本文目录一览：
- 1、小儿结缔组织病是怎么引起的？应该如何去治疗这种疾病？
- 2、什么是硬皮病有哪些表现？？
- 3、小儿结缔组织病血常规的特点
- 4、结缔组织病
- 5、结缔组织病是一种什么病
- 6、硬皮病是什么病？早期症状主要有什么 ？
- 7、儿童结缔组织病有什么症状
- 8、未分化结缔组织病的临床表现
- 9、结缔组织病能治愈吗
小儿结缔组织病是怎么引起的？应该如何去治疗这种疾病？
基本上是因为遗传因素和免疫异常引起的。可以使用激素治疗。还要添加一些免疫抑制剂。尽量多休息。
这种病一般情况下是因为自己的免疫力功能不太好导致的。在面对这种疾病的时候，首先要让孩子减少阳光的照射，而且也要注意不要感冒着凉，要注意个人的卫生。其次就是可以去做一些适当的运动，吃清淡的饮食，慢慢的就会好起来。
是因为风湿热关节炎等病症引起的，所以在日常生活中不要着风，尽可能的按照医嘱吃药，这样的话就会缓解病症。
身体器官发生了变化，各种关节痛，胸口闷，口腔溃疡，脱发，等不舒服症状引起的。去医院进行相关的化疗检验，根据医生给出的方案进行合理的搭配治疗。
这种病是因为自身的免疫系统絮乱有障碍导致的，平时要注意休息，避免劳累，经常熬夜。
小儿结缔组织病的症状结缔组织病不是一个病，而是一组疾病的总称，结缔组织病包括关节疼、肌肉疼、发热，口腔溃疡、脱发、身上起疹子以及四肢各种不舒服，像手麻、脚麻等，脏器功能也有可能受到一定的影响，比如影响到肾脏出现尿蛋白、血尿，影响到肝脏出现肝功能异常，影响到肺出现胸腔积液、肺间质纤维化，影响到血液出现贫血或者白细胞、血小板低等，所以结缔组织病是非常复杂的一组疾病。
小儿结缔组织病是一种可同时包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症等多种疾病临床表现的临床综合征，并可随着病情或病程的进展发展成为系统性红斑狼疮或系统性硬化症等风湿免疫性疾病。
临床上早期表现为乏力、易疲劳、关节痛、手指肿胀或硬化、肺部炎性改变、肌痛和肌无力、食管功能障碍、淋巴结肿大、脱发、皮疹等。此病的发生可能与遗传有关，具体原因不是很明确。在治疗上，应遵循医生指导下，尽早服用皮质类固醇激素治疗，并同时予以对症处理。
小儿结缔组织病治疗方法根据不同的结缔组织病进行不同的治疗。红斑狼疮的患者应该尽量减少日光的照射，外出时注意防晒。避免受凉感冒以及注意个人的卫生，避免遭受到病毒细菌的侵犯。
类风湿关节炎的患者应该适当的限制关节的活动频率，如果患者的疼痛不是很明显或者是疼痛得到了改善，可以适当地进行一些功能运动。硬皮病的患者要注意自己的饮食，保持饮食的清淡，注意保暖，不要让自己受凉、不要让孩子在有烟的环境里，尤其是不要让孩子吸二手烟。
特殊情况另外，还有一种未分化结缔组织病，是指患者有某一种风湿系统的症状，但是也合并自身抗体和抗核抗体的阳性，但是并不能诊断为是哪一个具体疾病，这类未分化结缔组织病的治疗也是对症治疗，应用激素以及免疫抑制剂或抗风湿药物以及非甾体类抗炎药物治疗，大多数患者的病情也是可以控制。
只有极少数患者起病非常急，表现为进展性病情迅速加重，比如进行性加重的肺间质性病变或肺动脉高压以及肾小球肾炎，这类患者可能预后比较差，病情难以被控制住。
什么是硬皮病有哪些表现？？
皮肤莫名其妙的出现类似老茧的症状，发现部位可能是四肢也有可能是躯干，甚至是面部；又或者身体感觉像是浑身捆绑着保鲜膜一样紧得难受，四肢还会不同程度的僵硬疼痛。很多人发生了上述情况都不重视，放任不管，自以为短时间之内就会康复，岂料越来越严重，给患病者带来很大的痛苦。上述问题其实是一种还不被人们所熟知的疾病——硬皮病。
硬皮病给我们的身体带来诸多的痛苦，硬皮症的初期只是皮肤出现纤维化会导致形象受损，后期严重了肢端僵硬就会使我们行动不便。如何才能及时发现硬皮病是重中之重，硬皮病很容易和其他的皮肤疾病相互混淆，这也给我们辨别带来了很大的难度。硬皮病的症状都有哪些呢?下面我们就从发病部位来了解一下硬皮症的症状。
1.皮肤表面。硬皮病涉及的部位遍布身体的各个部位，最明显的就是皮肤，也是硬皮病的早期症状发生的地方。皮肤初期会发生红肿、瘙痒长斑的情形，后期皮肤会逐渐硬化和减退，逐步蔓延。
2.肢端部位。硬皮病患者在精神紧张或是身体受凉的时候，指端会变白发紫，甚至出现血管痉挛的现象。
3.骨骼和肌肉。硬皮病的在早期也会出现骨骼和肌肉的症状。骨骼方面关节处会出现疼痛，很容易与关节炎相混淆;硬皮病患者肌肉也很容易萎缩。
4.肺部损伤。硬皮病的患者普遍比较容易受到肺部损伤，还会因此引起胸痛和气短的症状。
5.胃肠疾病。硬皮病的患者多会出现腹胀甚至呕吐的症状，容易罹患食管炎和食管蠕动障碍等肠胃疾病。直肠部位患了硬皮症还会出现大便失禁。
