本文目录一览：
- 1、流行性出血热的传播是多宿主的但以鼠类为主
- 2、感染流行性出血热的主要途径有
- 3、简述流行性出血热的诊断依据。
- 4、流行性出血热的主要传播途径有哪些
- 5、对流行性出血热来说，下列哪项是错误的
- 6、流行性出血热的诊断和治疗
- 7、出血热的传播途径
- 8、简述典型流行性出血热的临床表现要点。
- 9、流行性出血热
- 10、出血热是什么病
流行性出血热的传播是多宿主的但以鼠类为主
流行性出血热的传播是多宿主的但以鼠类为主是正确的。
流行性出血热是一种由流行性出血热病毒引起的急性传染病，其传播途径主要是通过接触感染者的体液或直接接触感染者的血液而传播。
流行性出血热的传播主要是通过人与人之间的直接接触，例如接触感染者的血液、呕吐物、尿液、粪便等。
虽然流行性出血热的传播主要是人与人之间的直接接触，但它也可以通过其他动物作为中间宿主进行传播。鼠类被认为是流行性出血热病毒的主要宿主之一，它们可以携带病毒并通过其体液、粪便等途径将病毒传播给人类。
鼠类在流行性出血热的传播中起到了重要的角色，特别是在一些农村地区或城市的贫民窟中，由于卫生条件较差，鼠类数量较多，它们成为了病毒的传播媒介。
当人类与感染了流行性出血热病毒的鼠类接触时，有可能通过直接接触或通过鼠类排泄物污染的环境而感染病毒。
因此，虽然流行性出血热的传播主要是人与人之间的直接接触，但鼠类作为病毒的主要宿主之一，在一些特定环境中也可以起到重要的传播媒介作用。
为了预防和控制流行性出血热的传播，除了加强个人卫生和环境卫生措施外，还需要注意控制鼠类数量，减少其与人类的接触机会。
拓展知识：
为预防流行性出血热的传播，以下是一些常见的防护方法：
1、个人卫生：保持良好的个人卫生习惯，包括经常洗手，尤其是在接触可能被病毒污染的物体或场所后。使用肥皂和水进行彻底的手部清洁，或者使用含酒精的洗手液。
2、避免直接接触：避免与感染流行性出血热的患者的体液（如血液、呕吐物、尿液、粪便等）直接接触。如果需要接触，务必佩戴适当的防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
3、避免接触野生动物：尽量避免与野生动物接触，特别是与可能携带流行性出血热病毒的动物接触，如鼠类、果蝠等。
4、室内环境卫生：保持室内环境的清洁和卫生，定期清洁和消毒常接触的表面，特别是厨房、卫生间等易受污染的区域。
5、食品安全：避免食用生或未煮熟的动物产品，特别是野生动物。确保食物充分加热，避免交叉污染。
6、早期发现和隔离：如果出现流行性出血热的症状，如高热、出血、肌肉疼痛等，应尽早就医，并告知医生可能的暴露史。同时，遵循医生的建议进行隔离和治疗。
7、接种疫苗：目前，对于一些流行性出血热病毒，如埃博拉病毒和拉沙病毒，已经有相应的疫苗可供接种。在高风险地区或有旅行计划前往高风险地区的人群，可以考虑接种相应的疫苗。
感染流行性出血热的主要途径有
呼吸道传播、消化道传播等。流行性出血热由汉坦病毒属的各型别病毒所引起，主要传染源和宿主动物为黑线姬鼠、褐家鼠。主要传染途径有：呼吸道传播：如带有病毒的鼠类排泄物、唾液、尿液、粪便等形成气溶胶，进入人体呼吸道后会出现感染。消化道传播：病鼠的排泄物、分泌物污染水源或食物，可以经消化道黏膜感染。
简述流行性出血热的诊断依据。
流行性出血热主要依靠临床特征、流行病学资料和实验室检查以确诊。(1)流行病学：发病季节，进入疫区，有和鼠类或其他宿主动物接触史。(2)临床特征。早期主症有：①发热中毒症状，头痛，腰痛，眼眶痛，胃肠道症状；②充血、出血、外渗体征，颜面颈胸充血、眼结膜充血出血、水肿，腋下出血点；③肾脏受损表现，少尿倾向。典型患者有五期经过：发热期；低血压休克期；少尿期；多尿期；恢复期。(3)实验室检查，血常规WBC增加，出现异型淋巴细胞；尿常规见蛋白尿；血清特异性IgM抗体阳性。
流行性出血热的主要传播途径有哪些
