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对硝基苯甲酸,对硝基苯甲酸的合成反应式

admin admin 发表于2024-03-19 11:56:52 浏览15 评论0

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对硝基苯甲酸的合成反应式

对硝基苯甲酸的合成反应式：C6H5COOH（苯甲酸）+ HNO3（硝酸）→ C6H4(NO2)COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O。
1、硝化反应：
硝化反应是对硝基苯甲酸合成的第一步，该步骤中，苯甲酸与硝酸在硫酸的催化下发生硝化反应，生成对硝基苯甲酸。反应式如下：C6H5COOH（苯甲酸）+ HNO3（硝酸）→ C6H4(NO2)COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O
此反应通常在较低温度下进行，以确保选择性硝化。硫酸作为催化剂，促进硝化反应的进行。
2、氧化反应：
在某些情况下，合成对硝基苯甲酸可能还需要进行氧化反应。例如，当原料为甲苯时，首先通过硝化反应生成对硝基甲苯，然后通过氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。氧化反应的反应式如下：
C6H4(NO2)CH3（对硝基甲苯）+ O2（氧气）→ C6H4(NO2)COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O
此氧化反应可以在高温和高压条件下进行，或使用催化剂如铬酸等促进反应的进行。
总结：
对硝基苯甲酸的合成可以通过硝化反应和可能的氧化反应来实现。硝化反应是苯甲酸与硝酸在硫酸催化下发生的，生成对硝基苯甲酸。若原料为甲苯，则还需进行氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。这些反应条件的选择和优化对于提高产物的纯度和收率至关重要。

如何以甲苯合成对硝基苯甲酸？

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。
硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度1.58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度1.494。对硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点242℃（部分升华），密度1.58g/cm3。
均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。
甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体，属芳香族碳氢化合物。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，不溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。
低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。甲苯是重要的化工原料，可用于制造喷漆、炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。甲苯也可用作溶剂，同时它也是汽油的组分之一。
化学性质
甲苯在一般条件下性质十分稳定，但同酸或氧化剂却能激烈反应。它的化学性质类似于苯酚和苯，反应活性则介于两者之间。甲苯能腐蚀塑料，因而必须被存放在玻璃容器中。在氧化反应中（如与热的碱性高锰酸钾溶液）。
甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最终被氧化为苯甲酸。甲苯主要能进行自由基取代、亲电子取代和自由基加成反应。亲核反应则较少发生。在受热或光辐射条件下，甲苯可以和某些反应物（如溴）在甲基上进行自由基取代反应。

对硝基苯甲酸相对分子质量

对硝基苯甲酸相对分子质量是：167.13。
对硝基苯甲酸是黄色结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。可由对硝基甲苯氧化而得。
作用与用途
该品是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。用于生产盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐，对氨甲基苯甲酸、叶酸、苯佐卡因、退嗽、头孢菌素v、对氨基苯甲酰谷氨酸、贝尼尔。
以及生产活性艳红M-8B、活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等。
操作注意事项
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

对硝基苯甲酸对植物的作用

生长调节剂。对硝基苯甲酸对植物的作用是植物生长调节剂吲熟酯的重要原料，维持植物顶端优势，工业上也需求量很大。硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种化学式为C6H4(NO2)CO2H的有机化合物。

对硝基苯甲酸 性质和用途

对硝基苯甲酸是一种用途极广的医药、农药和染料中间体。用来全成盐酸普鲁卡因、普鲁卡因铵盐酸盐、对胺基苯甲酸、叶酸、退嗽、活性艳红M-8B、活性红紫X-2R以及滤光剂、朦胧色胶片成色剂、金属表面防锈剂等
4-硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种羧酸类有机化合物，分子式为C7H5NO4。它是苯甲酸的对位(4-位)被硝基取代而成的化合物，是硝基苯甲酸的一种，同时也是邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的同分异构体。
化学性质：
对硝基苯甲酸外观为淡黄色无味结晶，显酸性。但由于其苯环上有硝基，硝基是吸电子基团，通过共轭效应（具有单键-双键交替结构的体系，其中双键的p轨道通过电子离域相互连接，这通常会降低分子的总能量并增加其稳定性）使得他比苯甲酸的酸性更强。
制备：
4-硝基苯甲酸可以通过对硝基甲苯用重铬酸钾等氧化剂制备而成。
用途：
4-硝基苯甲酸可用作医药中间体，也是生产染料的原料
4-硝基苯甲酸可用于制麻醉剂盐酸普鲁卡因和染料中间体，也可制取滤光剂
4-硝基苯甲酸可用作化学试剂
4-硝基苯甲酸是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。用于生产盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐，对氨甲基苯甲酸、叶酸、苯佐卡因、退嗽、头孢菌素V、对氨基苯甲酰谷氨酸、贝尼尔，以及生产活性艳红M-8B、活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等。
4-硝基苯甲酸可检验生物碱，标定标准碱溶液。
4-硝基苯甲酸可用在感光材料的生产和电容器的电糊液