6.重要脏器受损。硬皮病还会给心脏和肾脏造成损伤，严重了会造成心肌炎和肾衰竭等问题。
硬皮病轻者皮肤表皮和四肢受到损伤，严重了就会累及重要的脏器器官，并且不是危言耸听，硬皮病已经有死亡的病例出现，都是一开始不在意延误了病情治疗，所以或多或少出现相关症状的朋友一定不能掉以轻心，为了防患于未然我们要多了解相关的症状，能够及时发现和治疗才能控制硬皮病的发展。
硬皮病是一种慢性多系统疾病，早期症状往往是不典型的，包括雷诺现象，乏力，肌肉骨骼酸痛。硬皮病早期临床表现是手指和手部皮肤增厚肿胀，随后出现多系统表现，肺部症状有劳动后呼吸困难，干咳，胃肠道症状会出现反酸，烧心，胸骨烧灼感，黏膜干燥，牙周疾病等，心脏会出现运动后呼吸困难，心悸，肾脏表现有肾性高血压，严重者会出现抑郁以及性功能减退。
我们所生活的社会环境每时每刻都会发生着各种各样的变化，随着社会经济的不断进步，以及科技技术的不断发展 ，我们对于各种各样的疾病的治疗手段也越来越多了 ，当然，伴随着许许多多不良习惯，许许多多的疾病也侵犯了我们 ，所以说正确的看待一些疾病，以及懂得一些相关的疾病知识，对于我们预防相应的疾病是有着重要的作用的 。但是不得不说的一种疾病，就是硬皮病 ，对于这种病，许多的人都不了解 ，那么这种病究竟是什么病呢？它的症状又有哪些 。
硬皮病是临床表现，主要为硬皮，皮肤变硬，皮肤变硬，主要是同肢体的远端开始起来的，一般是从手和脚的远端开始延续 ，主要表现为皮肤开始硬化 ，到达晚去之后，皮肤就逐渐萎缩 。刚开始的时候，表现为肢端的肿胀 ，并且这种病变会一直延续，直接到你的面部 ，当侵犯到相应面部的时候，面部的皮肤变得很僵硬 ，导致相映的表情，表现出比较特异性的临床表 ，就是我们俗称的面具脸。
并且皮肤紧绷之后，相应的皱纹也会逐渐变少了起来 ，并且许多的患者表现为遇冷或者预热之后皮肤表现出相应的颜色变 ，由白，紫红三种颜色变化 ，也是硬皮病的一项主要临床表现 。对于相应的硬皮病来说，可以采用相应的药物进行治疗 ，其中比较常用的就是糖皮质激素 ，除外，还可以联合免疫抑制剂进行相应的治疗 ，因为硬皮病是一种自身免疫系统的疾病 ， 所以用这个药物对于这种病有一定的作用效果，对于识别一些特征性的特征，有利于我们对硬皮病的诊断 。
硬皮病是一种以弥漫性、或局灶性皮肤硬化和增厚为主要特征，也可影响内脏器官和血管的结缔组织病。
常见症状有哪些？
雷诺现象：常表现为在受凉或紧张时，突然出现手足发冷，指（趾）端颜色苍白，继而变紫，然后恢复正常，发作时可伴有疼痛，症状持续几分钟至数小时不等。
对称性的肢端皮肤硬化：为本病最重要的特征，皮肤损害多从手（足）指远端开始，逐渐向近端发展，可蔓延至前臂、胸、腹、背部及颜面部等部位。主要分为以下三期：
水肿期：为疾病早期，表现为皮肤紧绷、皮纹消失、皮肤增厚，常有皮温减低。
硬化期：皮肤变硬，似蜡样光泽，面部皱纹减少，鼻尖像鹰嘴，口唇变薄，张口受限。
萎缩期：皮肤变薄，皮下组织紧贴于骨骼，不易用手捏起。
肌肉与骨骼：可有肌肉酸痛、关节肿痛等症状。
肺：肺脏损害在硬皮病中较常见，常见症状主要为干咳（咳嗽无痰），严重者可能出现呼吸困难。
肾：为本病较常累及的一个器官，可能出现解血尿（尿液颜色变红）或解泡沫尿（尿中泡沫增多）、血压升高（收缩压大于 140 毫米汞柱，舒张压大于 90 毫米汞柱）等表现。
胃肠道：反酸、烧灼感为最常见的症状，还可出现吞咽困难、吞咽疼痛、嗳气、腹胀、呕吐、腹泻、便秘等表现。
心脏：可出现心慌、心累、胸痛等症状。
其他：乏力、体重下降等。
硬皮病多见于女性，是一种以皮肤炎症为特征的结缔组织病。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变，大多数病人常以雷诺现象为本病最先出现的症状，严重的硬皮病就会导致患者的皮肤病变，并且会呈现出弥漫性的皮肤病。
各种各样的疾病总是让人不能更好的防范，有很多的人由于一些原因引起了疾病，比如说皮肤病就是非常容易发作的一种疾病，皮肤病中硬皮病就比较常见，下面就来介绍，什么是硬皮病？一起来了解一下。
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病，系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病，该病主要是从肢端开始逐渐的硬化，通常局部的血液循环较差，治疗起来也较困难。