流行性出血热的主要传播为动物源性传播，病毒能通过宿主动物的血及唾液、尿、便排出，鼠向人的直接传播是人类感染的重要途径。
该病症的宿主动物和传染源是主要是小型啮齿动物、包括野鼠及家鼠。病症是由流行性出血热病毒（汉坦病毒）引起的，以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病。以发热、出血、充血、低血压休克及肾脏损害为主要临床表现。
扩展资料
流行性出血热的典型临床经过分为五期：发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期及恢复期。
1、发热期
主要表现为感染性病毒血症和全身毛细血管损害引起的症状。
起病急，有发热、三痛（头痛、腰痛、眼眶痛）以及恶心、呕吐、胸闷、腹痛、腹泻、全身关节痛等症状，皮肤黏膜三红，眼结膜充血，重者似酒醉貌。口腔黏膜、胸背、腋下出现大小不等的出血点或淤斑，或呈条索状、抓痕样的出血点。
2、低血压休克期
多在发热4～6日，体温开始下降时或退热后不久，主要为失血浆性低血容量休克的表现。患者出现低血压，重者发生休克。
3、少尿期
24小时尿量少于400ml，少尿期与低血压期常无明显界限。
4、多尿期
肾脏组织损害逐渐修复，但由于肾小管回吸收功能尚未完全恢复，以致尿量显著增多。第8～12日多见，持续7～14天，尿量每天4000～6000ml左右，极易造成脱水及电解质紊乱。
5、恢复期
随着肾功能的逐渐恢复，尿量减至3000ml以下时，即进入恢复期。尿量、症状逐渐恢复正常，复原需数月。
参考资料来源：百度百科-出血热
对流行性出血热来说，下列哪项是错误的
【答案】：E
流行性出血热是自然疫源性疾病，是以野生鼠类为主要传染源，在我国黑线姬鼠和褐家鼠为主要宿主和传染源；病原体是属布尼亚病毒科的汉坦病毒属，为RNA病毒；传播途径主要有5种，即呼吸道传播、消化道传播、接触传播、母婴传播和虫媒传播；流行有明显季节性，其中我国常见的黑线姬鼠传播者以11月份至次年1月份为高峰，家鼠传播者3～5月为高峰，仅林区姬鼠传播者高峰在夏季，因此答案是E。
流行性出血热的诊断和治疗
诊断和鉴别诊断
（一）诊断 一般依据临床特点和实验室检查、结合流行病学资料，在排除其他疾病的基础上，进行综合性诊断，对典型病例诊断并不困难，但在非疫区，非流行季节，以及对不典型病例确诊较难，必须经特异性血清学诊断方法确诊。
1.流行病学资料发病季节，于病前二月曾在疫区居住或逗留过，有与鼠、螨及其他可能带毒动物直接或间接接触史；或曾食用鼠类排泄物污染的食物或有接触带毒实验动物史。
2.症状 起病急，有发热、头痛、眼眶痛、腰痛（三痛），多伴有消化道症状，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，常依次出现低血压、少尿及多尿现象。
3.体征
（1）毛细血管中毒症 面、颈、上胸部潮红（三红），重者呈酒醉貌；眼球结合膜、咽部及软腭充血；咽部、液下、前胸等部位可见出血点（点状、条索状、簇状）；重者可见大片瘀斑或腔道出血。
（2）渗出体征 球结合膜及眼睑、面部因渗出而水肿，肾区有叩痛。
4.实验室检查
（1）尿常规 尿中出现蛋白，且逐渐增多，有红细胞、管型或膜状物。
（2）血象 早期白细胞总数正常或偏低，随病程进展增高，重者可出现类白血病反应，并可出现异形淋巴细胞，重者达15%以上。血小板计数下降，以低血压及少尿期最低。红细胞及血红蛋白在发热后期和低血压期因血液浓缩而升高。
（3）血尿素氮（BUN）或肌酐值逐渐增高。
5.特异性血清学诊断 用间接免疫荧光法，以EHFV抗原片，检测患者双份血清，恢复期血清IgG荧光抗体效价增高4倍以上者可确诊。如早期IgM荧光抗体阳性，或用直接免疫荧光法检测患者血、尿细胞内病毒抗原阳性者，可做为早期诊断的依据，有条件者可用酶联免疫吸附试验，免疫酶染色法、反向被动血凝法进行特异性诊断。
