基苯磺酰胺，简称磺胺（SN）。
磺胺是无色晶体，熔点163℃，味微苦，微溶于水。磺胺能溶于强酸或强碱溶液中，这是由于它在苯环上连有氨基，因此能与酸作用生成盐；同时。与磺胺基结合的氨基上的氢原子，因受磺酰基的影响而呈酸性，故又能与碱作用。
磺胺口服时副作用很大，仅外用以治疗化脓性创伤。为了减少磺胺的副作用，一般采用其它原子团取代磺酰氨基上的氢原子，
其副作用较小，称为磺胺类药物。
磺胺类药物的抗菌谱广，性质稳定，口服吸收良好，使用方便。表18-2是一些常见的磺胺类药物。
甲氧芐氨嘧啶（TMP），在化学结构上不属于磺胺类，但它能加强磺胺药的作用，也能增强多种抗生素的疗效，称为磺胺增效剂，常与磺胺类药物或抗生素伍用。
甲氧苄氨嘧啶（TMP)
表18-2 常见的磺胺类药物
2．氯胺类药物
苯磺酰胺分子中，氨基的氢原子被氯原子取代的化合物叫做氯胺类药物。例如：
氯胺类药物是白色或黄色结晶性粉末，微具氯气味。能溶于水及乙醇，难溶于乙醚等有机溶剂。
氯胺类药物都是氧化剂，它们与水反应生成次氯酸或次氯酸钠，而有杀菌和对化学毒剂的消毒作用，故在军事医学上有重要意义。
酰胺和胺的碱性大小比较
1、理解酰胺和胺的结构。酰胺是一个羰基与一个氨基团连接到同一碳原子上的化合物，而胺则是分子中含有氨基的有机化合物。2、分析酰胺和胺中氮原子的电子状态。由于氮原子上的孤对电子可以共享给羰基中的碳原子，所以酰胺中的氨基不是自由的，碱性相对较弱。而胺中的氮原子则是自由的、电子富集的，容易提供孤对电子，具有良好的碱性。3、比较酰胺和胺与水反应生成氢离子的能力。由于酰胺中的氨基不是自由的，不能与水发生反应生成氢离子，因此酰胺的碱性相对较弱。而胺可以在水溶液中与水反应生成氢离子，具有比酰胺更强的碱性。4、考虑具体情况下酰胺和胺的碱性大小。尽管一般情况下，胺的碱性要比酰胺强，但在特定的化学反应中，酰胺可能会表现出较强的碱性。具体情况需要根据实验条件和反应机理进行判断。
酰胺有什么化学结构式呢？
酰胺是一类化合物，其结构中包含烷基（或芳基）上的酰基（C=O基团）和氨基（NH2）。酰胺的通用结构式为：
R-C(=O)-NH2
其中R代表烷基或芳基基团，可以是各种不同的有机基团。具体的酰胺结构式会根据R基团的不同而有所变化。
例如，乙酰胺（acetamide）的结构式为：
CH3-C(=O)-NH2
丁酰胺（butyramide）的结构式为：
CH3-CH2-CH2-C(=O)-NH2
酰胺是一种重要的有机化合物，广泛存在于生物体内以及许多工业和药物合成中。
什么是酰胺化学式是什么
具体回答如图：
在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR?）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。
液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。
在极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，发生离子型反应，例如溴与烯烃的加成。
苯（用溴化铁做催化剂）和纯溴的取代反应，不用催化剂反应很慢，用铁做催化剂时，不需加热，即可发生反应，该反应是放热反应。
扩展资料：
酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺可根据其结构分为：酰胺、酰亚胺、内酰胺及N-取代酰胺。
氨分子中的两个氢原子被酰基取代的产物叫做酰亚胺，含有酰胺键的环状结构的酰胺叫做内酰胺；酰胺分子中氮原子上的氢原子被烃基取代的产物叫做N-取代酰胺。