有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。本病的严重程度不等，轻者只有手指和脸部皮肤受累（局限型），早期表现为面部、手和（或）足肿胀，皮肤发紧，不能提起，状如腊肠，又称腊肠样指，皮肤逐渐增厚，皮纹和皱折消失，晚期皮肤变硬萎缩，面部皮肤菲薄，表情呆板，鼻子变尖，耳轮变薄，张口受限，像个面具—样。
大多数病人常以雷诺现象为本病最先出现的症状，有些病人在雷诺现象10余年后才有皮肤改变。1/3的病人可有关节痛和关节发僵，少数有肯定的关节炎。
另外有些病人表现为严重的肌肉乏力，与肌炎不易鉴别。部分病人病情逐渐进展，往往经过很长时间，有人长达数十年，才出现特殊内脏受累的临床表现。
严重的硬皮病病人可有广泛的皮肤改变，累及胸腹部和背部（弥漫型），有些病人形容“自己的肚子像块石板”。
弥漫型硬皮病病人可有内脏受累，部分病人发现患病时已有肾脏、心脏等重要器官受累，病情进展凶险，甚至危及生命。
硬皮病的确切发病率尚不清楚，世界各地都有硬皮病的病例报告，但各地发病率均不高。在美国每百万人中每年有4～12人发病，估计现有5～10万硬皮病病人。
我国尚无本病的流行病学调查资料。女性发病多于男性，各个年龄段均可发病，生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
可能是四肢也有可能是躯干,甚至是面部;又或者身体感觉像是浑身捆绑着.
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。系统性硬化是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的，包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛，这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手。随后出现多种多样的表现，主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中，肾脏受累的危险性增加。根据皮肤受侵犯的程度，硬皮病可以分为几种亚型:①局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯。CREST综合征包括:钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张，归属于局限性硬皮病范畴。②弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。
1.雷诺现象
患者在受凉或紧张时突然手足发冷、指（趾）端颜色苍白，继而变紫。外界刺激结束后10～15分钟，血管痉挛恢复，指（趾）端颜色变为正常，呈红色或斑点样杂色，此种改变称发作性血管痉挛（雷诺现象）。鼻尖、舌尖、口唇和耳垂等肢端部位也可出现寒冷诱发的苍白。
2.皮肤
在疾病的早期(水肿期)，皮肤显示轻度红肿，部分病人有红斑、瘙痒和水肿，早期手指水肿期可持续很久，皮肤的改变停止在上肢远端，也可以蔓延至前臂、前胸、腹、背和颜面部。在弥漫性硬皮病，皮肤广泛硬化伴色素加深或减退，使皮肤像撒了盐和胡椒粉一样。
随着病情的进展，皮肤绷紧发亮，正常的皱纹和皮肤皱襞消失，面部皮肤菲薄，呆板无表情。口唇薄而紧缩，张口受限，全身性黑色素同时出现，有些病例甚至更早。手指、脸、口唇、舌和前臂等部位可出现斑片状毛细血管扩张及皮下钙化，以手指尖最为常见，从小斑点至大的团块，大小不等覆盖分布在膝、肘或其他最突出部位。CREST综合征的病人，其钙质沉着及毛细血管扩张往往更为明显。
当硬皮病进展到硬化期时，皮肤更加增厚，皮肤的干燥引起皮肤瘙痒，这一阶段呈进行性发展，持续1～3年或更长，最后炎症和纤维化停止，进入萎缩期，皮肤萎缩变薄，纤维化的组织紧贴于皮下组织，不易用手捏起。屈曲挛缩的部位可出现骨性溃疡，如接近指（趾）关节处。萎缩后期，有些部位的皮肤渐渐软化，可恢复到正常皮肤，特别是躯干和四肢近端的皮肤。
3.肌肉与骨骼
非特异性的肌肉、骨骼症状如关节痛和肌痛是硬皮病最早的表现。有时也会有症状明显的关节炎，但关节处的疼痛和僵硬感总是较客观上的炎症指征严重。患者的肌肉萎缩是由失用引起的，这是由于皮肤、关节和肌键受累引起关节活动受限的结果。
4.肺
硬皮病中普遍存在肺功能的受损，但临床症状往往不十分显著，直到疾病晚期，肺的受累可以成为患者致死的原因。常见的临床症状是劳累后气短（运动性呼吸困难），劳累后干咳，一般不引起胸痛。硬皮病患者的胸痛往往是由于肌肉炎症、反流性食管炎、胸膜炎或心包炎所致。由纤维化肺泡炎进展为肺间质纤维化或血管内膜纤维化，以及平滑肌增生造成的肺血管病变都会损伤肺的换气功能。