6.病程经过 本病应具备发热、出血、肾损害三大主征。其病程中多有发热、低血压、少尿、多尿及恢复期等五期经过。如经合理治疗或轻型病例可不出现低血压及少尿期，但多有发热及多尿两期，重者可有两期或三期重叠现象。
（二）早期诊断要点
1.在流行地区、流行季节如有原因不明的急性发热病人，应想到本病的可能。
2.发热伴有头痛、眼眶痛、腰痛、全身痛及消化道症状。
3.查体时应特别注意充血、水肿、咽部及软腭充血、皮肤瘀点及液下出血点和肾区叩痛等。
4.发热病人早期出现尿蛋白阳性而且迅速增加，应按疑似出血热对待。
5.血象检查发现血小板减少，出现异型淋巴细胞对本病诊断有帮助。
6.检查血清特异性IgM或双份IgG抗体，或作血液白细胞病毒抗原检测，阳性可确诊。
（三）鉴别诊断
1.以发热为主症者应与上感、流感、流脑、败血症、斑疹伤寒、钩端螺旋体病等鉴别。
2.以休克为主症者 应与休克型肺炎、暴发型流脑、败血症休克等鉴别。
3.以出血为主症者应与血小板减少性紫癜、伤寒肠出血、溃疡病出血等鉴别。
4.以肾损害为主症者 应与肾小球性肾炎、急性肾盂肾炎及其它原因的肾功能不全相鉴别。
5.以腹痛为主症者 应与外科急腹症，如急性兰尾炎、腹膜炎、肠梗阻及急性胆囊炎相鉴别。
6.有类白血病样血象者 应与急性粒细胞性白血病鉴别。
预 后
本病病死率差别较大，野鼠型高，家鼠型低；从3～20%不等，一般平均5%左右。病死率高低不同的原因除与病型不同、轻重有关外，与治疗早晚，措施得当与否有很大关系。死亡原因主要有：休克、肺水肿、心功能不全、尿毒症、腔道大出血以及继发感染等。病后恢复一般较顺利，少数重型病人可在病后遗有腰痛、多尿症状达1年以上。
治 疗
目前尚无特效疗法，仍以合理的液体疗法为主的综合治疗法。预防低血容量休克、疏通微循环、保护肾脏、改善肾血流量，促进利尿，对于降低病死率具有重要意义。抓好“三早一就”（早发现、早休息、早治疗，就近治疗），把好三关（休克、少尿及出血关）对减轻病情、缩短病程和降低病死率具有重要意义。
（一）发热期治疗
1.一般治疗 早期应严格卧床休息，避免搬运，以防休克，给予高营养、高维生素及易消化的饮食。对呕吐不能进食者应静脉补充葡萄糖液、电解质溶液，以维持体内环境的相对稳定。高热者给予物理降温，慎用发汗退热药物，以防止出汗后导致休克发生。
2.液体疗法 发热期由于特有的血管系统损伤，血浆大量渗出及出血；高热，进食量减少，或伴有呕吐或腹泻，使大量体液丧失，血容量急剧减少及内环境严重紊乱，是发生低血压休克及肾损的主要原因。液体疗法的重点是针对每个患者的变化特点，维持好体内血容量、水、电解质、酸碱和渗透压的平衡，预防低血压休克的发生，保证肾血容量灌注，减轻损伤。
发热早期、中期、可按出量加1000～1500ml；发热晚期日用量可按出量加1500～2000ml.其补量可参照体温、血液浓缩及血压情况掌握，有少尿倾向，应区别是肾前性还是肾性，以便合理补液。
补液以平衡盐液为主，同时注意热量摄取。部分患者发热后期、中毒症状重，有恶心、呕吐、应依照病情调整酸硷平衡。在发热后期，尿量减至1000ml/日以下时，更应注意补液治疗。如尿蛋白持续“＋＋”以上时，可酌情用20%甘露醇静滴，每日总量，以不超过250ml为宜，并注意出入量平衡和血压改变。
3.皮质激素疗法 中毒症状重可选用氢化考地松每日100～200mg或地塞米松5～10mg加入液体稀释后缓慢分次静滴。高热持续不退，尤其是发热、低血压期重叠者可适当加大剂量。
4.止血抗凝疗法 根据出血情况，酌情选用止血敏、安络血及白药，但早期应避免用抗纤溶药物。高凝早期，外渗明显，血小板减少者可口服保太松、潘生丁，必要时可予低分子右旋糖酐250～500ml/日，以防止DIC发生。中毒症状重，瘀点迅速增多，尿蛋白明显上升，有DIC指征者，在检验的监测下，可予肝素治疗。
5.抗病毒疗法