对硝基苯甲酸多少度分解

55度。硝基苯甲酸是一种有机化合物，在加热或高温条件下会发生分解。以对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55度以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸。反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。

对硝基苯甲酸的化学特性如何？

别名
4-硝基苯甲酸;
4-硝基苯甲酸(对硝基苯甲酸);
对硝苯甲酸;
CAS No. 62-23-7
EINECS 200-526-2
分子式 C7H5NO4
分子量 167.12
熔点 237-240 °C(lit.)
闪点 237 °C
沸点 295.67°C (rough estimate)
密度 1.61
外观 黄白色晶体
含量(GC) ≥99.0%
水分 ≤0.5%
灰分 ≤0.1%

对硝基苯甲酸是危险化学品吗

是。黄色结晶粉末,无臭,能升华。微溶于水,能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。危险是警告词，指某一系统、产品、或设备或操作的内部和外部的一种潜在的状态，其发生可能造成人员伤害、职业病、财产损失、作业环境破坏的状态，还有是一些机械类的危害。

对硝基苯甲酸的制备

对硝基苯甲酸的制备(氧化)：
在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠( 含两个结晶水) 23.6 g,水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。滴加完毕，直火加热。
保持反应液微沸60-90 min ( 反应中，球型冷凝器中可能有白色针状的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融)。冷却后，将反应液倾入80 mL冷水中，抽滤。残渣用45mL水分三次洗涤。将滤渣转移到烧杯中，加入5%硫酸35mL,在沸水浴上加热10min,并不时搅拌。
冷却后抽滤,滤渣溶于温热的5%氢氧化钠溶液70mL中，在50"C左右抽滤，滤液加入活性碳0.5 g脱色(5~10 min)， 趁热抽滤。冷却，在充分搅拌下，将滤液慢慢倒入15%硫酸50 mL中，抽滤，洗涤，干燥得本品，计算收率。
对硝基苯甲酸乙酯的制备(酯化)：
在干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6g,无水乙醇24 mL,逐渐加入浓硫酸2 mL,振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流80 min (油浴温度控制在100~120°C); 稍冷。
将反应液倾入到100 mL水中，抽滤;滤渣移至乳钵中，研细，加入5%碳酸钠溶液10mL(由0.5g碳酸钠和10mL水配成)，研磨5min,测pH值(检查反应物是否呈碱性)，抽滤，用少量水洗涤，干燥，计算收率。

对硝基苯甲酸的分离与纯化实验中硫酸和氢氧化钠的作用

对硝基苯甲酸的分离与纯化实验中硫酸和氢氧化钠的作用有硫酸的作用、氢氧化钠的作用。1、硫酸的作用：硫酸是将硝基苯甲酸溶解于水的溶剂，能够使硝基苯甲酸分子中的羧基和硝基离子化，从而提高其溶解度。同时，硫酸的强酸性能够中和硝基苯甲酸分子中的碱性杂质，如游离的胺或碱性杂质的氧化物等，从而减少杂质对硝基苯甲酸结晶的影响。2、氢氧化钠的作用：氢氧化钠是用于调节硝基苯甲酸的pH值的试剂。在实验中，硝基苯甲酸的pH值需要保持在7-8之间，这是因为硝基苯甲酸在酸性条件下会发生分解反应，而在碱性条件下会发生水解反应。因此，添加适量的氢氧化钠可以保持硝基苯甲酸的稳定性，防止其在溶液中分解或水解。同时，氢氧化钠还能够中和硫酸中的酸性杂质，保证硝基苯甲酸的纯度和结晶质量。