5.胃肠道
患者可以出现口裂缩小、黏膜干燥、牙周疾病引起咀嚼困难、牙齿脱落和营养不良。反酸、烧心、胸骨后烧灼感是硬皮病中最常见的症状。反流性食管炎持续不愈可导致出血、溃疡、狭窄和Barrett食管，后者容易转变为食管癌。并发反流性食管炎的原因是与食管黏膜下和肌层过多的胶原纤维沉积和纤维化而致食管蠕动功能障碍、下食管括约肌压力降低、胃排空能力下降等因素有关。胃的排空时间延长后，除可以加重胃食管反流外，还可以导致患者出现上腹胀、嗳气等消化不良症状。
小肠蠕动减弱可能无症状，也可能引起严重的慢性假性肠梗阻，表现严重的腹胀、腹痛、呕吐。硬皮病也可累及大肠和直肠。大肠壁肌肉萎缩常引起横结肠和降结肠出现无症状性广口憩室，这是硬皮病特异性的损害。结肠运动减弱可以引起顽固性便秘。直肠括约肌的纤维化可引起难以克服的大便失禁和直肠脱垂。
6.心脏
在病程的晚期时才发现，大部分患者有左心功能不全的迹象，可出现劳累后呼吸困难、心悸，偶有胸痛。心脏的病理检查和敏感性诊断试验说明心肌、心肌血管和心包均可受累，心肌病的表现有顽固性充血性心力衰竭，各种房性与室性心律不齐。任何心脏病的症状都是预后不良的指征。透壁性的斑片状心肌纤维化是SSc的特征，它决定着心脏病变的性质和严重程度。30%～40%的SSc病人通过超声心动检查可发现心包积液，但明显的心包积液不常见。大量心包积液是预后差的指征，但很少发生心包填塞。心电图上常见心脏传导系统损伤和无症状的心律失常。
小儿结缔组织病血常规的特点
小儿结缔组织病需要抽血检查，那么小儿结缔组织病血常规的特点有哪些呢？
结缔组织病一般会有一些共性，如该疾病的病程一般会比较长、病情比较复杂、还会有发烧、关节痛、血管炎、血沉增快、Y球蛋白增高等症状。当然也会出现混合结缔组织病的情况。混合结缔组织病一般表现为重度肌炎、肺部受损、关节肿痛、手指硬化、抗核抗体阳性、ENA抗体阳性等症状。还有比较明显的是脱发、贫血、脸颊的部位会出现一些红斑、血小板减少、白细胞计数减少，可以通过进一步的检查来进行确诊。
注意小儿结缔组织病患者会表现面色苍白萎黄的症状，除此之外，面部可以呈现盘状红斑，上眼睑会出现紫色的红斑，手掌之间的关节会有紫红色丘疹的症状出现。所以家长们如果孩子有以上症状出现，一定要当心了。
结缔组织病
结缔组织病是指具有结缔组织发炎、水肿、增生和变性等病变，出现关节、肌肉疼痛或僵硬等病状的一组疾患。
结缔组织病的原因
结缔组织病的病因尚无定论，可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏、退化和变异的成分出现自身抗体，从而引起免疫病理过程。
结缔组织病的病因尚无定论。由于结缔组织病合并有系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症的混合表现，所以对本病到底是一种独立疾病还是同一种疾病的不同亚型，都还存在着争议。不过总的说来以自身免疫学说为公认，即可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏、退化和变异的成分出现自身抗体，从而引起免疫病理过程。
具体原因为：
1、T淋巴细胞功能低下
遗传家族分析证明，凡是带有人白细胞抗原-B8（HLA-B8）者，均容易发生混合性胶原病，而且其抑制性T淋巴细胞（T8细胞）功能低下。有人认为B8可能是免疫反应控制失调的标志。抑制性 T淋巴细胞与免疫反应基因控制有关，当T淋巴细胞功能低下时，免疫反应基因即失去控制，结果导致体内免疫失调（体液免疫和细胞免疫失调）。当抑制性T淋巴细胞功能低下时，可引起体液免疫亢进，细胞免疫低下。T8细胞还可抑制自身免疫的反应性，它的功能一旦缺损，就可出现自身抗原抗体反应，形成免疫复合物。抗原过剩形成的可溶性免疫复合物，又可随血液循环而到达身体其他脏器，并在那里沉淀和引起组织损伤。
2、病毒感染
病毒感染导致自身免疫功能障碍的机制可能有以下几方面：
（1）受病毒感染的T细胞细胞毒作用增强，导致组织细胞破坏。
（2）病毒感染的T细胞功能受抑制，导致增强的B细胞产生抗体。
结缔组织病的症状
患上结缔组织病患者的皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。5%的患者出现脊柱后侧凸，20%有胸部畸形。
结缔组织病的症状和体征的变化很大，取决于突变基因的特异性和核型的表现。
1、皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽大的纸样瘢痕常覆盖在骨的突起部分，尤其是肘，膝和胫骨处。关节活动过度的程度不同，但都相当明显。只有在少部分患者中有麻烦的出血倾向。在瘢痕顶部和受压部位常形成肉赘疣（软疣状假瘤）。皮下的钙化结节可以扪出或经放射诊断。