（1）病毒唑也叫三氮唑核苷，系一人工合成的广谱抗病毒药，对多种DNA和RNA病毒均有抑制作用。国内一些单位用病毒唑早期治疗EHF，可缩短退热时间，加速尿蛋白转阴，提高越期率，降低病死率。一般宜用于5病日前患者，该药大剂量可引起贫血、白血球减少等造血系统改变，停药后可恢复，孕妇忌用，严重贫血者慎用。
（2）特异性免疫球蛋白 我们曾用从EHF患者血清提取制备特异性免疫球蛋白（补体结合效价1：128，中和效价1：64），治疗组给免疫球蛋白（SIG）1ml，蛋白含量5～7mg，肌肉注射，在退热、减少渗出、尿蛋白转阴和BUN恢复正常，增进血小板回升，提高越期率，减少重症的发生等优于对照组。提示早期应用SIG可能有中和EHFV，改善机体免疫应答，减轻症状，缓解病情，缩短病程等作用。
（3）免疫血清治疗 EHF患者病后6个月内免疫血清（IgG滴度1：20480），采用双盲法治疗100例EHF患者，表明治疗组退热加快，中毒症状消失早，球结合膜水肿及出血停止快，尿蛋白转阴时间缩短，92%患者越过低血压及少尿期，血小板回升正常快，CIC及EHF抗体滴度降低。
6.免疫疗法
（1）环磷酰胺 用以阻止或减少抗体的产生和CIC的形成，从而减少补体激活所造成的组织损害，同时促使细胞免疫恢复，加快疾病痊愈。用法为100～200mg，加生理盐水20ml静脉注射，每日1次，疗程3～4天。若将每日剂量增至300mg，疗程不变，疗效可进一步提高。
（2）特异性猪脾转移因子 多从EHFV免疫的猪脾脏中提取，临床双盲治疗表明，特异性转移因子可减轻EHF患者的外渗和出血，提高超期率，增强细胞免疫功能，加快患者的康复。用法为2～4ml/次，连用3天。
（3）特异性免疫核糖核酸 我们用EHF特异性免疫核糖核酸（iRNA）和正常核糖核酸（nRNA）对早期患者进行了双盲对照治疗。IRNA治疗组在体温复常、尿蛋白消失，BUN复常时间等均优于nRNA组。使用iRNA还可使CIC和EFH-IgG明显降低。初步证实iRNA用于早期EFH有效。
（4）强力宁 为甘甜素制剂，具有皮质激素样作用，而无其副作用，且有抗过敏作用。该药还可诱生血清中γ-干扰素、提高单核一吞噬细胞功能，据报道对退热时间、血小板恢复正常时间、尿蛋白消失天数均缩短，越期率提高。用法为强力宁注射60～80ml，加入10%葡萄糖液中静脉滴注，每日一次，5～10天为一疗程。
（二）低血压休克期治疗 应针对休克发生的病理生理变化，补充血容量，纠正胶体渗透压和酸碱平衡，调整血管舒缩功能，消除红细胞、血小板聚集，防止DIC形成和微循环淤滞，维护重要脏器功能等。
1.扩充血容量 扩容治疗是抗休克的最基本手段。应早期、快速，适量补充平衡盐液及胶体液。
（1）早期 收缩压低于13.3Kpa（100mmHg），或低于基础血压2.6kPa（20mmHg），脉压差小于3.5Kpa（26mmHg），即应扩容补液。
（2）快速 低血压，静脉快速滴注，100滴/分钟左右。发生休克时，首次300ml液体在30分钟内静滴，随即静脉快速滴注1000ml，以后根据血压回升情况及血液浓缩改善程度，调整补液量及速度。快速补液应注意液体温度及心肺情况，对老年人心功能不良者，应适当减慢。
（3）适量 补液量是否适量，要观察是否达到下列五项指标。①收缩压达12.0～13.3Kpa（90～100mmHg）；②脉压差大于3.5Kpa（26mmHg）；③心率100次/分左右；④微循环障碍缓解；⑤红细胞、血色素及红细胞压积接近正常。
（4）晶胶比例 平衡盐液与低右比例一般为3：1，外渗明显，休克较重者，低右量可适当加大，但24小时内最多一般不超过1000～1500ml.在治疗休克过程中，应测定患者血浆胶体渗透压，低者，应先输注胶体液，包括低右、全血（新鲜血）、血浆等，补充血容量和纠正胶体渗透压、可使血压稳定恢复，及早逆转休克。
2.纠正酸中毒 休克往往伴有中毒。有酸中毒者，抗休克多不能显效，故应先输碱性剂。首选为5%碳酸氢钠，轻症酸中毒输注150ml～250ml，重者可输注300～500ml左右。乳酸钠、三羟甲基氨基甲烷（THAM）现已很少应用。