液体酰胺不但可以溶解有机化合物，而且也可以溶解许多无机化合物，是良好的溶剂。如N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和N，N一二甲基乙酰胺可与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体以任意比例混合，是很好的非质子极性溶剂。
溴蒸气具有腐蚀性，并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中，溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。
参考资料来源：百度百科——酰胺
参考资料来源；百度百科——溴
酰胺怎么读
酰：拼音 xiān
注音：ㄒ一ㄢ 部首：酉部 部外笔画：6画 总笔画：13画
五笔：SGTQ 仓颉：MWHGU 郑码：FDMR 四角：14612 结构：左右 电码：7913 区位：8503 统一码：9170 笔顺：一丨フノフ一一ノ一丨一ノフ
酰
基本解释：
基本字义：酰 xiān（ㄒ一ㄢ）
⒈ 无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团。亦称“酰基”。
详细解释：基本词义 酰 xiān〈名〉有机化合物的一类，是脂肪酸的结构式中除羟基时所余下的原子团，通式是R·CO-，也叫“酰基”，旧称“醯” [acyl]
胺：拼音 àn
注音ㄢˋ 简体部首：月部 部外笔画：6画 总笔画：10画 繁体部首：肉部
五笔：EPVG 仓颉：BJV 郑码：QWZM 四角：73244 结构：左右 电码：9055 区位：1623 统一码：80FA 笔顺：ノフ一一丶丶フフノ一
胺
基本解释：基本字义： 胺àn（ㄢˋ）
⒈ 氨NH3分子中部分或全部氢原子被烃基取代后而成的有机化合物，胺类大都具有碱性，能与酸结合而成盐，是制作合成染料、药物等的原料。
酰胺读“xiān àn”。
是一种化学物质，在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。
拓展：
酰胺可以分为两类：饱和酰胺和不饱和酰胺。饱和酰胺中，酰基中的碳原子与氮原子之间没有双键。常见的饱和酰胺有乙酰胺（acetamide）、丁酰胺（butyramide）等。不饱和酰胺中，酰基中的碳原子与氮原子之间存在双键。常见的不饱和酰胺有丙烯酰胺（acrylamide）、马来酰胺（maleamide）等。
酰胺是生物体内的重要分子，在蛋白质的构建和代谢中起着关键的作用。蛋白质是由氨基酸通过酰胺键（peptide bond）连接而成的。酰胺键是一种特殊的酰胺，它连接了两个氨基酸分子，形成了蛋白质的多肽链。酰胺键的形成依赖于氨基酸中的羧基和氨基。
此外，酰胺还可以通过化学合成得到。有机化学中常用的合成方法包括酰化反应和胺化反应。酰化反应是将酸与胺反应生成酰胺，常用的酰化试剂有酰氯、酸酐等。胺化反应是将酸与胺反应生成酰胺，常用的胺化试剂有氨水、胺类化合物等。
酰胺具有多种应用。在医药领域，酰胺类化合物常被用作药物的骨架结构，具有抗生素、止痛药、抗癌药等多种药理活性。在工业领域，酰胺类化合物常用作溶剂、催化剂、表面活性剂等。在农业领域，酰胺类化合物被广泛用作杀虫剂和除草剂。
什么叫酰胺？
酰胺是一类有机化合物，它是酰基（R-C=O）与氨基（NH2）通过一个碳-氮化学键连接而成的化合物。酰胺通常被写作RCONH2，其中R代表有机基团，可以是脂肪烃基、芳香烃基、取代基等。酰胺分子中的碳氮键可以共振结构，其中O和N之间的结合键可以在两个形式之间交替。以下是一些常见的酰胺的结构式示例：
乙酰胺（Acetamide）：CH3CONH2
丁酰胺（Butyramide）：CH3CH2CH2CONH2
苯甲酰胺（Benzamide）：C6H5CONH2
对硝基苯酰胺（p-Nitrobenzamide）：C6H4(NO2)CONH2
这些化合物通常具有类似酮和酯的性质，可以进行一系列的化学反应和应用。