2、轻微的创口可引起较大的开裂性伤口，但出血少，由于缝合时易于撕裂脆弱的组织，伤口愈合困难。
3、25%的患者出现脊柱后侧凸，20%有胸部畸形，5%有马蹄内翻足，1%有先天性髋脱位。90%的成人患者有平足症。常见有胃肠道疝和憩室。很少发生胃肠道的自发性出血和部分穿孔，同样主动脉动脉瘤的破裂和大动脉的自发性破裂也少见。少数有髓状海绵肾。
4、结缔组织病并发症很重。可引起 心、肝、脾、肾、肺等多脏器损伤，可引起呼吸困难、心力衰竭、肾衰竭等 危机生命。
结缔组织病的诊断
当出现重度肌炎，肺部累及，肿胀手或手指硬化时，应考虑是否患了结缔组织病。检查项目主要是血清学抗体测试。 临床常用诊断标准：
1、主要标准①重度肌炎；②肺部累及（二氧化碳弥散功能小于 70% 、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤）；③雷诺现象/食管蠕动功能降低；④肿胀手或手指硬化；
2、次要标准：①脱发；②白细胞减少；③贫血；④胸膜炎；⑤心包炎；⑥关节炎；⑦三叉神经病变；⑧颊部红斑；⑨血小板减少；⑩轻度肌炎。
确诊：① 4 个主要标准；②血清学抗 RNP(+) ，滴度大于 1 ∶ 4000 ，需除外 Sm 抗体阳性。
可能诊断：①临床上 3 个主要标准或 2 个主要标准及 2 个次要标准；②血清学抗 RNP 抗体阳性，滴度大于 1 ∶ 1000 。
说明：
本病几乎所有病人都有高滴度的（常>1:1000）荧光抗核抗体，呈斑点型，用血细胞凝集试验可检测到可提取核抗原（ENA）的抗体滴度很高（>1:100000）。
75%病人有弥漫的高丙球蛋白血症，达2~5g/dl.只有约25%病人血清补体有轻度到中度减少。有活动性肌炎时血清肌酸激酶和醛缩酶通常增高。本病30%~40%病人有中度贫血与白细胞减少。有临床意义的Coombs试验阳性的溶血性贫血与血小板减少不常见。有肾小球肾炎时尿常规可查到血尿，管型和蛋白。
结缔组织病的治疗
结缔组织病可以使用中药治疗，只有用抗生素和激素来暂时缓解，激素不能长时间用，会伤肝、伤肾，会引起发胖。
1、中医治疗
（1）湿热蕴结：
主症：肢体、关节肿胀、疼痛，皮肤斑疹，肌肉酸痛、乏力，可伴发热，心烦，胸脘痞闷，口舌生疮，小便黄赤，舌质红，舌苔黄腻，脉濡数。
黄芩12g，黄连9g，栀子12g，连翘12g，生石膏30～60g，知母12g，生地12g，玄参12g，牡丹皮15g，赤芍15g，苍术12g，水牛角10g（研末冲服），甘草6g。
加减：关节肿胀、疼痛明显者，可加入黄柏、牛膝、薏苡仁、防己、萆薢、土茯苓等;发热较重者，可加金银花、蒲公英、板蓝根、青蒿、柴胡、寒水石等；斑疹明显者，可加紫草、小蓟、侧柏叶、三七、蒲黄、茜草等；肌肉无力明显者，可加白术、黄芪、山药、党参、陈皮等。
（2）痰瘀凝滞：
主症：手指肿胀，皮肤发硬或有瘀斑，关节疼痛或伴肿胀，皮下结节，咽中如有物梗阻，吞咽困难，或有胁下症瘕，或惊悸怔忡，或有头痛，舌质暗，舌苔白腻，脉弦滑。
当归18g，丹参15g，乳香12g，没药12g，制半夏12g，胆南星9g，枳实12g，陈皮15g，茯苓15g。
加减：皮肤瘀斑明显者，可加三七、蒲黄、茜草、紫草、白及等；指节肿胀者可加防己、萆薢、秦艽、威灵仙、羌活、薏苡仁、泽泻、苍术等;惊悸怔忡者可加赤芍、川芎、红花、沉香、柏子仁、酸枣仁、远志等；胁下包块明显者可加桃仁、红花、木香、厚朴、水蛭、蛰虫、虻虫等；头痛明显者可加川芎、赤芍、桃仁、白芷、羌活、藁本、僵蚕等。
2、西药治疗
皮质类固醇对手面肿胀、浆膜炎、肌炎、无菌性脑膜炎、早期间质性肺炎等有效，剂量为每日20—60mg，对合并心肌炎、严重肾血管病变患者需加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤等，雷公藤制剂亦可应用。
结缔组织病吃什么好
患结缔组织病的患者应多吃富含维生素E、C、A、B的蔬菜和水果，如萝卜、豆芽、紫菜、洋葱、海带等。
结缔组织病要注意提高蛋白质含量，海鲜、动物内脏都要少吃，选食富含维生素E、C、A、B等丰富的蔬菜和水果，如萝卜、豆芽、洋葱、木耳、干果（栗子、核桃、杏仁、葵花籽）及草莓、乌梅、香蕉。
结缔组织病的食疗方法：
洋葱拌木耳：
1、洋葱洗净切丝，青红椒洗净切丝。
2、锅中烧开水放入木耳焯烫过凉。
3、再把洋葱焯烫过凉备用。
4、所有食材放入碗中加少许盐和糖腌拌片刻。
5、加入两勺辣椒豉油。
6、再加入2勺米醋。
7、再加入适量的香油。
8、加入少许鸡精。