3.血管活性药 一般不宜早期应用，如血容量基本补足，血红蛋白量恢复正常、而血压仍不稳定时，可酌情选用下列血管活性药。①多巴按：一般用10～20mg静滴。②阿拉明：10～20mg静滴，一般浓度不超过30%，缓慢静滴（20滴/分左右）。阿拉明和苄胺唑啉联合应用，或去甲肾上肾素和苄胺唑啉联合应用。去甲肾上肾素1mg加苄胺唑啉5～10mg，加入25%葡萄糖100ml缓慢静滴。
4.强心剂 可先用西地兰0.4mg或毒毛旋花子甙K1.25～0.25mg，加入葡萄糖液中静脉推注，6～8小时后可重复1次。
5.肾上腺皮质激素 休克时氢化考地松200～300mg或地塞米松5～10mg静脉滴注。
6.其他 在休克时，如伴有DIC或继发纤溶发生应结合实验检查给以肝素或抗纤溶药物治疗。
（三）少尿期治疗 包括移行阶段及多尿早期，治疗原则应是保持内环境平衡，促进利尿，防治尿毒症、酸中毒、高血容量、出血、肺水肿等并发症以继发感染。
1.稳定内环境平衡
（1）热量及氮质平衡 为减少氮质血症发展，每日糖量不低于200g必要时加用适量胰岛素。亦可用能量合剂：辅酶A、ATP及细胞色素C等，同时可给蛋白合成激素如苯丙酸诺龙等。
（2）维持水、电解质平衡 应限制进液量，每日入量以前一日尿量及吐泻量加500～700ml为宜，应以高渗糖为主，少尿时多有高血钾，一般应限制含钾药剂的应用。本期血钠降低多是稀释性低钠，不需补钠。
（3）维持酸碱平衡 对重度酸血症，可酌情选用碳酸氢钠。
（4）稳定血压 血压高于21.3/13.3Kpa（160/100mmHg），可用利血平等。
2.促进利尿 一般宜早期应用，但对器质性少尿效果差。
（1）渗透性利尿剂（20%甘露醇液）每小时尿量小于40ml，或24小时尿量少于1，000ml，酌用20%甘露醇125ml/次静滴或静推。用药后无利尿效果或血压上升者，即应停用，以免发生心功不全。
（2）高效利尿剂 常选用速尿或利尿酸钠。严重病例两药可交替使用。①速尿：40～100ml/次，加入50%葡萄糖液20ml静注，每日2～4次。②利尿酸钠25～50mg/次，加入葡萄糖液中静推。在肾实质严重损害时，往往无效，不宜盲目加大剂量。
（3）血管扩张剂 可试用苄胺唑啉、心得安。
3.导泻疗法 可缓解尿毒症，减少高血容量综合征，防止肺、脑水肿，降低血钾。常用甘露醇粉或中药大黄、芒硝等。①甘露醇粉：每次25～40g，每2小时口服1次，连服2～3次；②大黄30g用开水泡后冲服，芒硝5g.重度恶心、呕吐、消化道大出血者禁用。
4.放血疗法 宜严格掌握指征，由高血容量引起的急性心衰肺水肿，其他疗法效果不佳时可用之，每次放血300ml左右。
5.透析疗法 有腹膜透析和血液透析（人工肾），效果良好，但应掌握透析指征；①少尿超过5天或尿闭2天以上，经利尿等治疗无效，尿毒症日趋严重，血尿素氮大于80～100mg/dl；②高血容量综合征经保守治疗无效，伴肺水肿、脑水肿及腔道大出血者；③合并高血钾，心电图出现高钾图像，用一般方法不能缓解者；④凡进入少尿期后，病情发展迅速，早期出现意识障碍，持续性呕吐、大出血、尿素氮上升速度快，每日超过30ml/dl，可不拘泥少尿天数及血生化指标，尽早透析。
（四）多尿期治疗 移行期及多尿早期，治疗方法同少尿期，但水及电解质应随尿量增加而予补充。多尿期治疗原则是及时补足液体及电解质，防止失水、低钾与低钠，防止继发感染。补充原则为量出为入，以口服为主，注意钠、钾的补充。
（五）恢复期治疗
1.继续注意休息，逐渐增加活动量。
2.加强营养，给高糖、高蛋白、多维生素饮食。
3.出院后可根据病情恢复情况休息1～3个月。
（六 ）并发症治疗
1.心衰、肺水肿及呼吸窘迫综合征
①必要时减慢输液速度，取半卧位，保持呼吸道通畅；②吸氧；③苄胺唑啉，一般应用5～10mg加入10%葡萄糖液250ml缓慢静滴；④强心利尿，可选用毒毛旋花子苷K、西地兰、氨茶碱等；⑤对呼吸急促、烦燥不安者可用苯巴比妥，吗啡或杜冷丁，对中枢性呼吸衰竭及昏迷患者应禁用；⑥根据具体情况给以降压、导泻、放血、或透析等措施；⑦对呼吸窘迫综合征，可给地塞米松，必要时行人工终末正压呼吸。
2.高血钾处理
①25%葡萄糖液200ml；加入胰岛素20～40u，缓慢静滴；②10%葡萄糖酸钙20ml，加入50%葡萄糖液20ml，缓慢静推；③5%碳酸氢钠80～100ml缓慢静滴，有高血容量者不用；④经上述处理无效者可进行透析。
3.中枢神经系统合并症治疗
止痉可选用苯巴比妥、安定、10%水合氯醛或副醛等镇静剂，亦可用654—2对脑水肿引起的抽搐可用20%甘露醇或选用速尿、利尿酸钠等。
4.继发性纤溶症
可选用抗血纤溶芳酸，一般100～200mg加入50%葡萄糖液20～40ml缓慢静推，1日2次，或选用6—氨基已酸，常用4.0～6.0g加入50%葡萄糖20～40ml，缓慢静推，每日4～6次。
5.防治继发性感染
早期发现感染病灶，合并细菌感染时，可根据情况选用青霉素、氯霉素、红霉素等，对肾脏损害的卡那霉素、庆大霉素应慎用或不用。二重感染，可根据菌株种别进行治疗。
预 防
应在疫区反复深入开展以灭鼠为中心的爱国卫生运动，将鼠的密度控制在1～2%以下。
（一）监测 是卫生部门防治疾病的耳目，本病流行病学监测包括：
1.人间疫情监测 包括及时掌握疫情，分析疫情动态和发展趋势，为及时采取预防措施提供依据，疫情登记要详细，必要时应进行个案调查和采血检查抗体，以核实疫情。
2.鼠间疫情监测 逐渐查清疫区和非疫区宿主动物的种类、分布、密度和带毒率。并进行宿主动物带毒率的动态调查，监测地区：重要城市、港口和交通要道等。监测时间：在本病高峰前进行。监测对象和数量：家鼠、野鼠各100只以上，实验用大白鼠等也要定期检查。
（二）灭鼠、防鼠 是预防本病关键的措施。
1.灭鼠 以药物毒杀为主，应在鼠类繁殖季节（3～5月）与本病流行季节前进行。采用毒鼠、捕鼠、堵鼠洞等综合措施，组织几次大面积的灭鼠。
2.防鼠 挖防鼠沟，野营，工地应搭高铺，不宜睡上铺；保存好粮食及食物；整顿环境，以免鼠类窝藏。
（三）灭螨、防螨 在秋季灭鼠可同时用杀虫剂进行灭螨，主要杀灭部队经常活动地区的游离螨与鼠洞内螨。防螨应注意：①不坐卧于稻草堆上；②保持室内清洁，曝晒与拍打铺草；③清除室内外草堆、柴堆、经常铲除周围杂草，以减少螨类孳生所和叮咬机会；④亦可用5‰敌敌畏溶液喷晒衣服开口处，有效时间约半日。
（四）疫苗应用的展望 目前国内外正在研究并取得较大进展的疫苗可分为二类，一种是鼠脑纯化疫苗，另一种是细胞培养疫苗；另外还有减毒活疫苗和基因重组疫苗也在研究中。
出血热的传播途径
出血热的传播途径
出血热的传播途径，出血热的传染源为老鼠。出血热的预防首先就是不去接触老鼠，其次在打扫卫生时戴上口罩、勤洗手等，这些日常措施就可以避免。出血热的传播途径。
出血热的传播途径1 流行性出血热又称肾综合征出血热，以鼠类为主要传染源的一种自然疫源性疾病。
出血热的传播方式主要有以下三种：
接触传播
通过含病毒的鼠尿、粪、呕吐物及鼠血、组织液等经显性或不显性破损的皮肤黏膜侵入机体。
呼吸道传播
带病毒的排泄物。分泌物在外界形成气溶胶，经呼吸道吸入感染。
消化道感染
摄入污染的饮食、饮水可经破损的口腔黏膜和消化道感染。
不过，需要注意的是：
北京地坛医院感染性疾病诊疗中心主任医师宋蕊表示，“出血热不是SARS、甲流那样的呼吸道传染病，不会在人与人间传染，主要是通过啮齿类动物分泌物或排泄物污染后接触传播，因此不会出现大范围跨跃式感染。”
出血热如何预防？
流行性出血热是一种可预防的'传染病，只要措施到位，就可以避免被病毒感染。防治的关键主要是以下三个方面：
1.防鼠灭鼠是本病预防的主导措施，防鼠为切断传播途径，灭鼠为消灭传染源。
2.疫苗接种可有效预防流行性出血热。我国针对流行性出血热实行扩大免疫接种规划措施，流行区人群应接种疫苗。