9、所有食材拌均匀即可，也可放入冰箱冷藏片刻再食用。
豆芽炒肉：
1、瘦肉洗净，切成细丝。绿豆芽去根，洗净。
2、将肉丝放入碗中，加入酱油、精盐和水淀粉拌匀。
3、在热油锅内放入肉丝翻炒几下，下洗净的绿豆芽爆炒，随即将所有的调料下锅同炒片刻即可。
结缔组织病的预防
结缔组织病与自身免疫功能失调有关，因此必须加强身体锻炼，具有合理生活规律，保持愉快的心情以提高机体免疫功能。
具体预防措施：
1、注意保暖：首先不能让孩子们生活在寒冷、潮湿的环境中，房屋温度、湿度适宜，被褥衣物要干燥保暖，避免受风寒侵袭。
2、再就是加强孩子的营养供给，不要过度疲劳。治疗患儿的一般原则，是急性期应卧床休息，增加营养，采取利于关节功能的姿势。
3、加强营养：加强身体锻炼，具有合理生活规律，保持愉快的心情以提高机体免疫功能。
4、早做诊断：结缔组织病目前无早期诊断标准，主要靠综合诊断。凡临床上遇到多关节炎或关节痛，雷诺现象，无固定部位的肌肉疼痛，不明显的手指肿胀，不同程度的贫血及血沉 增快，原因不明的肺弥散功能下降或同时出现系统性红斑狼疮、多发性肌炎、系统性硬化症三者或其中二者的不典型临床特征，即应考虑到本病的可能。
5、肾上腺皮质激素、水杨酸制剂等药物，对治疗儿童类风湿病有一定疗效。
6、药物治疗应在医生的指导监督下进行。只要我们的家长细心照料孩子，许多孩子便会免遭此病的磨难。
7、生活应有规律，劳逸适度，症状显著时可适当休息。
结缔组织病是一种什么病
结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
什么是结缔组织疾病呢？可能很多人对这个概念都不是十分的了解，在临床上结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病。结缔组织构成了身体几乎各个组织、器官、系统，可以说无处不在，许多疾病进入多功能衰竭时，都会影响到结缔组织，因此，笼统称结缔组织病不合适。
遗传性结缔组织疾病也称Ehlers-Danlos综合征。遗传多样化，但一般是以常染色体显性遗传，其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合。在常见的常染色体显性遗传类型中，还没有证实有特异的生化学或组织学变化，但认为有胶原纤维的联结缺陷。
症状和体征的变化很大，取决于突变基因的特异性和核型的表现。
皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽大的纸样瘢痕常覆盖在骨的突起部分，尤其是肘，膝和胫骨处。关节活动过度的程度不同，但都相当明显。只有在少部分患者中有麻烦的出血倾向。在瘢痕顶部和受压部位常形成肉赘疣(软疣状假瘤)。皮下的钙化结节可以扪出或经放射诊断。
轻微的创口可引起较大的开裂性伤口，但出血少;由于缝合时易于撕裂脆弱的组织，伤口愈合困难。因深部组织变脆引起外科并发症。常常发生滑液渗出，扭伤，脱臼。
25%的患者出现脊柱后侧凸，20%有胸部畸形，5%有马蹄内翻足，1%有先天性髋脱位。90%的成人患者有平足症。常见有胃肠道疝和憩室。很少发生胃肠道的自发性出血和部分穿孔，同样主动脉动脉瘤的破裂和大动脉的自发性破裂也少见。少数有髓状海绵肾。
受累母亲的组织伸展性大可引起早产。如果胎儿受到侵犯，可能发生胎膜变脆和随后的羊膜早破。母亲组织脆弱可使外阴切开术和剖腹产术复杂化，可能发生产前，产时，产后的出血。成人常有近视。在眼-脊柱侧突型中描述有虹膜脆化和眼球破裂。
属于风湿免疫类疾病，是自身免疫性疾病，可以累及主要脏器，常见的有系统性红斑狼疮、皮肌炎、多发性肌炎、硬皮病等都属于结缔组织病。患者都是什么情况呢？
结缔组织病是一种受累的疾病，医生说会危及到心脏跟肺部，一般是由于遗传、病毒、环境引起的，慢慢发展的话会朝向狼疮发展，如果得了这个病根据情况可用药控制，一般多见于女性22-28之间，一般表现在手指关节、掉头发、肌肉、溃疡等，如果你判断不准可以去查血液挂风湿免疫科。不过也不用害怕心情还是很重要的，多吃蔬菜水果多补充维生素与钙，简单的运动！希望能帮助到你！
什么是结缔组织病？
结缔组织病是是泛指结缔组织受累的疾病。结缔组织构成了身体几乎各个组织、器官、系统，可以说无处不在，许多疾病进入多功能衰竭时，都会影响到结缔组织。
结缔组织病有多种临床表现，不同的患者表现亦不尽相同，常见的临床表现有肿胀手、关节炎、雷诺现象、炎性肌病和指端硬化等。
结缔组织病是一类可累及多器官多系统功能障碍的疾病，不同的结缔组织病侵犯肾脏的病因、发病机制与肾脏损害的部位均不相同，因而不同的结缔组织病肾脏损害的临床表现不同，主要表现为血尿、蛋白尿、管型尿、下肢水肿、高血压、夜尿增多等，甚至发展为肾功能不全。