3.病人治疗要“三早一就”：早发现、早休息、早治疗、就近到规范性医疗机构治疗。可显著降低病死率。
出血热的传播途径2 出血热全称是流性出血热，是一种具有传染性的出血性疾病。
首先，最早期的出血热患者会出现发热，头痛，咳嗽，流鼻涕等类似于感冒的一些症状，还有的患者会出现头痛，水肿，尿液比较少，容易和急性肾炎泌尿感染混淆。这是因为，出血热一般都有一个潜伏期，时间大约是半月左右。
另外，如果全身的毛细血管受到了损害，那么就是感染性的病毒已经进入身体内引起发热，从而使患者进入到发热期，有的患者会出现非常害怕寒冷，体温可以高达39到40度，持续的时间大约是一个礼拜左右，并且身体会出现一些中毒的症状，比方说剧烈的疼痛，腰痛，眼眶疼，乃至全身的酸痛。部分严重的患者还会出现休克的状态，血压降低，一般持续的高热在4到6天的时候，体温开始大幅度的下降，随时有生命危险。
近日，“吃草莓会导致得出血热”的消息传遍了朋友圈。
12月18日，记者采访相关专家得知，吃草莓和出血热二者并没有关系。
西安交大一附院传染科副主任叶峰认为，出血热跟吃草莓没有关系，出血热的传染源为老鼠。“出血热的传播途径可能是老鼠的排泄物，比如大小便等，当这些污染物污染到了一些物品，且物品没有经过清洗便被人接触，就有可能被感染。”叶峰说。
叶峰表示：“出血热的预防首先就是不去接触老鼠，其次在打扫卫生时戴上口罩、勤洗手等，这些日常措施就可以避免。”
出血热的传播途径3 我们可以通过症状和检查，排除是不是感染出血热。
排除出血热应该排除日常生活中没有接触到老鼠，或者老鼠分泌物，因为出血热主要是接触被老鼠污染的食物，甚至被老鼠咬伤而出现的疾病。出血热典型的临床症状，可以总结为三红、三痛，也就是头痛、眼眶痛、腰痛，三红是指面部皮肤潮红、颈部皮肤潮红以及上胸部皮肤潮红。
如果排除三红、三痛的症状，也暂时不考虑出血热。最终应该结合辅助检查，比如出血热抗体阴性，或者在血液中没有分离出汉坦病毒，就可以排除患了出血热。
出血热的潜伏期通常在5～56天左右。如果患者感染出血热后，最初时的症状和感冒很相似，会有头晕、发烧，以及全身酸痛的表现。随后会有出血的症状，情况严重时呼吸系统、胃肠系统，以及泌尿系统都会出现症状反应。患者可以去医院进行C-反应蛋白、血常规，以及病毒分离等方式进行检查，确定后要及时进行治疗。
出血热感染后比较危险，并有极强的传染性，如不能及时进行治疗，很容易会危及患者的生命。
出血热疫苗是用来预防出血热的，有很好的预防作用，可以通过注射疫苗，避免感染出血热。很多地区的出血热疫苗是免费的，可以在第1天、第14天基础免疫，6个月以后加强一针，个别偏远的地区有可能需要收费，每个地区收费标准并不完全一致，一般60元左右。
简述典型流行性出血热的临床表现要点。
典型流行性出血热的临床表现为：⑴发热期：全身中毒症状、三痛征、毛细血管损害的表现、肾损害表现。⑵低血压休克期：可突然晕倒，出现血压下降、脉搏加快等休克表现。⑶少尿期：以尿毒症症状为突出。⑷多尿期：尿量逐渐增加，根据尿量和氮质血症情况分三期即移行期、多尿早期、多尿后期。⑸恢复期：症状、尿量及实验室检查指标逐渐恢复正常。
流行性出血热
流行性出血热又叫做肾综合征出血热，是危害人类健康的重要传染病，是汉坦病毒引起的一种传染病，主要以鼠类为主要原宿主的自然疫源性疾病。
汉坦病毒主要存在於鼠类，但不会令鼠发病，而当病毒传染给人时，却可令人发病。该病毒由，其病原体可使啮齿类感染致病，在1978年分离出该病毒。一开始开始称为高丽出血热病毒
汉坦病毒主要是依靠啮齿类动物为载体，通过啮齿类动物的粪便，唾液等排泄物来传播，还有当人被体内含有汉坦病毒的啮齿类动物咬伤后，也会被感染。任何人都是能够被汉坦病毒所感然的，但是当恢复后，会获得持久的免疫力，会在相当长的一段时间内对汉坦病毒免疫。