扩展资料
结缔组织病相关的肾脏损害：
结缔组织病继发性肾脏损害以淀粉样变最为多见，淀粉样变性是由不溶性淀粉样蛋白沉积在组织器官中引起的。临床表现可有蛋白尿、血尿、肾功能不全等。类风湿关节炎、白塞病、干燥综合征等均可出现肾脏淀粉样变。
结缔组织病累及腹膜后组织多导致腹膜后纤维化，其肾脏受累主要是由于腹膜后纤维化、硬化而导致肾脏、输尿管受压所致，可引起肾盂积水，进而引起腰背部疼痛，病情严重时可引起急性肾功能衰竭。
结缔组织病对肾脏的不良反应机制在于其抑制前列腺素合成，使肾脏灌注和肾小球滤过率下降，并可引起肾乳头坏死。临床上可表现为轻微的水钠潴留、高钾血症、间质性肾炎、肾病综合征、肾功能不全等。
参考资料来源：百度百科-结缔组织病
硬皮病是什么病？早期症状主要有什么 ？
硬皮病的早期症状通常并不典型，患者可能会出现雷诺现象，表现为遇到寒冷或者紧张的刺激后，有可能出现手指和足趾皮肤的变白，变紫，发红的现象。还可能伴有局部的疼痛以及麻木感等一些感觉异常的表现。也可能伴有双手麻木，对称性手指肿胀和僵硬感，还会出现一些非特异性的全身表现，比如长时间的低热或者乏力，食欲下降，体重下降等。
硬皮病是一种以皮肤局部或广泛变硬和内脏胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，早期会有遇冷后双手出现阵发性苍白、发冷、麻木，后变青紫，再转为潮红，同时可有不规则发热、关节痛、食欲减退、体重下降等症状。
硬皮病是一种常见的皮肤疾病。硬皮病发生的早期，会在手部和臂膀上出现一些干皮。这种疾病应该抓住治疗的关键时期。
祝人间硬皮病早日消失。
引言：硬皮病有很多人可能不知道此类是什么疾病，也不知道有什么危害。硬皮病的危害，主要是发生皮肤硬化以及内脏的硬化，严重影响患者的美观以及身体健康。硬皮病是什么病？早期症状主要有什么 ？接下来我们来了解一下吧。
一、硬皮病是什么病？硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。
二、硬皮病早期症状主要有什么 ？早期皮肤可能出现轻度瘙痒，继而出现一些红斑，红斑基础上再出现暗红斑、紫色斑块，然后逐渐出现皮纹消失、皮肤硬化，甚至皮肤的感觉出现异常，如果累及其他症状，出现多系统损害时，患者还可以累及肺、胃、肠等，患者可能出现吞咽困难、咀嚼困难，甚至出现肺部纤维化，而后可能出现咳嗽、呼吸困难，那么慢性硬皮病也是以多器官损害为主的一类疾病，表现各种各样。
三、如何预防硬皮病？对于硬皮病，应采用综合治疗，一般治疗主要包括加强营养、去除感染、避免不良精神刺激、硬皮病预防主要是避免一些物理和化学刺激，也要避免一些不良精神因素，保持情绪乐观。有肺间质纤维化的患者，在平时要注意避免受凉，避免出现感冒，在冬季外出的时候要注意保暖，不要到人群聚集的场所以免出现交叉感染。如果患者呼吸困难、活动后胸闷气短，可以长期进行低流量吸氧，防止肺纤维化进一步加重。有雷诺现象的患者，避免寒冷刺激，保持情绪平和，不要吸烟饮酒、接触烟雾等，以免使雷诺现象加重。
儿童结缔组织病有什么症状
指导意见：
结缔组织病症状： 皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽大的纸样瘢痕常覆盖在骨的突起部分，尤其是肘，膝和胫骨处。关节活动过度的程度不同，但都相当明显。只有在少部分患者中有麻烦的出血倾向。在瘢痕顶部和受压部位常形成肉赘疣（软疣状假瘤）。皮下的钙化结节可以扪出或经放射诊断
未分化结缔组织病的临床表现
本病常隐匿起病，从出现临床症状至就诊的平均时间为2～3年。患者的临床表现常较轻，乏力、低热、淋巴结肿大等非特异性症状常见。一些较大规模的临床调查发现，最常出现的症状为关节肿痛、雷诺现象和皮肤黏膜损害，而重要脏器，如肾脏和中枢神经系统等受累者少见。在随访过程中发现，患者的临床症状可随病程及治疗而波动，多呈逐渐缓解趋势，但总体而言病情活动度变化不大。1.皮肤病变相当常见，而且疹型的表现多样，部分患者以皮疹为首发症状。（1）盘状红斑比在SLE患者中更为常见。表现为身体暴露部位的高于皮面的红色丘疹，以头颈部最常见。皮疹大小不等，形态不一，表面多有鳞屑，愈合后遗留瘢痕，局部皮肤萎缩。（2）颧部红斑发生率约为10%，为面颊部红色斑丘疹，可呈典型蝴蝶样分布，也可形状不规则，好转后多不留瘢痕。（3）光过敏的发生率在13%～24%之间。约有18%的患者出现口干及眼干。（4）黏膜溃疡较SLE发生率低，均在3%～13%。双手可有弥漫肿胀及皮下结节。2.关节及肌肉病变此病变较为常见。