汉坦病毒的潜伏期一般为2到3周。其中发病到恢复共分为五期：发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期及恢复期：
一、发热期：主要表现为感染性病毒血症和全身毛细血管损害引起的症状。起病急，有发热（38℃～40℃）、三痛（头痛、腰痛、眼眶痛）以及恶心、呕吐、胸闷、腹痛、腹泻、全身关节痛等症状，皮肤黏膜三红（脸、颈和上胸部发红），眼结膜充血，重者似酒醉貌。口腔黏膜、胸背、腋下出现大小不等的出血点或淤斑，或呈条索状、抓痕样的出血点。
二、低血压休克期：多在发热4到6日，体温开始下降时或退热后不久，主要为失血浆性低血容量休克的表现。患者出现低血压，重者发生休克。
三、少尿期：由于肾脏组织受到一定程度的损害，一天的尿量少于400ml，少尿期与低血压期常无明显界限。
四、多尿期：肾脏组织损害逐渐修复，但由于肾小管回吸收功能尚未完全恢复，以致尿量显著增多。第8到12日多见，持续7到14天，尿量每天4000ml到6000ml左右，极易造成脱水及电解质紊乱。
五、恢复期：随着肾功能的逐渐恢复，尿量减至3000ml以下时，即进入恢复期。尿量、症状逐渐恢复正常，复原需数月。
流行性出血热（肾综合征出血热）一般情况下可以通过血常规和尿常规来检查发现的，血常规和尿常规是医院体检时必须要检查的一个项目，我们可以通过去医院体检来发现是否患有流行性出血热。
由于该疾病的死亡率较高，尤其是肾功能有损害的人死亡率比健康的患者还要高，所以一旦患有出血热，就要立刻去医院接受相应的治疗。
最好的预防措施就是注射出血热疫苗，需要注射三次（具体接种次数按照不同的出血热疫苗为主）保护率高达90%以上。其次预防鼠类，清理家中环境是必要的预防措施，还要讲卫生，这样才能最大限度的避免感染汉坦病毒。
出血热是什么病
问题一：出血热是什么病 这个病症流行性出血热又称肾综合征出血热，是危害人类健康的重要传染病，是由流行性出血热病毒（汉坦病毒）引起的，以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病。以发热、出血、充血、低血压休克及肾脏损害为主要临床表现。
问题二：出血热是个什么病? 出血热的病名全称是流行性出血热,目前国际上统称为肾综合征出血热.中国首例出血热病例1931年出现在东北地区,至今全国发现病例已愈百万.天津市近年发病出现了增多,而且患者中市区人口所占比例逐渐提高.对这种病,人类已经有了充分的认识,也有十分有效的预防手段,是完全可以控制的.
引起出血热的病毒是汉坦病毒.这种病毒侵入人体后直接作用于全身毛细血管和小血管,引起广泛的血管壁损伤,使血管壁的通透性增高,导致组织或器官的水肿,从而出现全身皮肤粘膜的充血或出血,如病人的面颊,鼻,颈部,前胸,上臂等处发红或有出血点,并危及心,肺,脾,胃,肾,脑垂体,肾上腺等多处脏器;有些病人还有广泛的微血栓形成,极易出现严重的水电解质酸碱平衡紊乱.最为严重的是损害人的肾脏,重者往往死于尿毒症肾功能衰竭.病毒还会作用于神经系统,引起严重的头痛,眼眶痛,腰痛及全身疼痛,病人普遍出现高热.重症或未能及时治疗的病人,后期往往出现心力衰竭,肺肿,自发性肾破裂等严重并发症.
该病病情凶险,病程多会迁延月余,即使治愈也需要严格休息至少1--3个月,是一种严重危害人类健康的疾病.
问题三：出血热是什么病 【出血热】
是危害人类健康的重要传染病，即流行性出血热又称肾综合征出血热，是由流行性出血热病毒引起的，以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病。其主要临床特征是发热、出血倾向及肾脏损害等。
请参阅百度百科
baike.baidu/view/589379
问题四：什么是出血热的主要症状 建议你马上到传染病医院去化验血 并打抗病毒的药 出血热是先是高烧然后少尿 身体高度乏力 身上有出血点 我也是一名出血热患者 你父亲如果是出血热的话太晚治疗有生命危险