患者可出现关节痛或关节炎表现，多为非侵袭性多关节炎，很少有发生关节破坏致畸形者。其可累及全身各大小关节，包括指间关节、跖趾关节、下颌关节等，但以大关节炎更为常见。可伴有晨僵，但多半时间较短。关节滑液检查多提示为炎性渗出液，细胞数少，蛋白含量高时可呈黄色，细菌培养为阴性。肌肉受累多见，多表现为四肢近端肌群的肌痛和肌无力。3.血管炎雷诺现象是UCTD最常见的临床表现之一，见于约50%的患者，并可能作为惟一的临床症状持续多年。表现为发作性肢端苍白、青紫和潮红，伴局部疼痛或麻木，发作前多有受凉或情绪激动等诱因，数分钟或数十分钟后逐渐缓解，小动脉痉挛是其病理基础。长期频繁发作者可出现局部软组织萎缩坏死等营养不良表现，严重者出现肢端骨吸收。4.肺及心脏病变浆膜炎最为常见，但发生率较SLE稍低，可表现为胸腔积液、心包积液或两者同时出现。病情轻重程度不等，轻症者可无明显临床表现，严重者甚至可出现心脏压塞，浆膜腔穿刺检查常提示为漏出液，抗核抗体可呈阳性。其他肺部表现还有肺间质纤维化和间质性肺炎等，如内源性类脂性肺炎。肺间质纤维化多起病隐匿，表现为进行性呼吸困难。心脏病变可累及心脏全层，包括心包炎、心肌炎和心内膜炎等。临床有胸闷、心悸、呼吸困难等症状。5.血液系统病变约20%的患者有此病变，可表现为白细胞计数、血小板减少及贫血，以白细胞计数中度降低和非溶血性贫血最为常见。约7%的患者出现血小板减少，且可相当严重。个别病例有明显出血倾向，甚至造成死亡。溶血性贫血少见，多为慢性病性贫血和缺铁性贫血。全血细胞减少也可见。6.肾损害发生率在11%左右，伴盘状红斑及ANA阴性的患者较为少见。临床表现可有水肿、高血压、蛋白尿、血尿和血清肌酐水平升高等，但很少有造成严重肾功能不全者。7.神经系统损害少见可表现为偏头痛、抽搐行为异常和幻觉等精神病症状，也可出现器质性神经系统疾病表现，如外周神经炎、头痛、偏盲、感觉和活动障碍等。
结缔组织病能治愈吗
问题一：结缔组织病能治好吗 混合性结缔组织病类 别：皮肤性病科概 述：混合性结缔组织病(皮肤性病科)，混合结缔组织病是一组具有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病或其他部分结缔组织混合症状，血中有高滴度ENA抗体，尤其是抗核糖蛋白抗体阳性率最高。肾受累少，对皮质激素反应好，预后良好。症状表现：1.系统性红斑狼疮样表现，面部可有蝶形斑、疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性皮肤性红斑狼疮样疹、关节炎、脱发、光敏等。2.系统性硬皮病样表现，85％有雷诺氏现象，早期即有，手指肿胀、硬化、指端变细如腊肠样，食道蠕动减慢。3.皮肌炎样表现，眼睑紫红色水肿性斑，指关节背紫红色丘疹和萎缩性斑，近端肌无力，肌痛。4.心、肺、肝、脾及中枢神经系统可受累，可全身乏力和发热。5.高效价抗nRNP抗体（有特征性），抗核抗体呈斑点型，且滴度高，血清肌梅升高，贫血，白细胞下降，γ球蛋白高，血沈快。诊断依据：1.临床兼有系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性硬皮病三者的部分混合症状，难以确诊属哪一种疾病。2.明显早期即有雷诺氏现象，手指硬性肿胀，如腊肠样，面部水肿、皮肤绷紧、增厚、弹性差。3.血清高效价抗nRNP抗体和斑点型荧光抗核抗体，且滴度高，即可确诊。治 疗：1.一般治疗； 2.血管扩张药、抗炎药、软化皮肤药物； 3.对症治疗； 4.支援疗法。预防常识：本病是一种有部分结缔组织病混合症状综合出现的疾病。以30岁左右女性发病多。早期开始手指动脉痉挛，出现一过性皮肤苍白、紫绀、麻痹、疼痛，保暖后可缓解，而后手指出现硬肿，似腊肠样，又可出现系统性红斑狼疮样或皮肌炎或硬皮病样的某些混合症状，血中有特殊的物质称为抗核糖蛋白抗体，发现有此现象，应速求医检查。早期加强保暖，避免外伤，内服皮质激素和活血通络的药物，及时到医院检查治疗，获得痊愈的可能性很大。
问题二：结缔组织病能治好吗需要吃什么药 缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病，一般以对症治疗和控制病情发展为主。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，并注意观察药物的不良反应。
问题三：结缔组织病能治好吗 可以控制，每天可以 *** 。如果严重，可以吃药，或做手术，但会有负面作用
问题四：混合性结缔组织病能治好吗 结缔组织病很难根治，多数是缓解症状，不进不发病就可以了。仅供参考。
